Efficacité d'une préparation en autohypnose par ancrage versus hypnose conversationnelle, utilisées seules ou combinées, chez des patientes bénéficiant de macrobiopsies mammaires
Efficacité d'une préparation en autohypnose par ancrage versus hypnose conversationnelle, utilisées seules ou combinées, chez des patientes bénéficiant de macrobiopsies mammaires : une étude randomisée
Promoteur : Hôpital Saint-Joseph, MarseilleTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'incidence du cancer du sein et sa mortalité sont réduites notamment grâce au dépistage précoce. Souvent réalisées après un test de dépistage, les macrobiopsies stéréotaxiques permettent de caractériser des anomalies détectées à la mammographie. Cet examen anxiogène et douloureux entraîne des modifications physiologiques et psychologiques importantes chez ces femmes qui appréhendent logiquement la réalisation de cet acte.
Face à ce constat, les investigateurs se sont demandé ce qui pourrait être fait pour améliorer le vécu des patientes pendant cet examen. Les investigateurs se sont intéressés à l'hypnose car son efficacité en tant que pratique complémentaire a été validée par de nombreuses études, avec des bénéfices sur la gestion de la douleur et du stress.
Cependant, à ce jour, il n'existe pas de résultats convaincants permettant de confirmer quelle méthode d'hypnose serait la plus efficace pour gérer l'anxiété et la douleur des patientes pendant cet examen.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05027321).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.