Télé-éducation paramédicale sur les épisodes dépressifs modérés
Télé-éducation chez des patients présentant un épisode dépressif modéré en soins primaires
Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Considérant qu'une personne sur cinq peut connaître un épisode dépressif au cours de sa vie, et que l'observance des traitements antidépresseurs est souvent sous-optimale. Les interventions psycho-éducatives sont recommandées dans les recommandations internationales de bonnes pratiques cliniques pour la prise en charge de la dépression. Elles constituent la première étape du protocole de traitement.
La psychoéducation dans le traitement des épisodes dépressifs s'est révélée être une intervention efficace car elle réduit les symptômes dépressifs, le risque de rechute ou de récidive, et améliore l'observance thérapeutique. En France, il n'existe qu'un seul programme de psychoéducation validé, mais il concerne une population de patients suivis en psychiatrie.
Aucun programme de psychoéducation n'a encore été mené ni évalué en France chez des patients dépressifs suivis en soins primaires par leur médecin généraliste. Les évolutions récentes de nos pratiques de soins, qui ont nécessité une adaptation au contexte de la pandémie, ont favorisé le développement du recours à la télémédecine.
Cette étude vise à évaluer un nouveau programme éducatif entièrement à distance, adapté aux patients présentant une dépression modérée en cours, et centré sur l'observance médicamenteuse, le gain économique et la satisfaction des patients et des professionnels.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06014125).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.