Fracture ostéoporotique et emplâtre de lidocaïne à 5 % pour la prévention de la douleur neuropathique
Effet préventif de l'emplâtre de lidocaïne à 5 % sur l'apparition d'une douleur neuropathique après fracture vertébrale ostéoporotique : un essai randomisé, contrôlé, de preuve de concept
Promoteur : CHU de Clermont-FerrandTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 50 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les fractures vertébrales ostéoporotiques peuvent entraîner des douleurs chroniques comportant une composante neuropathique, souvent sous-diagnostiquée et sous-traitée chez les personnes âgées.
Cet essai contrôlé randomisé de preuve de concept vise à évaluer si l'application précoce d'un emplâtre de lidocaïne à 5 % peut prévenir l'apparition d'une douleur neuropathique après une fracture vertébrale ostéoporotique.
Les participants seront randomisés selon un ratio de 2:1 pour recevoir soit un emplâtre quotidien de lidocaïne à 5 % en association avec les soins standard, soit les soins standard seuls, pendant 2 mois. Le critère de jugement principal est la proportion de participants développant une douleur neuropathique à 2 mois, évaluée à l'aide du questionnaire PainDETECT.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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