essai-clinique.com

Nouvelles technologies pour améliorer l'estimation échocardiographique de la pression de remplissage du ventricule gauche dans l'insuffisance cardiaque associée à la fibrillation atriale

Nouvelles technologies pour améliorer l'estimation échocardiographique de la pression de remplissage du ventricule gauche dans l'insuffisance cardiaque associée à la fibrillation atriale : une étude prospective multicentrique

Promoteur : Hôpital universitaire d'OsloTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'insuffisance cardiaque et la fibrillation atriale sont deux des maladies cardiaques les plus fréquentes dans le monde. Près de la moitié des patients atteints d'insuffisance cardiaque présentent également une fibrillation atriale. Lorsque l'insuffisance cardiaque et la fibrillation atriale surviennent conjointement, le risque d'hospitalisation et de décès prématuré augmente de façon importante. Cependant, il manque des outils fiables pour évaluer la sévérité de l'atteinte cardiaque chez ces patients.

Cela rend difficile à la fois l'établissement du diagnostic correct, l'adaptation du traitement et la prédiction des patients les plus à risque d'hospitalisation ou de décès lié à la maladie. Une des cibles les plus importantes dans l'insuffisance cardiaque est la pression de remplissage du ventricule gauche. Lorsque cette pression est élevée, cela signifie que le cœur a des difficultés à recevoir le sang, ce qui entraîne un essoufflement et une rétention d'eau dans l'organisme.

Aujourd'hui, la pression de remplissage est généralement estimée par échographie (échocardiographie), mais les méthodes disponibles sont principalement développées pour des patients sans fibrillation atriale. Chez les patients présentant à la fois une insuffisance cardiaque et une fibrillation atriale, les mesures sont si incertaines qu'elles ne peuvent pas servir de base fiable à la décision clinique.

Dans cette étude, intitulée Heart Failure combined with Atrial Fibrillation (HFcAF), les investigateurs testeront de nouvelles méthodes échographiques associant des mesures novatrices de la fonction des cavités cardiaques à des techniques établies. L'intelligence artificielle sera utilisée pour identifier les combinaisons de paramètres les plus utiles, sélectionner les cycles cardiaques les mieux adaptés à l'analyse en cas de fibrillation atriale, et automatiser et optimiser les mesures.

Cette approche pourrait permettre des évaluations à la fois plus précises et plus rapides, tout en facilitant la mise en œuvre des méthodes en pratique clinique. L'objectif est d'améliorer l'estimation de la pression de remplissage afin qu'elle devienne également plus précise chez les patients atteints de fibrillation atriale. Les investigateurs examineront ensuite si ces méthodes améliorées permettent de prédire quels patients sont les plus à risque d'hospitalisation ou de décès lié à l'insuffisance cardiaque. L'étude est conçue comme une étude prospective multicentrique, dans laquelle des patients sont recrutés dans plusieurs hôpitaux de différents pays. Cela rendra les résultats robustes et généralisables à un large éventail de populations de patients. Les investigateurs anticipent que le projet ouvrira la voie à un meilleur diagnostic et à une meilleure stratification du risque dans l'insuffisance cardiaque associée à la fibrillation atriale et, à plus long terme, contribuera à l'amélioration des recommandations et des traitements pour un grand nombre de patients. En cas de succès, le projet fournira un nouvel outil pouvant contribuer à un traitement plus précoce et plus ciblé, améliorant ainsi la qualité de vie et le pronostic d'un large groupe de patients.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07436299).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.