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Étude de phase 1 du PF-08046033 dans les tumeurs solides avancées

Étude de phase 1 visant à évaluer le PF-08046033 chez des participants présentant des tumeurs solides avancées

Promoteur : PfizerTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 1
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Il s'agit d'une étude clinique de stade précoce (phase 1) testant un nouveau médicament expérimental appelé PF-08046033. L'étude vise à comprendre l'innocuité du médicament, la façon dont il est toléré, son comportement dans l'organisme, et s'il présente des signes précoces d'efficacité dans le traitement du cancer. L'étude inclut des participants adultes atteints de cancers avancés qui ne peuvent pas être retirés par chirurgie ou qui se sont propagés à d'autres parties du corps.

Ces cancers comprennent le cancer bronchique non à petites cellules, le carcinome épidermoïde de l'œsophage et le mélanome. L'étude comporte deux parties : dans la première partie, de petits groupes de participants reçoivent des doses croissantes du médicament à l'étude. Cela aide les chercheurs à déterminer une dose sûre et adaptée à des essais ultérieurs.

Une fois une dose adaptée identifiée, la deuxième partie inclut davantage de participants présentant des types de cancer spécifiques afin de mieux comprendre l'innocuité du médicament et s'il présente des signes d'aide au contrôle du cancer. Les participants reçoivent le médicament à l'étude selon des cycles de traitement réguliers et sont étroitement surveillés quant aux effets secondaires et à la réponse de leur cancer.

Les informations issues de cette étude aideront les chercheurs à déterminer si le PF-08046033 doit faire l'objet d'études complémentaires dans des essais cliniques de phase ultérieure.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu’un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

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Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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