Essais cliniques de phase 1/2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle227

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

227 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
KEYMAKER-U04, sous-étude 04D : une étude clinique de nouveaux traitements associés à l'enfortumab vedotin et au pembrolizumab chez des personnes atteintes d'un cancer urothélial (MK-3475-04D/KEYMAKER-U04)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer urothélial (CU) localement avancé ou métastatique. Le traitement standard du CU localement avancé ou métastatique est l'enfortumab vedotin (EV) associé au pembrolizumab. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * L'innocuité du traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard, et sa tolérance par les participants * Le nombre de personnes chez qui le cancer répond (le cancer diminue de taille ou disparaît) au nouveau traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07232602
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'orellanine dans le carcinome rénal métastatique à cellules claires ou papillaire
Une étude de phase I/II, ouverte, visant à déterminer la sécurité et l'efficacité préliminaire de l'orellanine chez des patients atteints d'un carcinome rénal métastatique à cellules claires ou papillaire ayant échoué au traitement de référence. Tous les participants doivent présenter une insuffisance rénale terminale et être sous hémodialyse chronique stable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05287945
Oncorena AB
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet du GDC-4198 seul et en association avec le giredestrant par rapport à l'abémaciclib et au giredestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs aux œstrogènes (RE+) et négatif pour le récepteur 2
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du GDC-4198 seul et en association avec le giredestrant, ainsi que l'efficacité de l'association GDC-4198 + giredestrant par rapport à l'association abémaciclib + giredestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RE+, HER2-. L'étude comprend 2 phases : la phase Ib et la phase II. La phase Ib évaluera la sécurité et la pharmacocinétique (PK) du GDC-4198 seul et en association avec le giredestrant. La phase II comparera l'activité et la sécurité de l'association GDC-4198 et giredestrant avec celles de l'association abémaciclib et giredestrant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07100106
Genentech, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2, ouverte, à doses uniques et multiples croissantes, du CRMA-1001 chez des adultes atteints d'hépatite B chronique
Il s'agit d'une étude ouverte comportant des groupes à doses uniques et multiples croissantes, suivis d'un groupe d'extension de dose. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la sécurité et la tolérance du CRMA-1001 chez des participants adultes atteints d'hépatite B chronique. En outre, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie (PD) et l'efficacité du CRMA-1001 seront évaluées. Le CRMA-1001 est une thérapie génique épigénétique administrée par perfusion intraveineuse (IV). Jusqu'à quatre paliers de dose seront testés. Les participants recevront une ou plusieurs doses de CRMA-1001 et poursuivront leur traitement antiviral pendant le processus d'administration.
18 à 64 ans · Réf. NCT07200193
nChroma Bio
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la sécurité à long terme et l'activité clinique du mRNA-3927 chez des participants précédemment inclus dans l'étude mRNA-3927-P101
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du mRNA-3927 administré à des participants atteints d'acidémie propionique (PA) ayant précédemment participé à l'étude mRNA-3927-P101 (NCT04159103).
À partir de 1 ans · Réf. NCT05130437
ModernaTX, Inc.
Mis à jour le 23 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants pédiatriques atteints d'une tumeur solide ou d'un lymphome avancés (MK-3475-051/KEYNOTE-051)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints de différents types de mélanome (cancer de la peau), de tumeurs solides et de lymphomes (cancers du sang) présentant l'une des caractéristiques suivantes : * Avancé, ce qui signifie que le cancer s'est propagé dans l'organisme ou ne peut pas être retiré chirurgicalement * En rechute, ce qui signifie que le cancer est réapparu après avoir répondu à un traitement antérieur (répondu signifie qu'il a cessé de croître, a diminué de taille ou a disparu) * Réfractaire, ce qui signifie que le cancer n'a pas répondu à un traitement antérieur Le pembrolizumab est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Les chercheurs souhaitent savoir si différentes doses de pembrolizumab peuvent entraîner la diminution ou la disparition d'au moins un des types de cancer. Avec l'amendement 8, l'inclusion de participants atteints de tumeurs solides et de participants âgés de 6 mois à moins de 12 ans atteints de mélanome a été clôturée. Avec l'amendement 13, l'inclusion a été clôturée pour les participants atteints de lymphome de Hodgkin classique en rechute réfractaire (rrCHL), de tumeurs solides avec instabilité des microsatellites élevée (MSI-H), de tumeurs solides avec charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H), et pour les participants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints de mélanome avancé.
