Préparation à l'eau dans l'imagerie de la maladie de Crohn
Préparation à l'eau pour l'entérographie par résonance magnétique dans la maladie de Crohn
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
WAter Preparation in Crohn's Disease's Imagery
WAter Preparation for Magnetic Resonance Enterography in Crohn's Disease
The goal of this clinical trial is to compare distension quality and patient experience of water and polyethylene glycol preparation as oral contrast media in Magnetic Resonance Enterography (MRE) in patients with Crohn's disease. Thus, the main question it aims to answer is: Is water sufficient to interpret MRE from patients with Crohn's disease? Researchers will compare the standard protocol (polyethylene glycol) with water as bowel distension agent to see if it is possible to obtain a satisfying global distension of small bowel. Participants will undergo the same procedures as standard care adding questionnaires and replacing water as the bowel distension agent for the MRE for patient randomized into the experimental group.
L'objectif de cet essai clinique est de comparer la qualité de la distension et l'expérience des patients entre une préparation à l'eau et au polyéthylène glycol utilisées comme produits de contraste oraux en entérographie par résonance magnétique (ERM) chez des patients atteints de la maladie de Crohn. Ainsi, la principale question à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : l'eau est-elle suffisante pour interpréter l'ERM chez les patients atteints de la maladie de Crohn ? Les chercheurs compareront le protocole standard (polyéthylène glycol) à l'eau comme agent de distension intestinale, afin de déterminer s'il est possible d'obtenir une distension globale satisfaisante de l'intestin grêle. Les participants suivront les mêmes procédures que celles des soins courants, avec l'ajout de questionnaires et le remplacement de l'agent de distension intestinale par de l'eau pour l'ERM chez les patients randomisés dans le groupe expérimental.
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