Craniopharyngiome et grossesses
Description des grossesses et de leur impact sur le craniopharyngiome
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Craniopharyngioma and Pregnancies
Description of Pregnancies and Their Impact on the Craniopharyngioma
Craniopharyngiomas (CP) are rare hypothalamic-pituitary tumors found in young children, adolescents and adults. The management of PC remains complex, as their aggressive nature, invasive behavior and propensity to recur require sequential and balanced therapeutic attitudes, as well as follow-up in an expert center. Although patient survival rates are high, the consequences of the tumor and its treatment can lead to serious comorbidities and impaired quality of life, particularly in patients whose tumors extend to the hypothalamus. There is very little literature describing the outcome of pregnancy in craniopharyngioma patients and its impact on the craniopharyngioma. The largest study describes 6 women, mean age 24, who had a craniopharyngioma in childhood. Half of them had induced pregnancies; there is a succinct description of pregnancy complications and outcomes, as well as tumor progression. In the endocrinology department of Pitié Salpêtrière hospital, the investigators regularly follow over a hundred patients of all ages who have presented with a craniopharyngioma in childhood or adulthood. They are also unique in having a medically assisted reproduction unit, which helps couples to realize their parental project. This dual specialization will enable to describe pregnancies and their impact on the behavior of craniopharyngiomas.
Les craniopharyngiomes (CP) sont des tumeurs hypothalamo-hypophysaires rares que l'on retrouve chez le jeune enfant, l'adolescent et l'adulte. La prise en charge des CP reste complexe, car leur caractère agressif, leur comportement invasif et leur propension à récidiver nécessitent des attitudes thérapeutiques séquentielles et équilibrées, ainsi qu'un suivi dans un centre expert. Bien que les taux de survie des patients soient élevés, les conséquences de la tumeur et de son traitement peuvent entraîner des comorbidités sérieuses et une altération de la qualité de vie, en particulier chez les patients dont la tumeur s'étend à l'hypothalamus. Il existe très peu de littérature décrivant le devenir de la grossesse chez les patientes atteintes de craniopharyngiome et son impact sur le craniopharyngiome. La plus grande étude décrit 6 femmes, d'âge moyen 24 ans, ayant présenté un craniopharyngiome dans l'enfance. La moitié d'entre elles avaient eu des grossesses induites ; il existe une description succincte des complications et des devenirs de grossesse, ainsi que de la progression tumorale. Dans le service d'endocrinologie de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière, les investigateurs suivent régulièrement plus d'une centaine de patients de tous âges ayant présenté un craniopharyngiome dans l'enfance ou à l'âge adulte. Ce service dispose également, ce qui est unique, d'une unité d'aide médicale à la procréation, qui aide les couples à réaliser leur projet parental. Cette double spécialisation permettra de décrire les grossesses et leur impact sur le comportement des craniopharyngiomes.
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