Essais cliniques dont le recrutement est à venir

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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1 334 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Impact dynamique de la ventilation non invasive sur l'échographie diaphragmatique chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
L'objectif de cette étude pilote observationnelle est d'étudier l'impact dynamique de la ventilation non invasive sur le diaphragme chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : l'échographie diaphragmatique peut-elle détecter des différences dans la mobilité diaphragmatique (excursion diaphragmatique et épaississement diaphragmatique) entre la respiration spontanée et la ventilation non invasive ? Les participants bénéficieront d'évaluations échographiques diaphragmatiques à la fois en respiration spontanée et sous ventilation non invasive lors de leur évaluation en hôpital de jour pour l'assistance ventilatoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07170865
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Fiabilité de la mesure transcutanée de la bilirubine selon la couleur de peau des nouveau-nés
L'ictère néonatal est un processus physiologique caractérisé par une coloration jaune de la peau et des muqueuses liée à une augmentation d'un pigment : la bilirubine. Cependant, une accumulation excessive de bilirubine peut entraîner des complications neurologiques : l'ictère nucléaire. Le dépistage de l'ictère pathologique est réalisé au moyen de mesures quotidiennes de la bilirubine transcutanée à l'aide de dispositifs non invasifs (bilirubinomètres). Le diagnostic est établi par la mesure du taux de bilirubine sanguine et sa comparaison à des courbes de référence. Chez les nouveau-nés à peau foncée, les mesures de bilirubine transcutanée peuvent être imprécises car la mélanine interfère avec les bilirubinomètres.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT07315126
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Gemcitabine, paclitaxel, carboplatine intratumoraux et nivolumab intraveineux pour la récidive locale des cancers de la tête et du cou
Les patients présentant une récidive locale d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) après chimiothérapie et immunothérapie ont un pronostic très défavorable et des options thérapeutiques limitées. La chimiothérapie intratumorale (CIT) par cisplatine et épinéphrine, visant à augmenter la rétention locale du cisplatine, a conduit à un taux de réponse de 50 % dans plusieurs études, mais a été abandonnée en raison d'une mauvaise tolérance locale avec une nécrose fréquente des tissus péritumoraux. La gemcitabine, le carboplatine et le paclitaxel (GCP) sont utilisés dans le CETC avancé. Ces chimiothérapies semblent être des options intéressantes pour la perfusion intratumorale : leurs effets différents pourraient permettre d'éviter la résistance à la chimiothérapie avec un bon profil de tolérance, sans profil de nécrose tissulaire. L'autre option majeure pour le CETC récidivant est l'immunothérapie par nivolumab, un anti-PD-1, avec un taux de réponse médian de 13 %. Néanmoins, la raison de l'échec de ce traitement reste incertaine, mais une action immunosuppressive de la tumeur est suspectée. La présence d'antigène tumoral pourrait conduire à une meilleure réponse à l'immunothérapie ; l'association de la chimiothérapie et de l'immunothérapie semble être une association prometteuse pour éviter la résistance au traitement, car les cytotoxiques libèrent des antigènes tumoraux ; elle pourrait également être associée à un effet abscopal. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la CIT utilisant le GCP dans le CETC récidivant local traité par nivolumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05835804
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 21 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Relations entre l'activité musculaire, les modifications des tissus mous et les stratégies de mouvement chez les personnes souffrant de lombalgie chronique
Cette étude vise à explorer, chez des patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique (LCNS), les relations entre l'activité des muscles lombaires, les caractéristiques structurelles et morphologiques des muscles paraspinaux, et les stratégies de mouvement, lors d'une tâche fonctionnelle et écologique : la marche. Pour ce faire, nous comparerons un groupe de patients atteints de LCNS à un groupe de sujets asymptomatiques, en combinant plusieurs types de mesures effectuées à différentes intensités de marche : la cinématique rachidienne (stratégies de mouvement), l'activité électromyographique des muscles lombaires, et les paramètres structurels des muscles paraspinaux (raideur et épaisseur). L'objectif est double : d'une part, identifier d'éventuelles différences significatives entre les patients atteints de LCNS et les sujets sains sur ces paramètres combinés ; d'autre part, explorer les interactions entre ces trois dimensions (activité musculaire, structure musculaire, stratégie de mouvement) afin de mieux comprendre leurs relations avec la douleur et avec le fonctionnement de la LCNS lors de l'activité physique. Cette approche multidimensionnelle et écologique pourrait également permettre d'identifier des sous-groupes au sein de la population LCNS, reflétant l'hétérogénéité clinique déjà documentée dans la littérature. À terme, les résultats attendus contribueront à une meilleure compréhension des mécanismes biomécaniques et neuromusculaires impliqués lors de l'activité physique chez ces patients, et fourniront des éléments objectifs pour aider à individualiser les recommandations d'activité physique selon le profil de chaque patient.
