Essais cliniques ouverts aux femmes

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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469 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Développement de xénogreffes à partir d'échantillons tumoraux chirurgicaux de patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ou luminal B
Les xénogreffes dérivées de patients (PDX) issues de tumeurs mammaires sont généralement réalisées à partir de tumeurs métastatiques. En effet, les PDX issues de tumeurs mammaires primitives ou obtenues après traitement néoadjuvant restent rares. Cependant, la réalisation de telles PDX (à partir de tumeurs mammaires primitives ou après traitement néoadjuvant) permettrait de mieux connaître l'hétérogénéité tumorale vis-à-vis de la réponse thérapeutique, d'explorer les modèles d'évolution tumorale au cours de la progression métastatique, et également d'observer les mécanismes de résistance tumorale dans le cas de tumeurs non métastatiques. Il paraît donc nécessaire de développer des PDX à partir de tumeurs primitives afin d'observer, d'une part, le taux de succès des PDX, et d'autre part, la dérive de l'hétérogénéité initiale, mesurée par comparaison du profil histomoléculaire des tumeurs avec celui des PDX. Elle vise à développer des xénogreffes à partir d'échantillons tumoraux issus de pièces opératoires de patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ou luminal B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04133077
Centre Jean Perrin
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation des modifications du métabolisme des acides aminés dans le cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est associé à une dénutrition dans plus de la moitié des cas. La prise en charge actuelle de la dénutrition-cachexie en cancérologie n'est pas spécifique. Il est bien établi que le soutien nutritionnel actuellement proposé aux patients atteints de cancer n'est pas efficace pour lutter contre la cachexie, qui progresse inexorablement et conduit au décès du patient. Il est donc nécessaire de proposer une prise en charge spécifique et adaptée, notamment en optimisant la qualité des apports azotés. Pour cela, les investigateurs doivent d'abord définir les besoins spécifiques en acides aminés des patients atteints de cancer.
40 à 70 ans · Réf. NCT06216496
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 mai 2024
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
COOKACUPAIN 2 : impact de l'acupuncture sur le délai d'accouchement lors d'un déclenchement du travail par ballonnet de Cook à la maternité Beaumont de Roubaix
En France, le taux de déclenchement du travail est supérieur à 25,8 %. Le déclenchement du travail par ballonnet de Cook est une méthode mécanique non hormonale. À la maternité de Roubaix, les sages-femmes peuvent proposer une acupuncture pour aider à la gestion de ce déclenchement du travail. Aucune étude n'a été trouvée concernant un effet de l'acupuncture sur l'accouchement provoqué par un déclenchement du travail par ballonnet de Cook.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07774442
Centre Hospitalier de Roubaix
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Impact des stimuli gras sur l'activité cérébrale dans l'anorexie mentale : une approche multisensorielle
La restriction lipidique est importante dans l'anorexie mentale et limite la prise en charge thérapeutique. La perception multisensorielle des graisses est altérée, créant une aversion pour les lipides. Les investigateurs souhaitent caractériser l'impact d'une stimulation sensorielle (odeurs ou images) associée à des goûts spécifiques, à l'aide d'évaluations neuropsychologiques et d'IRM fonctionnelle. Certains arômes volatils peuvent renforcer la perception du goût associé. Les investigateurs émettent l'hypothèse que ces associations sont altérées dans l'anorexie mentale pour les aliments gras, mais pourraient être préservées pour les goûts sucrés, et que cette altération contribue au maintien de la maladie. L'interdépendance des différentes perceptions sensorielles des lipides pourrait jouer un rôle majeur dans l'approche thérapeutique, en contribuant au déconditionnement de cette aversion et à la restauration d'associations sensorielles alimentaires positives.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07344831
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie chez des participants atteints de cancers épithéliaux avancés de haut grade de l'ovaire, du péritoine primitif ou de la trompe de Fallope, résistants au platine, avec forte expression du récepteur alpha
