HOPE contre la récidive du cancer dans le CHC
Perfusion hypothermique oxygénée (HOPE) contre la récidive du cancer dans la transplantation hépatique pour CHC - Essai contrôlé randomisé interventionnel international multicentrique en groupes parallèles
Promoteur : Philipp DutkowskiTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La transplantation hépatique est souvent réalisée pour traiter le cancer du foie, ou carcinome hépatocellulaire (CHC), chez des patients présentant une insuffisance hépatique due à une cirrhose. Un inconvénient, toutefois, est la récidive tumorale après transplantation. Environ 15 % des patients ayant reçu un foie développent une récidive, ce qui dépend de la qualité du foie reçu.
La perfusion mécanique du foie, par exemple la perfusion hypothermique oxygénée du foie (HOPE), qui consiste à perfuser l'organe avec un liquide riche en oxygène dans un environnement froid avant la transplantation, est une nouvelle méthode visant à améliorer la qualité des foies avant leur implantation. Le traitement de référence est la conservation à froid sans perfusion.
L'objectif de cette étude est de comparer la survie après récidive tumorale des patients ayant subi une transplantation hépatique pour CHC, entre les foies perfusés et non perfusés. L'hypothèse de cette étude est que la survie sans récidive tumorale est améliorée lorsque le foie est perfusé avant l'implantation.
L'étude implique des centres de transplantation dans le monde entier, et des adultes atteints de CHC en attente de transplantation hépatique y sont inclus. 220 patients seront recrutés sur 12 mois, puis suivis pendant au moins 2 ans après la transplantation.
Afin d'obtenir les résultats les plus valides possibles, les patients seront répartis aléatoirement soit dans le groupe perfusion d'organe, soit dans un groupe témoin avec conservation à froid standard de l'organe.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06717919).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.