Essais cliniques ouverts aux femmes

Le public indiqué est celui annoncé par la source de l’essai. Seul l’organisme responsable peut confirmer l’éligibilité d’une personne.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

469 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évolution de l'angle de flexion utérine lors du remplissage vésical
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer comment le remplissage vésical affecte l'angle de flexion utérine chez des femmes adultes nullipares présentant un angle de flexion utérine \<90° lorsque la vessie est vide. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : Comment l'angle de flexion utérine évolue-t-il lorsque le volume vésical augmente ? Quel volume vésical est nécessaire pour obtenir un angle de flexion utérine \>90° ? Les participantes devront : Boire 600 mL d'eau selon un protocole standardisé. Se soumettre à des mesures échographiques sus-pubiennes répétées du volume vésical et de l'angle de flexion utérine. Rester sous observation jusqu'à la miction ou pendant une durée maximale de 4 heures. Aucun groupe de comparaison n'est inclus dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07803627
University Hospital, Brest
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Craniopharyngiome et grossesses
Les craniopharyngiomes (CP) sont des tumeurs hypothalamo-hypophysaires rares que l'on retrouve chez le jeune enfant, l'adolescent et l'adulte. La prise en charge des CP reste complexe, car leur caractère agressif, leur comportement invasif et leur propension à récidiver nécessitent des attitudes thérapeutiques séquentielles et équilibrées, ainsi qu'un suivi dans un centre expert. Bien que les taux de survie des patients soient élevés, les conséquences de la tumeur et de son traitement peuvent entraîner des comorbidités sérieuses et une altération de la qualité de vie, en particulier chez les patients dont la tumeur s'étend à l'hypothalamus. Il existe très peu de littérature décrivant le devenir de la grossesse chez les patientes atteintes de craniopharyngiome et son impact sur le craniopharyngiome. La plus grande étude décrit 6 femmes, d'âge moyen 24 ans, ayant présenté un craniopharyngiome dans l'enfance. La moitié d'entre elles avaient eu des grossesses induites ; il existe une description succincte des complications et des devenirs de grossesse, ainsi que de la progression tumorale. Dans le service d'endocrinologie de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière, les investigateurs suivent régulièrement plus d'une centaine de patients de tous âges ayant présenté un craniopharyngiome dans l'enfance ou à l'âge adulte. Ce service dispose également, ce qui est unique, d'une unité d'aide médicale à la procréation, qui aide les couples à réaliser leur projet parental. Cette double spécialisation permettra de décrire les grossesses et leur impact sur le comportement des craniopharyngiomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06801756
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Étude de l'efficacité de l'hypnose clinique et de l'autohypnose dans le soulagement des bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées
La survenue de la ménopause s'accompagne d'une baisse significative du taux sanguin d'estradiol, dont le principal symptôme est les bouffées de chaleur. Celles-ci sont présentes chez 80 % des femmes ménopausées et sont invalidantes dans 25 % des cas. Bien que le traitement œstrogénique soit le traitement le plus efficace pour la prise en charge des symptômes de la ménopause, de nombreuses alternatives non hormonales, pharmacologiques et non pharmacologiques, ont été évaluées pour la prise en charge de ces symptômes. Parmi celles-ci, l'hypnose s'est révélée prometteuse dans plusieurs études. Cependant, à notre connaissance, aucune étude n'évalue l'efficacité de l'hypnothérapie sur les symptômes de la ménopause à plus long terme (au-delà de 3 mois après le début du traitement). Par ailleurs, il existe très peu de données sur l'efficacité de l'hypnothérapie sur la qualité de vie globale de ces femmes, indépendamment des bouffées de chaleur, ni sur les autres symptômes liés à la ménopause. Une première étude pilote, ni randomisée ni contrôlée, est actuellement en cours, et nous espérons poursuivre ce projet par une étude contrôlée robuste.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07572981
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Nouvelle stratégie thérapeutique contre la prééclampsie
