Essais cliniques sans phase (non applicable)

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

5 384 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Fonctionnement socio-cognitif : validation d'un nouveau test neuropsychologique
Il est aujourd'hui établi que les troubles de la cognition sociale sont fréquents en neurologie et qu'ils contribuent au développement de troubles du comportement social. Leur évaluation est donc essentielle, notamment afin de proposer une prise en charge précoce et adaptée. Cependant, cette évaluation reste aujourd'hui limitée. Un nouveau test de type serious game, REALSoCog, a été développé pour pallier les limites des outils actuels et mettre en évidence les troubles du comportement social. Ces derniers ne sont pas toujours observés en consultation, bien qu'ils soient souvent rapportés par les aidants. L'objectif de cette recherche est donc de valider l'épreuve REALSoCog dans une population pathologique (actuellement en cours d'étalonnage dans la population générale : CER-U, IRB N° : 00012020-115). L'intérêt clinique de cette épreuve sera testé auprès d'un groupe de patients atteints d'une maladie neurodégénérative (maladie d'Alzheimer (MA), démence à corps de Lewy (DCL), dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT)) afin d'évaluer sa sensibilité et sa spécificité dans la détection des troubles socio-cognitifs, et en particulier en termes de comportements sociaux (détection des troubles du comportement social rapportés dans la vie quotidienne). L'objectif est également de documenter les profils socio-cognitifs dans les maladies mentionnées grâce à un test plus écologique, et de mieux comprendre les liens entre les processus socio-cognitifs, d'une part, et les caractéristiques individuelles, d'autre part (par exemple, l'humeur et la participation sociale).
18 à 90 ans · Réf. NCT05558709
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de la vascularisation de la tranche vaginale après hystérectomie totale par cœlioscopie, à l'aide d'une injection de vert d'indocyanine.
L'hystérectomie est l'une des interventions chirurgicales les plus fréquentes en gynécologie, en particulier par cœlioscopie. Les complications postopératoires de l'hystérectomie sont nombreuses et leurs causes sont mal comprises. Le vert d'indocyanine est un colorant fluorescent qui, lorsqu'il est exposé à une lumière infrarouge, permet de visualiser la vascularisation par fluorescence. Le projet consiste à étudier la vascularisation de la tranche vaginale après hystérectomie totale par cœlioscopie à l'aide de l'injection de vert d'indocyanine. Il s'agit d'une étude de faisabilité prospective. Pendant l'intervention, après la réalisation de l'hystérectomie, du vert d'indocyanine sera injecté par voie intraveineuse à la patiente. Une vidéo en fluorescence de la tranche vaginale sera enregistrée. La fluorescence des images enregistrées sera analysée par un logiciel d'analyse de fluorescence afin d'obtenir une valeur objective de fluorescence. Les valeurs de fluorescence seront comparées à la survenue ou à l'absence de complications postopératoires. Il s'agit de la première étude utilisant cette technique d'imagerie associée au vert d'indocyanine dans cette chirurgie. Cette étude utilisera un nouveau logiciel objectif d'analyse séquentielle de la fluorescence, qui a déjà démontré son efficacité en chirurgie digestive. La mesure séquentielle de l'évolution de l'intensité de fluorescence visualisée sur les images de cœlioscopie permettra de produire des graphiques de perfusion vaginale à l'aide d'un outil de modélisation vidéo tel que le logiciel TRACKER. Ce logiciel mesure l'évolution des niveaux de vert dans une région d'intérêt, à partir de laquelle une courbe de fluorescence en fonction du temps peut être obtenue. La présence de fluorescence sera définie par une valeur d'intensité de fluorescence Fmax-Fmin sur le graphique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06608082
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 23 sept. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Faisabilité de l'estimation de la prévalence et de la prise en charge de l'insuffisance rénale chronique de stade 4 dans le Gard, France
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la faisabilité de l'estimation de la prévalence de l'insuffisance rénale chronique de stade 4 et 5 dans le département du Gard, en France, à partir de données obtenues via les bases de données des laboratoires. Afin de vérifier si la demande de soins ainsi authentifiée par les analyses de laboratoire est adaptée à l'offre de soins en néphrologie, comme le recommande la Haute Autorité de Santé (HAS), les données de laboratoire seront comparées à celles des patients suivis par des néphrologues dans le département.
