Prévalence de la détresse liée au diabète chez les patients atteints de diabète de type 2 dans un centre hospitalier universitaire et identification de ses facteurs associés
Prévalence de la détresse liée au diabète chez les patients atteints de diabète de type 2 dans un centre hospitalier universitaire et identification de ses facteurs associés.
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de NiceTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Écart dans la source : le résumé rédigé par le promoteur présente cette étude comme observationnelle, alors que le registre la déclare interventionnelle. Le type affiché sur cette page est celui déclaré dans le registre.
La détresse liée au diabète est une construction psychologique associée à un moins bon contrôle glycémique chez les personnes vivant avec un diabète. En France, peu de données sont disponibles sur ce sujet et aucune ne porte spécifiquement sur les adultes atteints de diabète de type 2.
La détresse liée au diabète n'est pas mentionnée dans les recommandations nationales françaises actuelles sur la prise en charge du diabète de type 2, alors que des sociétés internationales telles que l'ADA et, plus récemment, l'EASD recommandent désormais son évaluation régulière.
Cette étude observationnelle monocentrique, menée dans le service d'endocrinologie du CHU de Nice, vise à estimer la prévalence de la détresse sévère liée au diabète chez des adultes atteints de diabète de type 2 recevant les soins habituels, et à identifier les facteurs cliniques, psychosociaux et liés au mode de vie associés.
Les participants remplissent des questionnaires auto-administrés validés (PAID-20 pour la détresse liée au diabète, WHOQOL-BREF pour la qualité de vie, et une version modifiée du questionnaire alimentaire Starting The Conversation), et les données cliniques sont extraites des dossiers médicaux électroniques.
L'étude ne modifie pas la prise en charge médicale habituelle, et la participation consiste uniquement à remplir les questionnaires et à recevoir un retour sur les résultats.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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