essai-clinique.com

Évaluation par IRM multiparamétrique de la fonction du greffon rénal après don par donneur vivant

DOVIMIR : évaluation par IRM multiparamétrique de la fonction du greffon rénal après don par donneur vivant

Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La sélection des reins provenant de donneurs vivants repose sur des valeurs strictes de débit de filtration glomérulaire (DFG), dans un contexte de proportion croissante de donneurs âgés. Les recommandations KDIGO de 2017 considèrent que l'acceptation d'un don de rein pour un donneur ayant un DFG compris entre 60 et 89 mL/min/1,73 m² doit être discutée au cas par cas, éventuellement à l'aide d'un calculateur.

Un DFG < 60 mL/min/1,73 m² devrait contre-indiquer le don, quel que soit l'âge du donneur. Le DFG diminue physiologiquement avec l'âge, si bien que les donneurs âgés présentent fréquemment un DFG inférieur à 90 mL/min/1,73 m². Cependant, la proportion de donneurs âgés continue d'augmenter. Les greffons rénaux issus de donneurs vivants âgés conservent une meilleure fonction rénale que ceux issus de donneurs décédés, dans le but de pallier la pénurie d'organes.

Les reins possèdent des réserves fonctionnelles, permettant une augmentation du DFG lors de stimulations et une adaptation à une réduction du nombre de néphrons fonctionnels (comme après une néphrectomie). L'évaluation clinique de cette capacité d'adaptation est difficile. Elle pourrait dépendre de la vascularisation et/ou de l'absence de fibrose, mais ces paramètres restent mal connus faute de méthodes d'exploration in vivo actuelles.

Le développement de l'IRM rénale fonctionnelle permet d'évaluer ces paramètres, en autorisant des mesures sur des segments rénaux séparés, régionaux, non invasifs et quantitatifs, couplées à des études morphologiques. L'IRM BOLD peut mesurer le contenu régional en oxygène, permettant ainsi d'accéder à des données médullaires plus précises. La séquence de diffusion (DWI) peut estimer la microstructure rénale et étudier la fibrose interstitielle.

Ainsi, l'évaluation de la fonction rénale (par la mesure du DFG, de la perfusion rénale, de la fibrose, de l'inflammation et du contenu en oxygène) chez les donneurs, ainsi que l'étude de l'évolution de ces paramètres chez les receveurs et les donneurs, pourraient permettre d'optimiser la sélection des donneurs. L'objectif de notre étude est donc 1) d'étudier l'évolution des paramètres fonctionnels rénaux dans le rein transplanté jusqu'à 1 an après la transplantation, et 2) d'étudier l'évolution de ces mêmes paramètres dans le rein controlatéral du donneur.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06047106).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.