Évaluation des taux d'O-GlcNAcylation des protéines sanguines et cardiaques en chirurgie cardiaque chez l'enfant
Évaluation des taux d'O-GlcNAcylation des protéines cardiaques et sanguines en chirurgie cardiaque pédiatrique et identification de cibles thérapeutiques
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- Jusqu’à 17 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La chirurgie cardiaque nécessite le recours à la circulation extracorporelle (CEC). Les différences liées à l'âge dans la réponse inflammatoire, la plus grande susceptibilité des organes immatures aux lésions, et le rapport plus important entre le circuit extracorporel et la taille du patient rendent les patients plus jeunes et plus petits plus vulnérables aux lésions d'organes.
Le principal problème associé à la CEC chez les nouveau-nés et les nourrissons est la durée de la CEC, en raison d'interventions chirurgicales plus lourdes, entraînant un état inflammatoire prolongé responsable d'un syndrome de fuite capillaire, d'un syndrome de bas débit cardiaque et d'une dysfonction d'organes, avec pour conséquence une morbidité et une mortalité plus élevées. Les moyens de limiter cette réponse inflammatoire restent limités.
Les études futures devraient viser à identifier de nouvelles cibles prophylactiques post-CEC afin d'améliorer la fonction myocardique et endothéliale. Le métabolisme cardiaque est un domaine de recherche important car il joue un rôle central dans le maintien de la fonction cardiaque en situation de stress.
L'étude de l'O-GlcNAcylation pourrait donc constituer une cible thérapeutique intéressante, compte tenu du rôle bénéfique de sa stimulation dans les situations de stress aigu, comme cela a été démontré dans le sepsis.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06754709).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.