0 à 17 ans · Réf. NCT02332668
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 du bleximenib chez des participants atteints de leucémie aiguë (cAMeLot-1)
Cette étude a pour objectif de déterminer la ou les dose(s) recommandée(s) pour la phase 2 (RP2D[s]) du bleximenib dans la partie 1 de la phase 1 (escalade de dose) et de déterminer la sécurité et la tolérance à la RP2D dans la partie 2 de la phase 1 (extension de dose). La partie phase 2 de l'étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité du bleximenib à la RP2D.
À partir de 2 ans · Réf. NCT04811560
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude d'efficacité et de sécurité d'une thérapie génique de la drépanocytose (SCD) utilisant des cellules CD34+ autologues transduites ex vivo, porteuses d'un gène de la globine corrigé et d'un ARN interférent
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de DREAM01, une thérapie génique de la drépanocytose (SCD). Le traitement consiste à transplanter des cellules CD34+ autologues transduites ex vivo par un vecteur lentiviral bifonctionnel exprimant la bêta-globine βAS3m et un miARN anti-βS. Il vise à réduire ou éliminer les événements vaso-occlusifs et les atteintes organiques à long terme chez les patients atteints de drépanocytose sévère ne disposant pas d'un donneur apparenté compatible pour le système HLA (antigène leucocytaire humain).
12 à 35 ans · Réf. NCT07432867
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Première étude chez l'humain du STX-721/PFL-721 chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 de l'EGFR ou de HER2
L'étude STX-721-101/PFL-721CI101 est une étude de phase 1/2, ouverte, évaluant la sécurité, la tolérance, l'exposition pharmacocinétique (PK) et l'activité antitumorale préliminaire du STX-721/PFL-721 chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 (ins20) de l'EGFR ou de HER2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06043817
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai européen de validation de principe portant sur une stratification thérapeutique fondée sur des anomalies moléculaires dans les tumeurs en rechute ou réfractaires
Cet essai de plateforme de validation de principe est conçu pour couvrir le ciblage de plusieurs voies de survie impliquées dans l'oncogenèse, qui ne sont actuellement pas suffisamment exploitées pour les patients pédiatriques en Europe (Geoerger 2017 ; Geoerger 2019). Les objectifs de l'essai sont : 1. déterminer la dose recommandée de phase II (DRP2) d'un agent anticancéreux spécifique et/ou d'une association pertinente dans une population pédiatrique, et documenter sa tolérance et 2. explorer les premiers signaux d'activité dans une population d'étude enrichie sur le plan moléculaire.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT02813135
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sécurité et immunogénicité d'un vaccin bivalent COVID-19 à protéine sous-unitaire CD40.RBDv, adjuvanté ou non, en rappel chez des volontaires
L'objectif de cet essai clinique, mené chez des volontaires sains, est d'en apprendre davantage sur la sécurité et la réactogénicité du vaccin CD40.RBDv. Les principales questions étudiées sont : * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) est-il sûr ? * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) entraîne-t-il une réponse immunologique ? Selon leur bras de randomisation, les participants recevront 1 ou 2 injections du vaccin CD40.RBDv ou une injection unique d'un vaccin à ARNm homologué.
18 à 84 ans · Réf. NCT06255626
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 25 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du GVV858 en monothérapie ou en association avec une hormonothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance du GVV858 en monothérapie et en association avec le fulvestrant ou le létrozole. Identifier la plage de doses en vue de l'optimisation/de la dose recommandée pour la poursuite de l'évaluation clinique. Phase II : caractériser davantage la sécurité et la tolérance du GVV858 en association avec le fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07288359
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 30 juil. 2026

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