Essais cliniques ouverts à tous les publics

Le public indiqué est celui annoncé par la source de l’essai. Seul l’organisme responsable peut confirmer l’éligibilité d’une personne.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

6 722 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un rappel par SMS sur la perte de poids, dans le cadre d'un parcours de santé chez des patients prédiabétiques (PREDIABCOACH)
L'objectif de cette étude interventionnelle est de démontrer que l'envoi de SMS contenant des conseils sur l'activité physique ou la nutrition, en complément d'un programme de prise en charge hygiéno-diététique, augmente significativement la perte de poids chez les sujets prédiabétiques à La Réunion. En effet, le diabète de type 2 constitue un problème de santé prioritaire à La Réunion : 10 % de la population est traitée pour un diabète de type 2, soit deux fois plus qu'en France métropolitaine. Des études internationales ont démontré l'intérêt de modifier les habitudes alimentaires et l'activité physique afin de réduire le risque de transition vers le diabète chez les patients prédiabétiques. Dans ce contexte, un Programme Régional Nutrition Diabète (PRND) 2020-2023 a été lancé par l'Agence Régionale de Santé (ARS) de La Réunion en 2020. Des études ont également démontré l'efficacité de l'utilisation des SMS pour encourager et soutenir les interventions de perte de poids. Ainsi, la question principale à laquelle cette étude vise à répondre est la suivante : l'ajout de 72 SMS de conseils en activité physique et en nutrition au programme « FindRisc Péi-CPTS » augmente-t-il significativement la perte de poids de 3 % après 6 mois de suivi du programme ? Le programme FindRiscPei-CPTS comprend des séances de sport, des consultations diététiques et de l'éducation thérapeutique. Les 300 participants seront répartis de manière randomisée en deux bras : * 150 participants suivront le programme FindRiscPei-CPTS et recevront des SMS * 150 participants suivront uniquement le programme FindRiscPei-CPTS (sans SMS) Tous les participants suivront les procédures suivantes : * Inclusion : évaluation du poids et du tour de taille, questionnaire sur le mode de vie et questionnaire d'auto-efficacité. * Participation au programme Findrisk pendant 3 à 9 mois (+ SMS pour le groupe expérimental) * 3 visites de suivi : 3 mois, 6 mois et 9 mois après le début du programme : mesure du poids et du tour de taille, questionnaire d'auto-efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06477900
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
VRFR - Utilisation de la réalité virtuelle immersive dans un programme de restauration fonctionnelle du rachis - Étude de faisabilité
Cet essai clinique étudie la faisabilité de l'intégration de la technologie de réalité virtuelle (RV) immersive dans un programme de restauration fonctionnelle (PRF) destiné aux patients souffrant de lombalgie chronique (LBC). L'étude vise à évaluer l'acceptabilité, l'utilisabilité et l'impact d'un casque de RV, à la fois pour les professionnels de santé et pour les patients participant à un programme de rééducation en groupe. La lombalgie chronique est l'une des principales causes d'incapacité fonctionnelle dans le monde et affecte significativement la qualité de vie. Les stratégies de rééducation actuelles, y compris le PRF, visent à améliorer le fonctionnement physique grâce à des approches pluridisciplinaires. Cependant, le rôle des technologies émergentes, en particulier de la RV, dans l'amélioration de ces programmes de rééducation reste peu exploré. La RV a déjà montré des résultats prometteurs pour réduire la douleur chronique et améliorer les capacités motrices, mais son application dans un contexte de rééducation en groupe pour la LBC est inédite. L'étude recrutera des professionnels de santé et des patients dans plusieurs centres appartenant au réseau Lombaction. Les participants utiliseront un casque de RV spécifiquement conçu pour améliorer les capacités motrices et réduire la douleur. L'objectif principal est d'évaluer l'acceptabilité du dispositif de RV par les professionnels de santé et les patients, ainsi que l'utilisabilité du programme de RV et l'adhésion à celui-ci. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'impact de la RV sur la kinésiophobie, la douleur, les capacités fonctionnelles et les capacités d'imagerie motrice. Cette étude pilote apportera des données précieuses sur la faisabilité de l'intégration de la RV dans des programmes de rééducation en groupe, et posera les bases d'essais comparatifs de plus grande ampleur visant à évaluer l'efficacité à long terme de la RV pour améliorer les résultats de la rééducation dans la lombalgie chronique.
18 à 65 ans · Réf. NCT06724679
University Hospital, Angers
Mis à jour le 17 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients atteints de granulomatose systémique et collection biologique associée
