Essais cliniques ouverts aux femmes

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469 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude du trastuzumab déruxtécan associé au bévacizumab versus le bévacizumab en monothérapie en traitement d'entretien de première ligne dans le cancer de l'ovaire exprimant HER2 (DESTINY-Ovarian01)
Cet essai clinique est conçu pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du T-DXd associé au bévacizumab versus le bévacizumab en monothérapie en traitement d'entretien de première ligne, chez des participants atteints d'un cancer épithélial de l'ovaire avancé de haut grade exprimant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) (immunohistochimie [IHC] 3+/2+/1+).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06819007
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Prise en charge de la douleur par hypnose en réalité virtuelle
La phase de latence correspond à la première phase du premier stade du travail, durant laquelle la parturiente ressent des contractions utérines régulières et rythmées, souvent douloureuses, avec ou sans modification du col. Cette phase dure en moyenne 8 heures chez les primipares, contre 5 heures chez les multipares, et peut durer jusqu'à vingt heures au total. La maturation cervicale correspond à l'induction médicale de contractions utérines régulières et douloureuses afin d'obtenir un col favorable au déclenchement du travail. La maturation cervicale est réalisée soit médicalement (prostaglandines orales ou locales), soit mécaniquement (dilatation par double ballonnet), et représente 69,2 % des déclenchements du travail, qui représentent eux-mêmes 25,8 % des naissances. Au CHU d'Amiens-Picardie, cette étape de maturation peut durer de quelques heures à 2 jours, selon le protocole du service. Ce que ces deux étapes de l'accouchement ont en commun, c'est qu'elles sont toutes deux douloureuses, avec très peu de médicaments analgésiques disponibles pouvant être utilisés sans effets secondaires sur le fœtus pendant la grossesse. Ces dernières années, on observe également une demande croissante des parturientes pour le recours à des thérapies non médicamenteuses. Il apparaît donc essentiel de proposer aux parturientes le plus grand nombre possible de méthodes non médicamenteuses efficaces afin de bien gérer leur douleur. Si les séances d'hypnose en réalité virtuelle s'avèrent efficaces, elles permettront une meilleure prise en charge de la douleur chez les femmes en travail, réduiront le recours aux dérivés morphiniques (avec leurs effets secondaires associés, notamment sur le fœtus), et répondront surtout à la demande croissante des femmes en travail pour un accompagnement le plus physiologique possible lors de l'accouchement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06502457
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Rôle médiateur des myokines dans le dialogue entre muscle et tissu osseux chez des femmes en bonne santé âgées de 20 à 89 ans
L'hypothèse principale est que le muscle agit sur le tissu osseux via la sécrétion de myokines (myostatine, follistatine, irisine). Cette hypothèse repose sur des résultats antérieurs montrant que la masse musculaire, dans différentes populations de patients présentant des indices de masse corporelle très différents (patientes anorexiques ou obèses), est associée de manière significative et indépendante à la densité minérale osseuse.
20 à 89 ans · Réf. NCT06683222
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 29 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Avortements tardifs entre 14 et 16 semaines de grossesse : comparaison des risques hémorragiques entre avortements chirurgicaux et médicamenteux
Depuis l'extension du délai légal de l'avortement à 16 semaines par la loi du 2 mars 2022, il est nécessaire d'adapter la prise en charge afin de réduire les risques associés à cette intervention. Selon la Haute Autorité de santé (HAS), tout avortement après 9 semaines de grossesse devrait être réalisé par voie chirurgicale, mais le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) indique que chaque patiente devrait pouvoir choisir la méthode, quel que soit l'âge gestationnel au moment de l'avortement.