18 à 65 ans · Réf. NCT07806253
University of Rennes 2
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Médecines complémentaires et alternatives chez les patients atteints d'hémopathies malignes en France
La médecine intégrative promeut l'incorporation d'éléments issus des médecines complémentaires et alternatives (MCA) dans la prise en charge des patients. Ces approches sont définies comme des traitements ne relevant pas habituellement des soins médicaux conventionnels (1). Les pratiques de MCA comprennent l'ostéopathie, l'acupuncture, l'aromathérapie, la naturopathie et diverses techniques énergétiques, bien que leur efficacité ne soit pas toujours bien établie. Néanmoins, une méta-analyse portant sur l'utilisation des MCA dans le contexte du cancer rapportait une prévalence d'utilisation de 40 % en 2012 (2). Par la suite, une étude menée en France en 2015 a révélé une prévalence d'utilisation des MCA de 83 % pour l'ensemble des types de cancer, soulignant l'intérêt porté à ces thérapies (3). Les MCA sont souvent employées pour atténuer les effets secondaires des traitements conventionnels, tels que la fatigue, les nausées et les vomissements. L'étude française de 2015 portait principalement sur les tumeurs solides, les hémopathies malignes ne représentant que 2 % des cas, ce qui limitait l'évaluation de l'utilisation des MCA dans ce contexte (3). À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée spécifique évaluant l'utilisation des MCA chez les patients atteints d'hémopathies malignes en France. Contrairement aux tumeurs solides, les hémopathies malignes se caractérisent par leur nature diffuse, ce qui rend leur localisation et leur traitement plus difficiles à appréhender pour les patients (4). En outre, une étude qualitative menée par les investigateurs sur les besoins spirituels de patients récemment diagnostiqués avec une hémopathie maligne a identifié les MCA comme un domaine d'intérêt. Parmi les dix patients de l'étude, sept utilisaient des MCA et ont rapporté une amélioration de leur bien-être spirituel, défini comme la capacité à intégrer le sens et le but de la vie dans leur expérience de santé, à travers les relations avec soi-même, autrui, l'art, la nature ou une entité supérieure. Cet aspect de l'utilisation des MCA n'avait pas été exploré dans l'étude précédente des investigateurs sur les besoins spirituels des patients, notamment pour comprendre leur attrait et les motivations des patients à y recourir. Il apparaît donc essentiel d'explorer cette pratique, connue pour être répandue parmi les professionnels de santé. Comprendre ces parcours de soins complémentaires permettrait d'en assurer la sécurité (par exemple en évitant ou en signalant d'éventuelles interactions médicamenteuses) et de favoriser la relation patient-soignant autour d'un sujet parfois considéré comme tabou (5). Cela contribuerait, in fine, à mieux accompagner les patients dans une perspective de soins globaux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07541326
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 21 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Essai clinique évaluant l'influence des ingrédients MyCondro™ et du sulfate de chondroïtine bovin sur le comportement des cellules de la sphère ostéoarticulaire
L'étude évalue l'effet du sulfate de chondroïtine issu de fermentation (MyCondro™) et du sulfate de chondroïtine bovin sur la santé et la fonction du système squelettique ex vivo, incluant le cartilage, la capsule articulaire et le tissu osseux. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'influence de sérums humains enrichis en métabolites issus de l'ingestion de ces ingrédients sur le métabolisme des cellules primaires humaines du cartilage (chondrocytes), de la capsule articulaire (synoviocytes) et du tissu osseux (ostéoblastes). Par ailleurs, la cinétique d'absorption du MyCondro™ et du sulfate de chondroïtine bovin sera décrite.
