Étude d'optimisation évaluant la sécurité et l'efficacité du dispositif Y-90 pour glioblastome (GBM) chez des patients présentant un GBM récidivant
L'étude ODYSSEY : étude d'optimisation évaluant la sécurité et l'efficacité du dispositif Y-90 pour glioblastome (GBM) chez des patients présentant un GBM récidivant
Promoteur : Boston ScientificTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de tester des microsphères de verre Y90 chez des personnes présentant un cancer du cerveau récidivant. La participation à cette étude aidera les chercheurs à déterminer la meilleure dose pour le traitement de la maladie.
L'étude examinera la sécurité du dispositif à microsphères de verre Y90 et son efficacité pour aider à arrêter la croissance de la tumeur. Dans cette étude, le dispositif est administré directement au niveau de la tumeur, par les vaisseaux sanguins/artères, à l'aide d'un ou plusieurs cathéters (tubulures spécialisées).
Le dispositif (de très petites billes de verre) délivre un rayonnement directement à la tumeur et à la zone avoisinante. Bien que la radiothérapie soit un traitement standard pour la plupart des types de cancer du cerveau, l'administration du rayonnement à l'aide du dispositif à microsphères de verre Y90 est différente et constitue une procédure expérimentale.
Pour administrer le dispositif, un ou plusieurs cathéters seront insérés par un vaisseau sanguin/une artère de l'avant-bras ou de l'aine, suivis d'un séjour hospitalier après le traitement pouvant aller jusqu'à 36 heures.
Les participants auront des visites de suivi régulières avec le médecin de l'étude afin de surveiller leur santé et d'évaluer la réponse de la tumeur au traitement. Ces visites auront lieu chaque semaine pendant le premier mois, chaque mois pendant les cinq mois suivants, puis environ tous les deux mois jusqu'à un an après le traitement.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 10 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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