18 à 40 ans · Réf. NCT07335939
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Déficit immunitaire primitif, dispositifs intra-utérins et produits d'hygiène menstruelle
Les déficits immunitaires primitifs (DIP) constituent un vaste groupe de maladies génétiques du système immunitaire associant à des degrés divers une susceptibilité accrue aux infections et des manifestations immuno-pathologiques : allergie, inflammation, auto-immunité, lymphoprolifération, cancer. Bien que leur prévalence reste sous-estimée, le nombre de cas diagnostiqués a augmenté au cours des 10 dernières années. La prévalence nationale moyenne est de 8,6 patients pour 100 000 habitants, avec une incidence de 400 nouveaux cas par an en France. L'espérance de vie varie selon le type de déficit et son retentissement en termes de complications infectieuses ou de cancer. Grâce aux progrès thérapeutiques, l'espérance de vie augmente, et un nombre croissant de patientes est concerné par la contraception et l'hygiène menstruelle. En raison du manque de données et par crainte d'une complication infectieuse, l'utilisation de dispositifs intra-utérins (DIU) ainsi que de tampons ou de cupes menstruelles est traditionnellement déconseillée chez les patientes atteintes de DIP. L'objectif de la recherche est d'étudier les méthodes de contraception et les produits d'hygiène menstruelle utilisés par les patientes atteintes de déficit immunitaire primitif, et d'évaluer les complications infectieuses associées. Seront évalués les méthodes contraceptives de ces patientes, la survenue d'infections génitales hautes associées à l'utilisation d'un dispositif intra-utérin, ainsi que la gravité et l'évolution de ces infections. Un éventuel refus de pose d'un dispositif intra-utérin par un professionnel de santé en raison du déficit immunitaire primitif sera également étudié. De même, seront étudiés les types de produits d'hygiène menstruelle utilisés - serviettes, cupes menstruelles, tampons, culottes menstruelles -, ainsi que la survenue éventuelle de complications infectieuses associées - notamment le syndrome de choc toxique menstruel -, et le traitement, la gravité et l'évolution de ces complications.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06519734
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Bénéfice de la stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire pour améliorer la qualité de vie en première ligne de traitement du cancer de l'ovaire
Impact de la stimulation de l'activité parasympathique par stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire (taVNS) sur la qualité de vie (QdV) liée aux symptômes digestifs chez des patientes recevant un traitement de première ligne pour un cancer de l'ovaire, comparativement à une taVNS simulée (sham).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06817161
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 7 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude préopératoire de courte durée évaluant l'activité et la sécurité de l'élacestrant en monothérapie par rapport à l'élacestrant associé à une suppression de la fonction ovarienne (agoniste de la LHRH) chez des patientes non ménopausées atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- de stade I-II
Il s'agit d'une étude prospective randomisée destinée à évaluer la diminution moyenne du Ki67 après 4 semaines de traitement par élacestrant en monothérapie ou en association avec la leuproréline chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce. Cette étude préopératoire inclura des patientes consécutives atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce, non candidates à une chimiothérapie néoadjuvante mais éligibles à un traitement préopératoire de courte durée par élacestrant, avec ou sans leuproréline, suivi d'une chirurgie mammaire. Au total, trois échantillons dédiés fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) (obligatoires pour toutes les patientes), ainsi que deux biopsies congelées (uniquement pour les participantes de Gustave Roussy), sont prévus pour être recueillis au moment de l'inclusion, à partir de l'échantillon de biopsie et de la pièce opératoire. Des échantillons sanguins seront également recueillis pendant toute la durée de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07159451
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Cohorte de patientes présentant des fausses couches à répétition inexpliquées et identification des facteurs de récidive de fausse couche précoce
Environ 1 à 3 % des femmes en âge de procréer souffrent de fausses couches précoces spontanées à répétition (RCF), définies par au moins 3 pertes fœtales avant 14 semaines d'aménorrhée. Les RCF peuvent être liées à des anomalies chromosomiques parentales, à des anomalies utérines congénitales ou acquises, à des causes hormonales (par exemple diabète de type 1 et 2, insuffisance ovarienne), à une étiologie infectieuse, à une thrombophilie constitutionnelle ou acquise, ou à une drépanocytose. La présence d'anticorps antiphospholipides, antithyroïdiens et anti-transglutaminase dans environ 10 % des cas suggère une origine auto-immune de ces pertes fœtales. Le rôle d'autres anticorps, notamment les anticorps antiphospholipides non conventionnels, reste à établir. En effet, la moitié des cas de RCF seraient dus à une dysrégulation immunologique de la mère entraînant une diminution de la tolérance vis-à-vis du fœtus. Plusieurs études ont mis en évidence des anomalies immunitaires, telles qu'un déséquilibre des cytokines pro- et anti-inflammatoires, une augmentation des cellules cytotoxiques et un déficit des cellules régulatrices dans le sang des patientes. L'évaluation de ces anomalies immunitaires n'est actuellement pas réalisée en routine en France chez les femmes présentant des fausses couches précoces à répétition. Lorsqu'une de ces causes connues est exclue, il s'agit de RCF inexpliquées, qui représentent 50 % des RCF. Plus de la moitié de ces femmes présentant des RCF pourraient être concernées par des aneuploïdies et des avortements spontanés récidivants primaires. L'évaluation du degré d'aneuploïdie et de l'origine génétique des pertes fœtales reste difficile à ce jour, car l'examen du produit de fausse couche est rarement disponible, du fait du caractère spontané de la perte. Un échec d'implantation (EI) est défini par l'absence de grossesse après le transfert d'un embryon de bonne qualité dans la cavité utérine. Ces échecs d'implantation peuvent être dus à des facteurs embryonnaires, à des facteurs maternels, ou être causés par une stimulation inadaptée et/ou des transferts difficiles. Dans la littérature, l'échec d'implantation répété (EIR) est défini par l'absence de grossesse après 3 tentatives de transfert d'embryons de bonne qualité, en tenant compte de l'âge maternel. La mise en place d'une cohorte prospective de patientes présentant des RCF constitue une étape essentielle pour explorer les facteurs étiologiques des RCF et permettre une meilleure prise en charge.