18 à 35 ans · Réf. NCT07727174
Lesaffre International
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Lésion médullaire : impact sur les fonctions sensorielles, motrices, comportementales et cognitives
La lésion médullaire (LM) entraîne divers déficits sensori-moteurs et des conséquences neuropsychologiques. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) révèle une réduction du volume des cortex somato-sensoriel et moteur, ainsi qu'une atrophie des faisceaux de substance blanche. De plus, des perturbations de l'activité cérébrale sont observées dans plusieurs régions, notamment le cortex moteur et le cortex préfrontal. L'objectif de cette étude est de comprendre l'évolution de la fonction cérébrale après une LM par comparaison avec un groupe témoin de volontaires sains. Nous distinguons les patients présentant des déficits sensori-moteurs incomplets (ASIA B, C, D) de ceux présentant des déficits sensori-moteurs complets (ASIA A). Les deux groupes de patients bénéficieront d'une évaluation multimodale à 1 semaine, 3 mois et 12 mois après la LM, comprenant une IRM et des tests neuropsychologiques. Le groupe de volontaires sains ne réalisera qu'une seule IRM.
18 à 80 ans · Réf. NCT06887309
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 20 mars 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Surveillance de l'infection par le virus de l'hépatite B
La France est un pays de faible endémicité pour l'infection par le virus de l'hépatite B (VHB). En 2016, la prévalence de l'infection chronique par le VHB dans la population générale était estimée à 0,3 %, ce qui correspond à plus de 135 000 personnes positives pour l'antigène HBs (AgHBs), dont 82 % ignoraient leur infection. Les données concernant l'infection par le virus de l'hépatite D (VHD) demeurent limitées ; toutefois, les études disponibles suggèrent une prévalence de 6 % à 10 % parmi les personnes positives pour l'AgHBs. Malgré les recommandations en vigueur, jusqu'à 35 % des patients nouvellement diagnostiqués positifs pour l'AgHBs entre 2018 et 2022 n'ont pas été dépistés pour l'infection par le VHD. Les objectifs de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour 2030 incluent une réduction de 90 % de l'incidence des hépatites virales chroniques, une réduction de 65 % de la mortalité liée à l'hépatite, et une couverture thérapeutique pour 80 % des personnes diagnostiquées éligibles. Atteindre ces objectifs nécessitera de renforcer les stratégies de dépistage du VHB et du VHD et d'améliorer l'accès aux soins ainsi que le maintien dans le parcours de soins. Objectifs : l'objectif principal est d'évaluer la sévérité de la maladie hépatique, notamment la fibrose significative (≥F2) et la cirrhose (F4), chez les adultes nouvellement diagnostiqués avec une infection chronique par le VHB (avec ou sans infection par le VHD) au sein des centres experts/de référence en hépatologie et des services d'hépatologie ou de maladies infectieuses. Les objectifs secondaires sont : 1. décrire les caractéristiques démographiques et virologiques des patients positifs pour l'AgHBs ; 2. déterminer la proportion de patients éligibles à un traitement du VHB et évaluer la réponse au traitement à 6 et 12 mois ; 3. évaluer l'utilité de nouveaux marqueurs virologiques pour classer les patients selon les phases de l'infection chronique par le VHB ; 4. évaluer les seuils d'AgHBs, en combinaison avec d'autres marqueurs, pour distinguer l'infection chronique AgHBe négatif de l'hépatite chronique AgHBe négatif ; 5. comparer les caractéristiques cliniques et virologiques des patients mono-infectés par le VHB et des patients co-infectés par le VHB et le VHD ; 6. identifier des signatures moléculaires associées à la sévérité de la maladie hépatique ; 7. comparer les résultats avec ceux d'une cohorte nationale menée 15 ans auparavant ; 8. recueillir des échantillons biologiques pour des analyses futures ; 9. évaluer l'utilité clinique d'un dosage de l'AgHBc hautement sensible. Méthode : il s'agit d'une étude observationnelle multicentrique incluant tous les adultes âgés de 18 ans ou plus atteints d'une infection chronique par le VHB, qu'ils soient pris en charge en ambulatoire ou en hospitalisation, et nouvellement adressés aux centres experts/de référence en hépatologie ou aux services d'hépatologie ou de maladies infectieuses. Conclusions : cette étude générera des données nationales actualisées sur la sévérité de la maladie hépatique, l'éligibilité au traitement et les caractéristiques virologiques chez les adultes nouvellement diagnostiqués avec une infection chronique par le VHB en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07727187
