Registre national de la lymphangioléiomyomatose, France
Registre national de la lymphangioléiomyomatose, France
Promoteur : Vincent COTTIN
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
National Lymphangioleiomyomatosis Registry, France
National Lymphangioleiomyomatosis Registry, France
RE-LAM-CE is a registry of lymphangioleiomyomatosis cases in France. its aim is to determine the incidence and prevalence of lymphangioleiomyomatosis in France, including demographic information and information concerning the timing and modalities of diagnosis. Based on the registry, we will set up a prospective cohort of patients. The database will include detailed medical information, particularly regarding progression of the respiratory function.
RE-LAM-CE est un registre des cas de lymphangioléiomyomatose en France. Son objectif est de déterminer l'incidence et la prévalence de la lymphangioléiomyomatose en France, y compris les informations démographiques et les informations concernant le délai et les modalités de diagnostic. À partir de ce registre, une cohorte prospective de patients sera constituée. La base de données comprendra des informations médicales détaillées, notamment concernant l'évolution de la fonction respiratoire.
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