18 à 50 ans · Réf. NCT05557201
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Base de données sur le cancer du sein de l’Institut Bergonié
Une base de données de patientes atteintes de cancer du sein a été mise en place à l’Institut Bergonié depuis les années 1990, afin d’évaluer la survie des patientes, d’évaluer les pratiques et de rechercher des facteurs pronostiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02893761
Institut Bergonié
Mis à jour le 23 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dépistage par IRM des anomalies d'adhérence placentaire
Les anomalies d'adhérence placentaire (AAP) résultent d'une invasion excessive du placenta au sein du myomètre. Les AAP sont associées à des complications maternelles sévères de la grossesse, en particulier en cas de découverte fortuite lors de l'accouchement, ce qui augmente le risque d'hémorragie massive per-opératoire, d'hystérectomie, voire de décès maternel. L'échographie est la modalité de référence pour le diagnostic des AAP, mais l'imagerie par résonance magnétique (IRM) est de plus en plus utilisée en cas de résultats échographiques non concluants. Cependant, les séquences IRM morphologiques standard apparaissent insuffisantes pour améliorer la sensibilité et la spécificité de détection des AAP, tandis que l'IRM quantitative pourrait être plus performante. L'objectif principal de cette étude est de caractériser la performance diagnostique de paramètres d'IRM quantitative (principalement le coefficient de diffusion apparent, le T2 et le T2*) reflétant la perfusion et/ou l'oxygénation placentaires à haut champ, sans injection d'agent à base de gadolinium, pour la détection des AAP chez des femmes enceintes entre 30 et 38 semaines d'aménorrhée présentant des facteurs de risque d'AAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04328532
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact cérébral et cognitif de la pratique du football professionnel féminin
L'objectif de cette étude est d'évaluer, par IRM, les conséquences microstructurales et l'apparition d'éventuels troubles cognitifs chez des footballeuses professionnelles en fin de carrière, ayant subi des traumatismes crâniens mineurs répétés. À long terme, ces traumatismes crâniens pourraient entraîner des lésions morphologiques et avoir un impact sur les capacités cognitives des footballeuses. Le critère d'évaluation principal correspond aux modifications observées à l'IRM dans le groupe des footballeuses professionnelles (tenseur de diffusion, perfusion cérébrale, IRMf, volumétrie cérébrale et épaisseur corticale, spectroscopie, imagerie de susceptibilité magnétique). Il s'agit d'une étude exposées/non exposées évaluant l'apparition d'anomalies à l'IRM (tenseur de diffusion, perfusion cérébrale, IRMf, volumétrie et épaisseur corticale, spectroscopie, imagerie de susceptibilité magnétique) chez des footballeuses professionnelles exposées à des traumatismes crâniens légers répétés, se trouvant soit en fin de carrière, soit retraitées depuis environ 10 ans, comparées à des sportives de haut niveau non exposées à des traumatismes crâniens.
32 à 65 ans · Réf. NCT06788262
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de la pertinence des cellules tumorales circulantes (CTC) dans le suivi du cancer du sein à l’aide du dispositif ScreenCell
La biopsie liquide est une méthode non invasive de détection et de quantification des cellules tumorales circulantes (CTC). Grâce à la technologie ScreenCell, cette étude vise à évaluer l’évolution du nombre de CTC au cours du suivi du cancer du sein. L’identification et la caractérisation des CTC permettraient d’obtenir des informations sur le stade et les caractéristiques moléculaires du cancer au cours du suivi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06807502
ScreenCell
Mis à jour le 24 avr. 2026

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