essai-clinique.com

Préparation à l'eau dans l'imagerie de la maladie de Crohn

Préparation à l'eau pour l'entérographie par résonance magnétique dans la maladie de Crohn

Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cet essai clinique est de comparer la qualité de la distension et l'expérience des patients entre une préparation à l'eau et au polyéthylène glycol utilisées comme produits de contraste oraux en entérographie par résonance magnétique (ERM) chez des patients atteints de la maladie de Crohn.

Ainsi, la principale question à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : l'eau est-elle suffisante pour interpréter l'ERM chez les patients atteints de la maladie de Crohn ? Les chercheurs compareront le protocole standard (polyéthylène glycol) à l'eau comme agent de distension intestinale, afin de déterminer s'il est possible d'obtenir une distension globale satisfaisante de l'intestin grêle.

Les participants suivront les mêmes procédures que celles des soins courants, avec l'ajout de questionnaires et le remplacement de l'agent de distension intestinale par de l'eau pour l'ERM chez les patients randomisés dans le groupe expérimental.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06690632).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.