L'étude GRAMI-BIO est une étude de cohorte prospective monocentrique visant à recruter 150 patients suivis au CHU de Bordeaux. La durée totale de l'étude GRAMI-BIO est de dix ans (cinq ans d'inclusion suivis de cinq ans de suivi) : inclusion consécutive des patients répondant à la définition de granulomatose systémique. L'objectif principal de cette cohorte est de décrire l'évolution clinique de la granulomatose systémique et de recueillir des échantillons de fractions sanguines (banque de sérum, banque de plasma, banque d'urine, banque d'ADN) auprès des sujets participant à la cohorte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06854848
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité du sufentanil sublingual (prescrit en analgésie de secours pour la douleur postopératoire aiguë) sur la qualité de la récupération de santé après une chirurgie : un essai randomisé, contrôlé, multicentrique, en ouvert, contre comparateur actif (SUBLIME)
Le nombre d'interventions chirurgicales réalisées chaque année dépasse 300 millions dans le monde et continue d'augmenter. La prise en charge des symptômes périopératoires les plus fréquents (douleur, nausées/vomissements, constipation) représente un enjeu majeur de santé publique. Dans le cadre de la prise en charge de la douleur postopératoire, une stratégie d'analgésie multimodale est recommandée afin de minimiser la consommation d'opioïdes. L'opioïde actuellement le plus couramment utilisé est le sulfate de morphine par voie orale. De nouvelles options thérapeutiques émergent, dont le sufentanil sublingual (Dzuveo®, 30 µg), qui associe des effets de type opioïde à un délai d'action plus rapide en raison de sa lipophilie. L'hypothèse de cette étude est que, du fait de son profil pharmacocinétique et pharmacodynamique particulier, cette nouvelle formulation est plus efficace que le sulfate de morphine par voie orale dans le traitement de la douleur postopératoire et dans la récupération de l'état de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07624006
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 3 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Nouvel outil diagnostique (MinION) pour l'identification des micro-organismes dans les plaies du pied chez les patients atteints d'ostéite du pied diabétique
Les infections des plaies du pied diabétique sont majoritairement polymicrobiennes. Cependant, la culture microbiologique « conventionnelle » ne permet pas d'identifier toutes les bactéries potentiellement impliquées dans ces infections et nécessite du temps, ce qui peut avoir un impact négatif en retardant le traitement et/ou la prescription d'une antibiothérapie adaptée. L'analyse métagénomique en temps réel utilisant la technologie MinION d'Oxford Nanopore Technologies a démontré une capacité suffisante pour identifier la quasi-totalité des génomes microbiens présents dans un échantillon donné, en fournissant des informations complémentaires sur leur profil de résistance aux antibiotiques et une prédiction in silico des gènes codant pour des facteurs de virulence en moins de 4 heures. Sur la base de ces résultats rapides, un protocole de prise en charge pourrait être défini spécifiquement pour chaque patient, dans une perspective de médecine personnalisée. L'objectif est d'étudier la diversité des espèces bactériennes et fongiques identifiées par la méthode MinION et de comparer cette diversité aux résultats obtenus par les méthodes conventionnelles (culture de routine) à partir de biopsies osseuses prélevées chez des patients atteints de DFOM.
Non précisée · Réf. NCT07391995
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 11 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai ABC-HCC : atézolizumab associé au bévacizumab versus chimioembolisation transartérielle (TACE) dans le carcinome hépatocellulaire de stade intermédiaire
L'essai ABC-HCC est une étude de phase IIIb, randomisée, multicentrique, ouverte, conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'atézolizumab associé au bévacizumab par rapport à la TACE chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) de stade intermédiaire. Environ 434 patients seront inclus dans deux bras de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04803994
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest
Mis à jour le 7 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tadalafil dans l'hypertension pulmonaire sévère liée à la bronchopneumopathie chronique obstructive
ERASE PH-COPD est une étude randomisée en double aveugle, avec 2 groupes parallèles. Les patients présentant une hypertension pulmonaire sévère liée à une bronchopneumopathie chronique obstructive seront répartis de façon aléatoire pour recevoir le tadalafil par voie orale ou un placebo.
18 à 85 ans · Réf. NCT05844462
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte française d'évaluation de l'infarctus du myocarde
Au cours des deux dernières décennies, des progrès considérables ont été réalisés dans la prise en charge de l'infarctus du myocarde aigu (IDM), tant à la phase aiguë que dans le suivi au-delà de la phase hospitalière. Néanmoins, l'évolution des pratiques de soins et leur impact sur le pronostic à moyen et long terme des patients admis en unité de soins intensifs pour infarctus du myocarde aigu restent relativement peu étudiés de manière exhaustive. L'objectif de cette étude est d'évaluer le profil des patients présentant un IDM, leur prise en charge et leur suivi, afin d'évaluer la relation entre ces facteurs et les résultats.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04050956
