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Diagnostic des différentes ototoxicités induites par les traitements anticancéreux

Évaluation de la perte auditive cachée et des atteintes vestibulaires induites par les traitements anticancéreux

Promoteur : Direction centrale du Service de santé des arméesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

• Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 semaines pour des examens et des tests.

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si des tests auditifs systématiques (par exemple évaluation fonctionnelle, électrophysiologie et biomarqueurs sériques) permettent de diagnostiquer une perte auditive cachée ou des troubles vestibulaires dans une population de patients traités pour un cancer ; la population de l'étude comprendra différentes populations en termes de sexe/genre, d'âge, d'état médical (patients atteints de cancer traités par chirurgie seule et/ou radiothérapie et/ou chimiothérapie, et volontaires sains).

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : • Évaluer l'ototoxicité des médicaments anticancéreux au moyen d'une combinaison de tests fonctionnels auditifs (y compris l'audiométrie vocale dans le bruit), de tests vestibulaires, de prélèvements plasmatiques et de mesures électrophysiologiques.

Les participants seront étudiés : Soit uniquement après l'exposition (visite unique) Soit avant, pendant et après l'exposition à des agents potentiellement ototoxiques, avec 4 visites à la clinique pour des examens et des tests (une avant, deux pendant l'exposition aux agents potentiellement ototoxiques et une après l'exposition)

Les participants rempliront des questionnaires, se soumettront à des tests audiométriques et électrophysiologiques, et leurs données biomédicales de routine seront étudiées, sans aucune modification de la prise en charge habituelle (traitement anticancéreux prévu).

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

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Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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