La prééclampsie est un trouble hypertensif de la grossesse associé à une mortalité maternelle et périnatale importante. Elle complique 2 à 5% des grossesses et cause plus de 70 000 décès maternels chaque année dans le monde. Bien que la prise en charge symptomatique se soit améliorée, il n'existe actuellement aucun traitement curatif, et seuls l'accouchement et la délivrance du placenta, généralement prématurés, soulagent les symptômes de la mère. La prise en charge des grands prématurés est un enjeu sociétal majeur sur le plan médical, éthique et économique. L'insuffisance placentaire joue un rôle central dans la physiopathologie de la prééclampsie. Une placentation anormale au cours du premier trimestre entraîne une hypoperfusion placentaire, qui induit une dysfonction trophoblastique et la libération dans la circulation maternelle de facteurs trophoblastiques à l'origine des symptômes maternels. Parmi les molécules impliquées dans la physiopathologie de la prééclampsie, l'un des acteurs les plus importants est la tyrosine kinase 1 de type fms soluble (sFlt-1), une forme soluble du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et du facteur de croissance placentaire (PlGF). Le sFlt-1 se lie au VEGF et au PlGF libres dans la circulation maternelle, réduisant ainsi leur biodisponibilité pour leurs récepteurs membranaires. Cibler la voie du sFlt-1 est l'une des stratégies les plus prometteuses pour le développement de nouveaux traitements de la prééclampsie. Le sFlt-1 résultant d'un épissage alternatif, sa séquence peptidique est identique à celle de la partie extracellulaire du récepteur membranaire. Le développement de médicaments agissant spécifiquement sur la forme soluble et non sur la forme membranaire est donc particulièrement complexe. L'objectif général de cette recherche est de restaurer l'équilibre angiogénique qui maintient les concentrations physiologiques des facteurs angiogéniques libres, afin de prolonger significativement la grossesse et de réduire les conséquences de la grande prématurité. Les objectifs précis du projet APHERESE 2 sont : 1. Transposer la preuve de concept du projet APHERESE1 à l'échelle d'une véritable colonne d'aphérèse. 2. Développer une technologie de dosage innovante permettant de déterminer l'équilibre angiogénique circulant global pour chaque patiente.
18 à 50 ans · Réf. NCT06464159
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Détection des troubles du comportement alimentaire chez les femmes enceintes
Les troubles du comportement alimentaire (TCA) sont insuffisamment détectés et traités tardivement, voire pas du tout, pendant la grossesse. La littérature comporte de nombreux questionnaires de dépistage des troubles du comportement alimentaire, mais on constate l'absence d'un outil spécifique et validé pour leur dépistage pendant la grossesse, qui permettrait de différencier les préoccupations alimentaires maternelles liées à la grossesse des symptômes liés à un trouble du comportement alimentaire avéré. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer quels items des questionnaires Sick Control One stone Fat Food (SCOFF-F) et Eating disorders examination questionnaire (EDE-Q) pourraient être spécifiques à un TCA pendant la grossesse et non liés au simple état de grossesse, en comparant les réponses de femmes enceintes chez qui un diagnostic de TCA a été posé à celles de femmes enceintes sans TCA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05885971
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
ENDOREV : une solution pour réduire l'anxiété lors des consultations gynécologiques chez les patientes suspectes d'endométriose ?
L'objectif de la recherche est d'évaluer l'effet de la réalité virtuelle sur l'anxiété des patientes suspectes d'endométriose lors d'une consultation gynécologique. En effet, plusieurs études montrent que les patientes dans cette situation sont anxieuses. Nous souhaitons proposer une aide à la réduction de l'anxiété dans ce cas au moyen d'une thérapie numérique. Dans le cadre de cette étude, l'équipement utilisé sera « Bliss DTX ». Il s'agit d'une thérapie numérique non médicamenteuse (digital therapeutics) déjà utilisée dans divers services hospitaliers. Bliss DTX immerge les patientes dans des programmes sonores et visuels développés scientifiquement pour leur effet sur la douleur et l'anxiété, mobilisant leurs capacités et les plaçant dans un état de conscience modifié. Le logiciel Bliss DTX est délivré aux patientes via un casque vidéo dédié (réalité virtuelle) et un casque audio, dans le cadre d'une solution