Le cancer est une affection dans laquelle des cellules d'une partie précise de l'organisme se développent et se multiplient de manière incontrôlée. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du mirvétuximab soravtansine chez des participants atteints d'un cancer épithélial avancé de haut grade de l'ovaire, du péritoine primitif ou de la trompe de Fallope, résistant au platine (POCR), dont les tumeurs expriment un niveau élevé du récepteur alpha du folate (FRα). Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un conjugué anticorps-médicament expérimental conçu pour tuer sélectivement les cellules cancéreuses. La partie anticorps (protéine) du MIRV cible les tumeurs en délivrant un médicament cytotoxique aux cellules cancéreuses porteuses d'une protéine appelée récepteur alpha du folate (FRα). Cette étude comprend 2 cohortes : la cohorte randomisée de phase 2 et la cohorte insuffisance hépatique. Dans la cohorte randomisée de phase 2, les participants sont répartis dans 1 des 2 groupes, appelés bras de traitement. Chaque bras de traitement reçoit le MIRV selon un schéma différent (au jour 1 tous les 21 jours, ou aux jours 1 et 15 tous les 28 jours). La cohorte insuffisance hépatique est conçue pour déterminer la dose initiale de MIRV chez des patients présentant une fonction hépatique modérément anormale. Environ 110 participants seront inclus dans l'étude sur approximativement 75 sites dans le monde. La durée totale de l'étude sera d'environ 24 mois. Les participants à cet essai pourraient connaître une charge liée au traitement plus importante que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude dans un hôpital ou une clinique et pourront nécessiter des évaluations médicales, des prises de sang et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06682988
AbbVie
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Contrôle coercitif et violences au sein du couple
Le contrôle coercitif (CC) est de plus en plus reconnu comme une composante centrale des violences au sein du couple (VAC) et comme un déterminant majeur de l’état de santé des victimes. Bien qu’il soit largement intégré dans les cadres politiques et juridiques de plusieurs pays, le CC reste insuffisamment exploré dans le contexte de la recherche française, en particulier concernant ses dimensions cliniques et psychopathologiques. Cette lacune peut limiter l’identification des victimes et la mise en place d’une prise en charge adaptée. La présente étude vise à examiner l’association entre l’exposition au contrôle coercitif et l’état de santé physique et mentale des victimes de violences au sein du couple. En améliorant la compréhension des effets du CC sur la santé, cette recherche vise à favoriser une meilleure identification des situations à risque et à éclairer les interventions cliniques et de santé publique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07578194
Centre Hospitalier Intercommunal Robert Ballanger
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation d'un logiciel d'interprétation des résultats virologiques indiqué pour le diagnostic de l'infection à cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse et destiné aux professionnels de santé
L'infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est l'infection congénitale la plus fréquente, avec une prévalence à la naissance de 0,4 % en Europe. Elle constitue la première cause non génétique de surdité de perception et une cause majeure de troubles du neurodéveloppement. Le risque de transmission intra-utérine est le plus élevé lorsque la primo-infection survient pendant la grossesse. La primo-infection à CMV est asymptomatique ou entraîne des symptômes non spécifiques, et seule la sérologie permet d'en poser le diagnostic avec certitude. Le diagnostic de l'infection à CMV repose sur la combinaison de 2 ou 3 marqueurs sérologiques, et l'interprétation des résultats est plus complexe que pour d'autres infections ; elle peut nécessiter des analyses complémentaires et parfois retarder le diagnostic ainsi que la mise en œuvre de la prévention secondaire de la transmission du CMV au fœtus par l'administration de valaciclovir. En effet, l'efficacité de la prévention secondaire est conditionnée par l'administration précoce du traitement après la primo-infection maternelle. Le Centre national de référence des infections congénitales à CMV de l'hôpital Necker, en collaboration avec le laboratoire de virologie de l'hôpital Paul Brousse, a développé l'outil « expert » MyCMV, un algorithme d'aide à la décision permettant l'interprétation des résultats de sérologie et de PCR CMV. L'hypothèse de l'étude est que l'utilisation et la mise à disposition de cet outil « expert » MyCMV auprès des professionnels de santé (biologistes, sages-femmes et obstétriciens) pour l'interprétation des résultats virologiques pourraient éviter un retard de diagnostic et permettraient d'orienter plus rapidement les patientes vers un centre de diagnostic prénatal pour une prise en charge appropriée de l'infection à CMV. L'objectif de l'étude est d'évaluer le taux de détection de la primo-infection à CMV au premier trimestre de grossesse à l'aide de l'outil MyCMV, comparativement à la méthode de référence (résultats interprétés par l'investigateur expert du centre).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06694428
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation du premier jet urinaire comme alternative au prélèvement cervical pour la recherche du papillomavirus humain (HPV) dans le dépistage du cancer du col de l'utérus (étude monocentrique).
