Effets de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) sur l'inhibition et la fonction cérébrale dans l'aphasie primaire progressive
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de NiceTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'aphasie primaire progressive (APP) est une démence focale caractérisée par une altération primaire des capacités langagières et des perturbations fonctionnelles associées au langage. Bien que l'APP soit un trouble évolutif, de nouvelles techniques sont proposées pour tenter d'activer des zones du cerveau auparavant considérées comme potentiellement inactives, en raison de la possibilité de « neuroplasticité ». Ce concept fait référence à la modularité de notre cerveau et à son potentiel d'apprentissage.
La stimulation transcrânienne à courant continu est une technique neuromodulatrice puissante, dans laquelle un faible courant est appliqué au cuir chevelu du participant par un positionnement ciblé d'une anode et d'une cathode. La stimulation positive ou anodique de la tDCS est censée augmenter l'activité neuronale sous l'électrode, tandis que la stimulation cathodique est censée produire l'effet inverse.
Ce projet apportera de nouvelles connaissances sur la nature de l'activité neuronale sous-jacente aux fonctions exécutives chez les personnes atteintes d'aphasie primaire progressive, comparées à celles qui n'en sont pas atteintes. Les investigateurs s'attendent à observer une amplitude réduite des réponses électrophysiologiques et une précision plus faible chez les personnes atteintes d'aphasie primaire progressive par rapport à des témoins sains.
Au vu des résultats d'études antérieures montrant l'efficacité des protocoles de tDCS dans le traitement de l'aphasie, les investigateurs pourraient s'attendre à une amélioration des fonctions exécutives. Si tel est le cas, les investigateurs s'attendent à des réponses électrophysiologiques significativement plus importantes après les séances de stimulation par rapport aux conditions placebo. Ce projet présente une grande pertinence clinique.
Cette recherche permettra d'améliorer les protocoles thérapeutiques actuels utilisés dans le traitement de l'APP en fournissant des résultats déterminants sur le fait de savoir si et comment l'utilisation de la tDCS améliore les fonctions exécutives. De façon essentielle, cette recherche fera progresser les connaissances sur le déclin des fonctions exécutives en tant que marqueur sensible de l'APP, en apportant des informations sur la possibilité d'une détection précoce de ce trouble. Parallèlement, les investigateurs analyseront la possibilité de contrôler l'évolution symptomatologique via l'analyse de marqueurs acoustiques et vocaux. Cela permettra d'observer l'évolution de marqueurs sensoriels tels que les marqueurs acoustiques en fonction de l'évolution symptomatologique. Cela permettra également de vérifier si les marqueurs acoustiques sont corrélés au niveau d'atteinte symptomatologique du patient et/ou aux données physiologiques pathologiques.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06473714).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.