Registre national de la lymphangioléiomyomatose, France
Promoteur : Vincent COTTINTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
RE-LAM-CE est un registre des cas de lymphangioléiomyomatose en France. Son objectif est de déterminer l'incidence et la prévalence de la lymphangioléiomyomatose en France, y compris les informations démographiques et les informations concernant le délai et les modalités de diagnostic. À partir de ce registre, une cohorte prospective de patients sera constituée. La base de données comprendra des informations médicales détaillées, notamment concernant l'évolution de la fonction respiratoire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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