Essais cliniques de phase 3

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle836

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la survie sans progression avec le sonrotoclax associé à l'obinutuzumab ou le sonrotoclax associé au rituximab, par rapport au traitement par venetoclax associé au rituximab, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphoc
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du sonrotoclax associé à l'obinutuzumab par rapport au venetoclax associé au rituximab dans le traitement d'adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute et/ou réfractaire (R/R). L'étude comparera également l'efficacité du sonrotoclax associé au rituximab par rapport au venetoclax associé au rituximab dans le traitement d'adultes atteints de LLC/LPL R/R. La sécurité de ces traitements sera également évaluée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06943872
BeOne Medicines
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévère
Patients de réanimation présentant une hyponatrémie sévère et un risque élevé de surcorrection rapide de la natrémie (SNa).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06020495
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai du vaccin thérapeutique anticancéreux OSE2101 chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules et présentant une résistance secondaire à un inhibiteur de point de contrôle immunitaire
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée (2:1), en ouvert, chez des patients HLA-A2 positifs atteints d'un CBNPC métastatique épidermoïde ou non épidermoïde présentant une résistance secondaire aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI). Les patients seront randomisés en 2 bras (randomisation 2:1) : bras expérimental A avec OSE2101 en monothérapie ou bras contrôle B, traitement standard par docétaxel en monothérapie. Les facteurs de stratification seront l'histologie (épidermoïde versus non épidermoïde) et l'indice de performance ECOG (0 versus 1).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06472245
OSE Immunotherapeutics
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'efficacité et la tolérance du golcadomide en association avec le rituximab (Golca + R) par rapport au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins une ligne antérieure de traitement systémique (GOLS
L'étude est conçue comme une étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à comparer l'efficacité et la tolérance du golcadomide en association avec le rituximab par rapport au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins une ligne antérieure de traitement systémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06911502
Celgene
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du tersolisib (LY4064809/STX-478) associé à d'autres traitements anticancéreux chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé présentant une altération génétique (PIK3CA)
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ajout du tersolisib (LY4064809/STX-478) à d'autres médicaments anticancéreux en tant que traitement de première intention du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs (RH+) et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-). Les participants peuvent rester dans l'étude tant que le médicament agit sur le cancer sans effets secondaires insupportables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07174336
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le sépofarsen chez des sujets atteints d'amaurose congénitale de Leber (ACL) de type 10 (HYPERION)
L'objectif de cette étude en double insu, randomisée, contrôlée contre placebo, en yeux appariés, est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du sépofarsen chez des sujets atteints d'amaurose congénitale de Leber (ACL) due à la mutation c.2991+1655A>G (p.Cys998X) du gène CEP290.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06891443
Laboratoires Thea
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du calderasib (MK-1084) associé au pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation KRAS G12C et un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 % (MK-1084-004/KANDLELIT-004)
Il s'agit d'une étude évaluant l'efficacité et la sécurité du calderasib associé au pembrolizumab en traitement de première intention chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique présentant une mutation identifiée de l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten G12C (KRAS G12C) et un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 %. L'étude repose sur deux hypothèses principales : Hypothèse 1 : l'association du calderasib et du pembrolizumab est supérieure à l'association placebo plus pembrolizumab en termes de survie sans progression (SSP) selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR). Hypothèse 2 : l'association du calderasib et du pembrolizumab est supérieure à l'association placebo plus pembrolizumab en termes de survie globale (SG).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06345729
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer les effets de l'énicépatide (RO7795068) chez des participants présentant une obésité ou un surpoids sans diabète de type 2
Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'énicépatide, un agoniste double des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), à plusieurs doses, comparé au placebo, pour la gestion du poids chez des participants sans diabète de type 2 (DT2) présentant une obésité ou un surpoids associé à au moins une comorbidité liée au poids.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351045
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du tozorakimab chez des patients hospitalisés pour une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du tozorakimab, en complément du traitement standard, chez des patients présentant une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie, sur la prévention du décès ou de l'évolution vers une ventilation mécanique invasive (VMI) ou une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05624450
AstraZeneca
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Antibioprophylaxie pour la chirurgie d'excision-greffe chez le patient brûlé (A2B-TRIAL)
L'indication de l'antibioprophylaxie chez les patients brûlés reste très controversée et n'a pas fait l'objet d'un consensus. L'objectif de l'antibioprophylaxie serait de réduire le risque d'infections locales et systémiques postopératoires. La chirurgie des brûlures est associée à un risque élevé de bactériémie ainsi que d'infections et de sepsis postopératoires. Cependant, l'antibioprophylaxie expose au risque de sélectionner des agents pathogènes résistants aux médicaments ainsi qu'aux effets indésirables des antibiotiques (c'est-à-dire la colite à Clostridium difficile). Les recommandations concernant la prophylaxie périopératoire par antibiotiques systémiques varient selon les sources. Le manque de données empêche toute recommandation internationale forte concernant la meilleure stratégie d'antibioprophylaxie. L'objectif de ce projet est donc de déterminer si une antibioprophylaxie systémique périopératoire pourrait réduire l'incidence des infections postopératoires chez les patients brûlés.
18 à 99 ans · Réf. NCT04292054
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant le zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (R-CHP) versus le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone (R-CHOP) chez des participants atteints d'un DLBCL non préalabl
L'objectif de cette étude est d'évaluer si le zilovertamab védotine associé au traitement standard peut aider les patients à vivre plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux patients recevant le traitement standard seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06717347
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Impact de la rifampicine sur l'évolution du traitement des infections de prothèse articulaire à Cutibacterium acnes
Cutibacterium acnes est impliqué dans près de 40 % des infections de prothèse articulaire (IPA) de l'épaule. Après la prothèse d'épaule, C. acnes touche principalement la prothèse de hanche. Un travail récent du centre de référence des infections ostéo-articulaires de Lyon (France), portant principalement sur les IPA de hanche et de genou, a rapporté que C. acnes est la principale cause d'IPA à évolution tardive après les staphylocoques à coagulase négative (SCN) (les IPA aiguës tardives n'étant pas prises en compte). Dans ce type d'infection tardive liée au matériel, le biofilm produit par C. acnes au cours de l'IPA représente un obstacle majeur à la guérison du patient. Comme les bactéries associées au biofilm ont un métabolisme plus lent et un taux de multiplication plus faible que les bactéries planctoniques, leur sensibilité aux antibiotiques peut être réduite. La rifampicine est un antibiotique présentant une faible concentration bactéricide minimale contre les bactéries de S. aureus et des SCN associées au biofilm, ce qui influence significativement l'évolution du patient au cours des IPA à staphylocoques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05902221
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026

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