Non précisée · Réf. NCT02938611
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 10 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Optimisation de l'antibioprophylaxie périopératoire chez les patients allergiques aux bêta-lactamines dans les services de chirurgie orthopédique et de traumatologie
Lorsqu'une intervention chirurgicale est nécessaire, une consultation avec un médecin anesthésiste est obligatoire. Cette consultation préopératoire permet de sélectionner l'antibioprophylaxie adaptée au patient et au type d'intervention. La Société française d'anesthésie et de réanimation (SFAR) a publié des recommandations sur l'antibioprophylaxie pour différents types de chirurgie. Au cours de cette consultation, plusieurs sujets sont abordés, dont les allergies médicamenteuses. Ce sujet joue un rôle central dans le choix de l'antibioprophylaxie. Dix pour cent de la population est étiquetée comme allergique aux bêta-lactamines, mais seulement 1 % l'est réellement. Le diagnostic est difficile et nécessite des équipes spécialisées. Face à l'augmentation importante du nombre de patients étiquetés allergiques, et par conséquent à la hausse des demandes adressées aux spécialistes, un système de score a été mis au point pour être utilisé par l'ensemble des médecins : le score PEN FAST. Ce score stratifie le risque d'allergie véritable à la pénicilline et guide le choix des stratégies de délabellisation. Le test vise à éviter le recours aux tests cutanés et permet la réintroduction directe du médicament lorsque le score est inférieur à 3. Il repose sur cinq questions. Chaque question se voit attribuer un nombre de points, utilisé pour calculer un score et donc un risque estimé. L'objectif principal de cette étude est d'améliorer la prise en charge des patients allergiques aux bêta-lactamines en chirurgie orthopédique et traumatologique en garantissant une antibioprophylaxie peropératoire optimale et adaptée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07342647
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Registre d'évaluation complète du membre et de revascularisation artérielle avec optimisation de la pression du gros orteil
Afin de traiter l'hétérogénéité des pratiques, de mieux comprendre le devenir des patients atteints d'ischémie critique chronique des membres (ICMI) après une intervention endovasculaire, et d'identifier les options endovasculaires efficaces pour la revascularisation artérielle infrapoplitée en cas d'ICMI, notre registre prospectif vise à répondre à la question essentielle de savoir si une évaluation intensive de la pression du gros orteil, guidant une revascularisation répétée selon des seuils prédéterminés (< 30 mmHg ou diminution > 10 % par rapport à l'évaluation postopératoire immédiate), pourrait optimiser le devenir des patients atteints d'ICMI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07014072
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude physiopathologique des entéropathies immunitaires de l'adulte
L'étude porte sur les mécanismes sous-jacents à la perte de l'homéostasie intestinale dans la maladie cœliaque, la maladie cœliaque réfractaire et d'autres maladies immunitaires telles que l'entéropathie monogénique, les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin ou les maladies intestinales induites par des médicaments. Les mécanismes de transformation des lymphocytes conduisant à la survenue de complications lymphomateuses des entéropathies immunitaires seront étudiés. Les mécanismes de perte de l'homéostasie lymphocytaire hépatique seront également évalués dans les maladies hépatiques associées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04280510
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
PCR d'Aspergillus fumigatus dans le sang et le liquide de lavage bronchoalvéolaire pour le suivi des cas d'aspergillose invasive : quelle est sa valeur pronostique ?
La PCR d'Aspergillus fumigatus est actuellement utilisée conjointement avec le galactomannane sérique pour aider au diagnostic de l'aspergillose invasive ou pour le suivi des patients à risque ne recevant pas de prophylaxie antifongique. Un résultat positif et un titre élevé seraient associés à un stade avancé de la maladie et à une charge fongique importante. Cependant, les données sur ce sujet sont limitées, et aucune étude ne s'est principalement intéressée à l'évolution des taux de PCR au cours du traitement et à sa corrélation éventuelle avec l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07313527
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du rôle du miR-1 dans la pathogenèse et en tant que biomarqueur dans les dystrophies musculaires et les myopathies congénitales
L'étude vise à déterminer si une molécule sanguine spécifique appelée miR-1 peut être utilisée comme biomarqueur pour suivre l'état de santé de patients atteints de certaines maladies musculaires. Les microARN (miR) sont de petits messagers qui contribuent à réguler la croissance et le maintien en bonne santé des cellules. Certains d'entre eux, comme le miR-1, sont spécifiquement présents dans les muscles et le cœur. Des recherches montrent que les taux de miR-1 sont souvent anormaux chez les personnes atteintes d'affections entraînant une fonte musculaire, mais davantage d'informations sont nécessaires pour comprendre le lien avec la sévérité de la maladie. L'objectif principal est de comparer les taux sanguins de miR-1 entre quatre groupes différents, d'âges et de sévérités différents : 1. Patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker (DMD/DMB). 2. Patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert). 3. Patients atteints de myopathies congénitales. 4. Volontaires sains (groupe témoin). L'objectif principal est d'évaluer si les taux de miR-1 permettent de refléter fidèlement la progression d'une maladie musculaire.