intégrée. Déroulement de l'étude : la patiente sera prise en charge le jour de la consultation par une infirmière de recherche clinique. Elle sera installée dans une salle d'accueil de la salle de consultation. L'infirmière lui remettra un questionnaire sur l'anxiété à compléter avant la consultation. Un tirage au sort sera effectué entre deux options : 1. thérapie numérique Bliss DTX via casque audio et vidéo, d'une durée de 13 minutes ; 2. installation dans la salle d'accueil en attendant l'arrivée du médecin. Après la consultation, la patiente complétera un nouveau questionnaire sur son état d'anxiété et son vécu pendant la consultation. Un appel téléphonique sera effectué 6 mois après la consultation pour recueillir des informations post-consultation. Durée : durée de 6 mois sur 46 patientes suivies pendant 18 mois. Bénéfices attendus : * réduction de l'anxiété après la consultation par détournement de l'attention * renforcement du lien de confiance entre la patiente et l'équipe soignante * meilleur suivi et meilleure observance du traitement et des examens médicaux * meilleure prise en charge de la douleur * amélioration de la qualité de vie. Effets secondaires possibles : aucun risque ni contrainte particuliers ; cependant, un casque de réalité virtuelle peut provoquer des symptômes tels que : nausées, vertiges, sudation, pâleur, troubles de l'équilibre regroupés sous le terme de « cybernétose », ainsi que des crises épileptiques chez les sujets prédisposés aux convulsions.
18 à 45 ans · Réf. NCT06655584
Poissy-Saint Germain Hospital
Mis à jour le 23 oct. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Développement du module EORTC pour le cancer du sein métastatique
L'objectif global de ce projet est d'aider à améliorer la qualité de vie liée à la santé (QVLS) des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (CSM). Il existe actuellement un besoin urgent et non satisfait d'outils spécifiques pour aider à l'évaluation de la QVLS dans le CSM, et ce projet vise à répondre à ce besoin en développant un questionnaire EORTC complet pour évaluer la QVLS de ce groupe de patientes. Le nouveau module sera utilisé conjointement avec le QLQ-C30 de l'EORTC et permettra une meilleure mesure des problématiques de qualité de vie rencontrées par les femmes atteintes d'un CSM. Des entretiens seront menés avec des patientes de plusieurs centres à travers l'Europe, guidant le processus de développement selon une approche centrée sur le patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07806266
University of Leeds
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
AZD5335 versus mirvetuximab soravtansine dans le cancer de l'ovaire résistant au platine FRα-élevé, et AZD5335 versus chimiothérapie dans le cancer de l'ovaire résistant au platine FRα-faible
L'étude vise à démontrer la supériorité de l'AZD5335 par rapport au traitement de référence, par l'évaluation de la survie sans progression (PFS), chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade et résistant au platine, exprimant des niveaux élevés ou faibles de FRα.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218809
AstraZeneca
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Lymphadénectomie para-aortique dans le cancer du col de l'utérus localement avancé
Il s'agit d'une étude internationale, multicentrique, randomisée, de phase III, en ouvert, conçue pour démontrer, chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade IIIC1, si une lymphadénectomie para-aortique suivie d'une chimioradiothérapie adaptée est associée à une augmentation de la survie sans maladie par rapport à des patientes stadifiées uniquement par TEP-TDM au FDG puis traitées par chimioradiothérapie. La taille d'échantillon prévue est de 510 patientes, dont 200 en France. Dans cet essai, les patientes seront affectées à l'un des deux bras de traitement suivants : * Bras A (bras contrôle) : chimioradiothérapie et brachythérapie standard selon les recommandations EMBRACE II et ESGO/ESTRO. * Bras B (bras expérimental) : lymphadénectomie para-aortique prétherapeutique suivie d'une chimioradiothérapie et d'une brachythérapie adaptées. Compte tenu de l'évolution du traitement standard du cancer du col de l'utérus localement avancé, les deux bras (bras contrôle et bras expérimental) pourront également être traités selon les études INTERLACE et KEYNOTE-A18, si applicable, à la discrétion du médecin en charge. Chaque patiente sera suivie pendant 5 ans. Une étude coût-utilité sera réalisée chez les patientes incluses