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Fracture ostéoporotique et emplâtre de lidocaïne à 5 % pour la prévention de la douleur neuropathique
Les fractures vertébrales ostéoporotiques peuvent entraîner des douleurs chroniques comportant une composante neuropathique, souvent sous-diagnostiquée et sous-traitée chez les personnes âgées. Cet essai contrôlé randomisé de preuve de concept vise à évaluer si l'application précoce d'un emplâtre de lidocaïne à 5 % peut prévenir l'apparition d'une douleur neuropathique après une fracture vertébrale ostéoporotique. Les participants seront randomisés selon un ratio de 2:1 pour recevoir soit un emplâtre quotidien de lidocaïne à 5 % en association avec les soins standard, soit les soins standard seuls, pendant 2 mois. Le critère de jugement principal est la proportion de participants développant une douleur neuropathique à 2 mois, évaluée à l'aide du questionnaire PainDETECT.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07691359
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Essai adjuvant dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques
ADJUPANET est un essai ouvert, à deux bras, multicentrique, de phase 3, qui vise à étudier l'efficacité d'une chimiothérapie systémique dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques agressives réséquées localement. Les deux bras de patients sont les suivants : i. bras contrôle : surveillance active seule, traitement de référence ; ii. bras expérimental : chimiothérapie adjuvante par 6 cycles de CAPÉCITABINE-TÉMOZOLOMIDE (par voie orale) et surveillance active. Les patients inclus dans le bras expérimental recevront de la CAPÉCITABINE par voie orale à 750 mg/m² (deux fois par jour : J1 à J14) J1=J28 et du TÉMOZOLOMIDE par voie orale à 200 mg/m² (une fois par jour : J10 à J14) J1=J28.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07591493
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Effet à un an sur la dose quotidienne équivalente de lévodopa de la stimulation du noyau VIM du thalamus comparée à la stimulation du noyau sous-thalamique chez des patients atteints de la maladie de Parkinson
Cette étude compare les effets de la stimulation cérébrale profonde (SCP) du noyau VIM du thalamus par rapport à celle du noyau sous-thalamique (NST) sur la dose quotidienne équivalente de lévodopa (DQEL) chez des patients atteints de la maladie de Parkinson. L'objectif est de déterminer si la stimulation du VIM, généralement utilisée pour le tremblement, peut également réduire les besoins en médicaments. L'étude fait l'hypothèse que la stimulation du NST entraîne une réduction plus importante de la DQEL, mais que le VIM pourrait apporter des bénéfices modérés dans certains cas sélectionnés.
Non précisée · Réf. NCT06936254
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 25 avr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Fréquence et intensité des rechutes inflammatoires chez des patients atteints d'uvéite postérieure non infectieuse traités par un implant de fluocinolone acétonide
L'uvéite postérieure non infectieuse est une maladie oculaire inflammatoire chronique pouvant entraîner des lésions rétiniennes irréversibles et une altération de la vision en raison de rechutes inflammatoires répétées. L'implant intravitréen de fluocinolone acétonide est approuvé pour la prévention des rechutes inflammatoires dans cette pathologie, mais les données issues de la pratique clinique réelle restent limitées, en particulier concernant l'intensité des rechutes au fil du temps. Cette étude observationnelle rétrospective multicentrique vise à évaluer la fréquence et l'intensité des récurrences inflammatoires chez des patients adultes atteints d'uvéite postérieure non infectieuse traités par un implant de fluocinolone acétonide. Les données cliniques et d'imagerie recueillies de manière habituelle pendant le suivi seront analysées sur une période de trois ans afin de mieux caractériser les résultats à long terme, la charge liée au traitement et la sécurité en conditions réelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07423442
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026

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