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Étude de l'impact d'un accompagnement de PROximité pour les patients atteints de DIABète de type 1 traités par pompe à insuline ou boucle fermée

PRO-DIAB-1 : Étude de l'impact d'un accompagnement de PROximité pour les patients atteints de DIABète de type 1 traités par pompe à insuline ou boucle fermée.

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Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Parmi les innovations médicales, de nombreux patients atteints de diabète de type 1 utilisant une thérapie avancée présentent un meilleur contrôle glycémique, mais continuent de souffrir d'une détresse liée au diabète. Pour y remédier, les investigateurs proposent un modèle de « soins renforcés » impliquant des professionnels de santé et des pharmaciens. L'étude compare les soins standards et les soins renforcés chez des adultes atteints de diabète de type 1, en mettant l'accent sur le rôle du pharmacien.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : chez les patients atteints de diabète de type 1 traités par pompe à insuline ou par boucle fermée, l'amélioration des soins renforcés par rapport à l'organisation conventionnelle améliore-t-elle la détresse liée au diabète à 12 mois ?

Les participants rempliront un questionnaire en ligne mensuel afin d'évaluer leur détresse liée au diabète, ainsi que leur fréquence de recours aux soins standards et renforcés et la satisfaction associée des patients.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06050642).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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