Les papillomavirus sont responsables de la quasi-totalité des cancers du col de l'utérus. En France, on dénombre chaque année plus de 3 000 nouveaux cas de cancer du col de l'utérus et près de 1 000 décès. L'une des méthodes de prévention de ce cancer est le dépistage par PCR sur prélèvement cervical, dont le taux de couverture national reste très insuffisant (< 60 %). Le caractère invasif et inconfortable du prélèvement cervical a été identifié comme un frein majeur au dépistage. Dans ce contexte, un prélèvement alternatif, tel que le premier jet urinaire, semble judicieux. Néanmoins, certaines études ont montré un manque de sensibilité du test PCR HPV sur les urines. Comme le souligne la Haute Autorité de santé (HAS), cela s'explique principalement par un manque de standardisation du recueil urinaire. Dans cette étude, les investigateurs proposent donc d'évaluer la performance du test PCR HPV sur le premier jet urinaire à l'aide d'un protocole standardisé. Au moyen d'un questionnaire, ils évalueront également l'acceptabilité du dispositif de recueil du premier jet urinaire.
30 à 65 ans · Réf. NCT06254846
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact du dépistage de la prééclampsie au premier trimestre sur la morbidité périnatale et maternelle (RANSPRE)
L’objectif de cette étude est de déterminer si le dépistage de la prééclampsie au premier trimestre, basé sur l’algorithme FMF (une combinaison de paramètres cliniques maternels, échographiques et biochimiques), améliore la santé maternelle ou périnatale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05521776
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Allaitement et santé intestinale
L’objectif de l’étude est d’évaluer l’impact de la nutrition précoce sur la santé intestinale de l’enfant. Une cohorte prospective de nouveau-nés sera constituée à la naissance et suivie jusqu’à l’âge de 4 ans. Des informations sur les habitudes nutritionnelles et le mode de vie des parents, la durée de l’allaitement et la diversification alimentaire de l’enfant seront recueillies. Des cellules de sang de cordon et des selles seront prélevées à la naissance, à 6 mois, 2 ans et 4 ans afin de constituer une collection biologique. La santé intestinale des enfants sera évaluée au cours des quatre premières années de vie à partir du dosage de l’immunoglobuline A sécrétoire fécale (SIgA) et de la présence de symptômes digestifs. Des données précises sur les pratiques d’allaitement et leurs effets à court et moyen terme sur la santé de l’enfant, en particulier et de façon innovante sur la santé intestinale, seront obtenues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04195425
University Hospital, Lille
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Fertilité féminine, agents environnementaux et stress oxydant
Des produits synthétiques utilisés dans les domaines industriel, pharmaceutique, agroalimentaire ou agricole se retrouvent dans notre environnement. Ainsi, l'être humain pourrait être exposé simultanément à plusieurs de ces polluants. Par ailleurs, ces agents environnementaux exercent ou pourraient exercer des effets délétères sur la fertilité, en altérant la qualité des gamètes et de l'embryon par des effets de perturbateurs endocriniens ou par une augmentation du stress oxydatif dans les gonades (voie cellulaire connue pour être impliquée dans plusieurs pathologies de la reproduction humaine). Dans ce contexte, les objectifs du présent projet sont d'obtenir des données descriptives et analytiques sur l'exposition de la femme et de l'ovocyte à plusieurs agents environnementaux (bisphénols, éthynylestradiol et glyphosate). La relation entre les mesures de ces polluants dans le liquide folliculaire et les urines (chez des femmes suivies dans le cadre d'un protocole de fécondation in vitro (FIV) au CHU de Tours, France) et la qualité ovocytaire, le succès de la FIV et de la grossesse sera étudiée. Plusieurs biomarqueurs du stress oxydatif dans le sang et le liquide folliculaire seront également mesurés chez ces femmes, qui rempliront un questionnaire sur leur mode de vie. Enfin, grâce à des approches in vitro, les effets et les mécanismes d'action (notamment le stress oxydatif) de ces polluants (seuls ou en cocktails) seront étudiés sur les cellules de la granulosa issues de ces patientes.
18 à 43 ans · Réf. NCT04866329
University Hospital, Tours
Mis à jour le 25 juil. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Devenir des couples après un échec de la prise en charge en DPI : étude monocentrique au centre de DPI de Paris (Antoine Béclère - Necker)
Le test génétique préimplantatoire (TGP) est une technique de génétique de la reproduction visant à prévenir la transmission de troubles génétiques graves. En France, son utilisation est strictement encadrée et réservée à des situations médicales complexes, souvent associées à des antécédents reproductifs difficiles et à une charge psychologique importante. Malgré les avancées scientifiques, les taux de réussite du test génétique préimplantatoire restent limités, ce qui fait du parcours de soins une source importante d'incertitude quant à l'avenir du projet parental.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07371312
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 21 avr. 2026

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