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'enpatoran chez des participants présentant des manifestations cutanées de lupus, avec ou sans atteinte systémique
L'objectif de cette étude mondiale, multicentrique, de phase 3, est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'enpatoran sur une période de 24 semaines chez des participants présentant des manifestations cutanées actives de lupus érythémateux, avec ou sans atteinte systémique. Détails de l'étude : durée de l'étude : jusqu'à 35 semaines. Durée du traitement : 24 semaines. Fréquence des visites : toutes les 4 semaines, à l'exception de la téléconsultation de la semaine 2. Nom de l'intervention à l'étude : enpatoran, placebo. Forme de l'intervention : comprimé pelliculé.
18 à 75 ans · Réf. NCT07332481
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Le QCT dans le diagnostic, la compréhension mécanistique et le suivi de la SLA
La prise en charge multidisciplinaire de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) peut augmenter significativement la survie mais aussi améliorer la qualité de vie des patients. L'évaluation de l'atteinte du motoneurone cortico-spinal repose actuellement uniquement sur l'appréciation de données cliniques. Cependant, l'altération de la voie motrice centrale et de la conduction peut être identifiée et quantifiée par différentes techniques utilisant les potentiels évoqués moteurs (PEM). Le test combiné des quadriceps (QCT) a été développé pour évaluer la conduction des voies motrices centrale et périphérique. Ce test permet de quantifier la part centrale et périphérique d'un trouble mixte, et de détecter une hyporéflexie ou une hyperréflexie physiologique qui, en cas de suspicion de SLA, peut entraîner des difficultés d'interprétation. L'évolution des paramètres du QCT au cours de la pathologie permettra de déterminer la prépondérance d'une atteinte centrale initiale, mais aussi son extension au cours de la pathologie. L'étude de ces paramètres ainsi que de l'évolution clinique de la maladie pourrait révéler une corrélation entre l'atteinte périphérique et centrale. Ce lien apporterait des arguments en faveur d'hypothèses physiopathologiques sur l'apparition et la progression de la maladie. D'un point de vue pronostique et selon la quantification de l'atteinte centrale et périphérique, le QCT permettrait de caractériser les différents phénotypes de SLA. Cette caractérisation phénotypique aiderait à identifier des facteurs pronostiques au moment du diagnostic. Les investigateurs proposent une étude de cohorte explorant l'atteinte du motoneurone central par le QCT au cours de la SLA, afin de fournir des arguments pour une meilleure compréhension mécanistique et un meilleur suivi de cette maladie de mauvais pronostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06284161
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Relation entre le surdosage en médicaments psychoactifs et la gravité des chutes chez les personnes âgées
Il existe de nombreuses données épidémiologiques sur la relation entre le nombre ou la nature des médicaments psychoactifs utilisés et le risque de chute chez les personnes âgées, mais très peu sur la relation entre la quantité de médicament psychoactif réellement présente dans le sang et la gravité de la chute. Or, les interactions médicamenteuses inévitables liées à la polymédication et les modifications pharmacocinétiques liées au grand âge peuvent conduire à des situations de surdosage plasmatique susceptibles de potentialiser le risque de chute mais aussi d'en aggraver les conséquences. Les investigateurs proposent donc une étude ayant pour objectif de vérifier si la proportion de chutes ayant des conséquences traumatiques graves est plus fréquente chez les patients de plus de 75 ans présentant des surdosages plasmatiques de médicaments psychoactifs (concentrations plasmatiques supérieures aux concentrations thérapeutiques habituelles) par rapport à ceux se situant dans les marges thérapeutiques. Le but de ce travail est de vérifier si les chutes présentent un caractère plus sévère lorsque les concentrations de médicaments psychoactifs sont au-delà des marges thérapeutiques habituelles.
À partir de 75 ans · Réf. NCT05991037
University Hospital, Caen
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Maridebart cafraglutide versus placebo chez des participants adultes présentant un syndrome d'apnées obstructives du sommeil non traités par pression positive continue (PPC)
Cet essai clinique de phase 3 est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo sur une période de 52 semaines chez des adultes présentant un syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) non traités par PPC et vivant avec un surpoids ou une obésité.
18 à 99 ans · Réf. NCT07226765
Amgen
Mis à jour le 14 août 2026

Autres rubriques

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques ouverts à tous les publics

Rechercher et explorer les essais

Autres rubriques

Recevez les demandes des laboratoires