Le système nerveux entérique dans la lésion médullaire : étude du système nerveux entérique et de la barrière épithéliale intestinale au moyen de biopsies coliques chez des patients porteurs d'une lésion médullaire
Le système nerveux entérique dans la lésion médullaire : étude du système nerveux entérique et de la barrière épithéliale intestinale au moyen de biopsies coliques chez les patients porteurs d'une lésion médullaire
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est d'en savoir plus sur le système nerveux entérique (SNE) et la barrière épithéliale intestinale (BEI) chez les patients porteurs d'une lésion médullaire (LM). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
* caractériser le remodelage fonctionnel (perméabilité, production de sérotonine, phénotype neuronal entérique, etc.), protéomique (molécules de jonction) et transcriptomique (gènes de l'inflammation, expression des neuromédiateurs, etc.) de la muqueuse colique et du SNE chez les patients porteurs d'une LM, en comparaison avec des données témoins ;
* corréler la perméabilité intestinale (et l'ensemble des paramètres de remodelage) avec le type d'atteinte neurologique, c'est-à-dire le niveau neurologique de la lésion, la quantification de l'atteinte neurologique (scores moteur et sensitif) et le caractère complet ou incomplet de la lésion ;
* identifier un lien avec des marqueurs de sévérité de la maladie ;
* identifier des cibles thérapeutiques qui pourraient ensuite être testées dans un modèle animal avant d'être proposées dans des essais cliniques.
Les participants bénéficieront de biopsies coliques réalisées lors d'une coloscopie/rectosigmoïdoscopie déjà indiquée chez les patients porteurs d'une lésion médullaire. Les biopsies seront prélevées au niveau du côlon droit et du côlon gauche.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05954845).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.