À partir de 2 ans · Réf. NCT07415837
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Imagerie ophtalmique multimodale à haute résolution et à grande vitesse
La connaissance de la pathogenèse des affections oculaires, l'une des principales causes de cécité, a grandement bénéficié des avancées récentes en imagerie ophtalmique. Cependant, les systèmes d'imagerie clinique actuels sont limités en résolution, en vitesse ou en accès à certaines structures de l'œil. L'utilisation d'un système d'imagerie à haute résolution améliore la résolution des ophtalmoscopes de plusieurs ordres de grandeur, permettant la visualisation de nombreuses microstructures de l'œil : photorécepteurs, vaisseaux, faisceaux nerveux de la rétine, cellules et nerfs de la cornée. L'utilisation d'un système d'imagerie à acquisition rapide permet de détecter des mesures fonctionnelles telles que la vitesse du flux sanguin. La combinaison des données issues de plusieurs systèmes d'imagerie pour obtenir des informations multimodales revêt une grande importance pour améliorer la compréhension des modifications structurelles de l'œil au cours d'une maladie. L'objectif de ce projet est d'observer des structures non détectables avec les systèmes utilisés en routine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04129021
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du pronostic de conscience à l'aide de stimulations olfactives chez les patients comateux
L'objectif de cette étude observationnelle est de déterminer si la réponse clinique à une stimulation olfactive (appelée réponse « sniff ») peut aider à prédire le devenir neurologique à 3 mois de patients de réanimation présentant des troubles de la conscience persistants après l'arrêt de la sédation, quel que soit le motif d'admission ou la sévérité initiale. Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont : * La réponse « sniff » à une stimulation olfactive peut-elle prédire le devenir neurologique à 3 mois ? * Cette réponse constitue-t-elle un meilleur indicateur pronostique que les tests neurophysiologiques couramment utilisés ? Les chercheurs compareront les résultats obtenus avec la stimulation olfactive à ceux obtenus avec des stimulations somatosensorielles et auditives afin de déterminer si la méthode olfactive apporte une valeur pronostique supplémentaire ou supérieure. Les participants recevront des stimuli olfactifs supplémentaires dans le cadre de l'évaluation neurophysiologique à visée pronostique et seront suivis à 3 mois pour une évaluation clinique, neurologique et fonctionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07127224
Centre Hospitalier St Anne
Mis à jour le 17 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Développement d'un outil cognitif pour le dépistage rapide et fiable de l'encéphalopathie hépatique minime : étude pilote
L'objectif de ce projet est d'évaluer la sensibilité et la spécificité d'un test cognitif vis-à-vis de la présence d'une encéphalopathie hépatique minime (EHM). L'EHM est une complication neurologique liée à une dysfonction hépatique et/ou à la présence de shunts porto-systémiques, définie par la présence de troubles neurocognitifs (TN). D'autres facteurs de lésion cérébrale peuvent entraîner des TN indépendamment de l'atteinte hépatique, rendant le diagnostic différentiel difficile avec les tests cognitifs disponibles (test de dénomination d'animaux ANT, score psychométrique d'encéphalopathie hépatique PHES, test de fréquence critique de fusion scintillante CFF). Le test cognitif évalué dans ce projet est une tâche de construction utilisant des blocs de construction, permettant d'évaluer la vitesse psychomotrice, les fonctions exécutives, l'attention et la mémoire épisodique. Les mesures seront comparées à d'autres tests cognitifs validés pour l'évaluation des fonctions cognitives ciblées (PHES, tâche de barrage de Mesulam, figure complexe de Rey-Osterrieth, test de rappel libre et indicé) ainsi qu'à des tests cognitifs validés pour le diagnostic de l'EHM (PHES, ANT, CFF). Le diagnostic d'EHM repose sur un comité d'adjudication comprenant une évaluation multimodale de l'EHM (IRM cérébrale avec spectroscopie, EEG, prélèvement sanguin, évaluation neuropsychologique), permettant d'évaluer les comorbidités telles que d'autres facteurs de lésion cérébrale.
18 à 70 ans · Réf. NCT06619106
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité et résultats préliminaires de l'efficacité de lunettes bloquant la lumière bleue sur les symptômes maniaques dans le trouble bipolaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité de la réalisation d'un essai clinique sur l'utilisation de lunettes bloquant la lumière bleue chez des patients atteints de trouble bipolaire de type 1, présentant un épisode maniaque. Les critères de faisabilité comprennent : les taux de recrutement, les taux de participation, l'observance du protocole de recherche, la faisabilité matérielle de l'étude. Les critères de faisabilité seront évalués à la fin de la période d'étude. Les investigateurs souhaitent également évaluer l'acceptabilité par les patients de l'utilisation de lunettes bloquant la lumière bleue pendant un épisode maniaque, à l'aide de critères de satisfaction autodéclarés. Ces critères seront suivis à la fin de la période de participation de chaque patient (7 jours après l'inclusion). Par ailleurs, l'étude évaluera l'impact de l'utilisation de lunettes bloquant la lumière bleue sur la sévérité des symptômes maniaques, le rythme du sommeil (qualité du sommeil, latence d'endormissement, réveils nocturnes, etc.), le fonctionnement global et les idées suicidaires. Ces indicateurs seront évalués au jour 0 (inclusion), au jour 3 et au jour 7, à l'aide de questionnaires validés et de données d'actimétrie. L'étude est proposée à tous les patients de plus de 18 ans, atteints de trouble bipolaire de type 1, présentant un épisode maniaque, hospitalisés dans un service de psychiatrie adulte de l'hôpital Bichat (GHU Paris). La durée de participation des patients est de 7 jours après l'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07194278
Centre Hospitalier St Anne
Mis à jour le 26 sept. 2025

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