Décharge ventriculaire gauche précoce par Impella versus contre-pulsion par ballon intra-aortique
Décharge ventriculaire gauche précoce par Impella (ECMELLA) ou par contre-pulsion par ballon intra-aortique pour le choc cardiogénique chez des patients sous ECMO veino-artérielle
Promoteur : CHU de MontpellierTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Au cours de la dernière décennie, l'ECMO veino-artérielle (ECMO-VA) est devenue le principal support mécanique pour le choc cardiogénique (CC) ne répondant pas au traitement médical.
Cependant, des études récentes n'ont pas montré de bénéfice significatif sur la survie à 30 jours par rapport au traitement médical pour le choc cardiogénique lié à l'infarctus du myocarde.
Cela pourrait s'expliquer par les complications de l'ECMO-VA, telles que la surcharge du ventricule gauche (VG) et l'augmentation de la distension du VG, qui peuvent entraver la récupération cardiaque.
Pour y remédier, une décharge précoce du VG à l'aide de dispositifs tels que la contre-pulsion par ballon intra-aortique (CPBIA) ou l'Impella (ECMELLA) pourrait aider en réduisant la contrainte pariétale du VG et sa consommation d'oxygène. Cependant, ces techniques comportent des risques, et leur bénéfice reste incertain.
Un essai randomisé est nécessaire pour comparer ces approches, mais des études observationnelles contribuent également à mieux comprendre les meilleures stratégies.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06645990).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.