Efficacité et sécurité de Cellbooster Glow chez des sujets sains
Étude prospective, ouverte, sur la sécurité et l'efficacité de CellBooster® Glow (complexe stabilisé à base d'acide hyaluronique) chez des participants sains
Promoteur : SuisselleTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 40 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La présente investigation clinique post-commercialisation est conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité de Cellbooster Glow (CBG). À cette fin, des participants sains présentant des signes de vieillissement cutané du visage recevront un traitement en 3 séances et seront suivis pendant 70 jours après la séance d'injection initiale.
Plusieurs mesures objectives de la qualité de la peau seront réalisées à l'aide de différents instruments permettant d'évaluer les rides, l'élasticité, la sécheresse, la pigmentation, la rugosité, l'inflammation globale et la microcirculation cutanées. L'amélioration clinique subjective sera évaluée, ainsi que la satisfaction des participants et de l'investigateur.
La sécurité des injections sera évaluée par le recueil des réactions au site d'injection (RSI) et des événements indésirables (EI).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 11 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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