Covid-19 Long Immunité IMagerie (CLIIM)
Marqueurs spécifiques du syndrome de Covid long : identification des mécanismes en cause en vue de définir des critères diagnostiques
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Covid-19 Long Immunité IMagerie (CLIIM)
Specific Markers of Covid-long Syndrome: Identifying the Mechanisms Involved With a View to Defining Diagnostic Criteria
Covid-long pathology affects a large number of patients, and represents a major medical, economic and societal challenge. To date, we have no objective criterion for a definitive diagnosis, nor any predictive tool for monitoring the evolution of Covid-long. Based on recruitment from the infectious diseases department of Nice University Hospital, the investigator's team wants to conduct an innovative pathophysiological study to better define the disease and identify specific biomarkers that could subsequently be used as a diagnostic tool for Covid-long. 120 participants will be initially included for the model learning phase: 60 controls in the CL- cohort and 60 patients in the CL+ cohort. Then 80 patients (40 CL+ and 40 Cl-) will be enrolled for the model validation phase.
La pathologie du Covid long touche un grand nombre de patients et représente un enjeu médical, économique et sociétal majeur. À ce jour, nous ne disposons d'aucun critère objectif permettant un diagnostic définitif, ni d'outil prédictif pour le suivi de l'évolution du Covid long. À partir du recrutement du service des maladies infectieuses du CHU de Nice, l'équipe de l'investigateur souhaite mener une étude physiopathologique innovante afin de mieux définir la maladie et d'identifier des biomarqueurs spécifiques pouvant ensuite être utilisés comme outil diagnostique du Covid long. 120 participants seront initialement inclus pour la phase d'apprentissage du modèle : 60 témoins dans la cohorte CL- et 60 patients dans la cohorte CL+. Puis 80 patients (40 CL+ et 40 CL-) seront inclus pour la phase de validation du modèle.
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