Surveillance virologique des infections respiratoires aiguës en soins primaires en France métropolitaine
Promoteur : InsermTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Chaque année, en automne et en hiver, de nombreux virus respiratoires (tels que les virus de la grippe, le SARS-CoV-2 (COVID-19), le VRS, les rhinovirus et les métapneumovirus) circulent en France métropolitaine, provoquant des infections respiratoires aiguës (IRA). Ces virus peuvent être à l'origine d'épidémies de gravité variable, nécessitant une surveillance étroite afin de déterminer leur niveau de circulation et d'adapter en conséquence les mesures de santé publique.
En France, la surveillance des IRA repose sur deux réseaux : le réseau Sentinelles en soins primaires et le réseau RENAL à l'hôpital. La surveillance Sentinelles est menée en collaboration avec Santé publique France, le Centre national de référence des virus des infections respiratoires (Institut Pasteur et Hospices Civils de Lyon), et l'Université de Corse.
Dans le cadre de la surveillance virologique des IRA, il est demandé aux médecins Sentinelles de prélever des écouvillons nasopharyngés ou des échantillons de salive auprès d'un échantillon de patients présentant une IRA lors de leurs consultations.
Cette surveillance permet d'identifier les virus respiratoires circulant en soins primaires (médecine générale et pédiatrie), de décrire les cas confirmés pour chacun des virus circulants et d'estimer l'impact de chacun d'eux en médecine générale. Cette surveillance permet également d'évaluer l'efficacité des vaccins contre la grippe et la COVID-19.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07599449).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.