Fracture ostéoporotique et emplâtre de lidocaïne à 5 % pour la prévention de la douleur neuropathique
Effet préventif de l'emplâtre de lidocaïne à 5 % sur l'apparition d'une douleur neuropathique après fracture vertébrale ostéoporotique : un essai randomisé, contrôlé, de preuve de concept
Promoteur : University Hospital, Clermont-Ferrand
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Osteoporotic Fracture and Lidocaine Plaster 5% for Neuropathic Pain preventioN
Preventive Effect of 5% Lidocaine Plaster on the Development of Neuropathic Pain Following Osteoporotic Vertebral Fracture: A Proof-of-concept, Controlled, Randomized Trial
Osteoporotic vertebral fractures may lead to chronic pain with a neuropathic component, which is often underdiagnosed and undertreated in older adults. This proof-of-concept randomized controlled trial aims to evaluate whether early application of a 5% lidocaine plaster can prevent the development of neuropathic pain following an osteoporotic vertebral fracture. Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either a daily 5% lidocaine plaster plus standard care or standard care alone for 2 months. The primary outcome is the proportion of participants who develop neuropathic pain at 2 months, assessed using the PainDETECT questionnaire.
Les fractures vertébrales ostéoporotiques peuvent entraîner des douleurs chroniques comportant une composante neuropathique, souvent sous-diagnostiquée et sous-traitée chez les personnes âgées. Cet essai contrôlé randomisé de preuve de concept vise à évaluer si l'application précoce d'un emplâtre de lidocaïne à 5 % peut prévenir l'apparition d'une douleur neuropathique après une fracture vertébrale ostéoporotique. Les participants seront randomisés selon un ratio de 2:1 pour recevoir soit un emplâtre quotidien de lidocaïne à 5 % en association avec les soins standard, soit les soins standard seuls, pendant 2 mois. Le critère de jugement principal est la proportion de participants développant une douleur neuropathique à 2 mois, évaluée à l'aide du questionnaire PainDETECT.
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