en France. D'autres pays pourraient être impliqués dans cette étude spécifique. Elle évaluera le ratio coût-utilité incrémental (coût par QALY gagnée) de la lymphadénectomie para-aortique suivie d'une chimioradiothérapie adaptée chez les patientes présentant des ganglions lymphatiques para-aortiques (PALN) positifs, par rapport aux patientes stadifiées uniquement par TEP/TDM puis traitées par chimioradiothérapie. Cette étude comporte également des objectifs ancillaires : * Biologique : étudier l'épuisement des lymphocytes T, les modifications immunitaires pendant la chimioradiothérapie, l'évolution dynamique de l'ADN tumoral circulant (ctDNA) du HPV, et le ganglion lymphatique para-aortique en tant que niche prémétastatique. * Radiomique : étudier la contribution de la radiomique et des paramètres métaboliques de la TEP-TDM au FDG pour prédire l'atteinte ganglionnaire para-aortique et l'évolution clinique. * Senti-PAROLA : évaluer l'exactitude (sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive et négative) du ganglion sentinelle para-aortique (SPA) pour la stadification des PALN, et évaluer la valeur pronostique d'une métastase de faible volume du SPA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05581121
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Effets d'une intervention multimodale et multidimensionnelle sur l'incontinence urinaire chez les jeunes sportives nullipares
Une prévalence de l'incontinence urinaire allant de 5,7 % à 80 % a été observée chez les jeunes athlètes nullipares au cours de leur activité. Les recommandations habituelles de prise en charge des femmes adultes ne semblent pas transposables. Les jeunes athlètes nullipares ont besoin d'interventions éducatives et comportementales spécifiques et d'une alternative au renforcement des muscles du plancher pelvien. Une intervention multimodale et multidimensionnelle destinée aux athlètes et aux entraîneurs, associant une éducation spécifique à la santé pelvienne et un renforcement de la stabilité lombo-pelvi-abdominale, apparaît comme une solution innovante et optimale pour réduire les symptômes d'incontinence urinaire chez les jeunes femmes nullipares pratiquant l'athlétisme.
15 à 40 ans · Réf. NCT07644273
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
DESTINY-Endometrial01 : étude de phase III du trastuzumab déruxtécan associé au rilvegostomig ou au pembrolizumab en traitement de première ligne du cancer de l'endomètre exprimant HER2 (IHC 3+/2+), avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR)
DESTINY-Endometrial01 étudiera l'efficacité, en première ligne, de l'association T-DXd + rilvegostomig (bras A) et/ou T-DXd + pembrolizumab (bras B) par rapport à la chimiothérapie (carboplatine + paclitaxel) + pembrolizumab (bras C), par l'évaluation de la survie sans progression (SSP), telle qu'évaluée par le BICR, chez des participants présentant un cancer de l'endomètre (EC) exprimant HER2 (IHC 3+/2+), pMMR, primaire avancé (stade III/IV) ou récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06989112
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Repolarisation ventriculaire chez les patientes présentant une insuffisance ovarienne prématurée (QTIOP)
La repolarisation ventriculaire, mesurée par l'intervalle QT corrigé (QTc), est influencée par les hormones sexuelles. Un QTc supérieur à 460 ms prédispose au risque de « torsades de pointes » (TdP). Les investigateurs ont récemment montré que l'estradiol entraîne un allongement du QTc et que la progestérone le raccourcit. De plus, des taux élevés de gonadotrophines (FSH ou LH) sont associés à un allongement du QTc. Les hypogonadismes hypergonadotrophiques (progestérone basse et gonadotrophines élevées) sont donc des situations hormonales qui favorisent l'allongement du QTc. L'insuffisance ovarienne prématurée (POI) en est un exemple. Sa prise en charge repose sur la prescription d'un traitement hormonal substitutif (HRT). Des études épidémiologiques ont montré que ces patientes présenteraient un risque accru de mortalité cardiovasculaire. Notre équipe s'intéresse à l'effet de cette situation hormonale pathologique et de son HRT sur la repolarisation ventriculaire, afin de déterminer s'il s'agit d'une population à risque de QTc long.
18 à 40 ans · Réf. NCT04167033
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 déc. 2025

Autres rubriques

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques ouverts aux femmes

Rechercher et explorer les essais

Autres rubriques

Recevez les demandes des laboratoires