Biobanque de recherche à partir de résidus de biopsies neuromusculaires (dans le cadre des soins)
Constitution d'une collection de résidus de biopsies neuromusculaires provenant de patients pris en charge dans le cadre de leurs soins au CHU de Bordeaux pour une maladie neuromusculaire et utilisation pour des projets de recherche
Promoteur : CHU de BordeauxTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les maladies neuromusculaires sont des maladies rares pour lesquelles des progrès significatifs ont été réalisés en matière de diagnostic grâce aux avancées des techniques moléculaires, mais les mécanismes intimes de la formation des lésions restent mal compris.
Les avancées de la biologie cellulaire et moléculaire, le développement de quelques modèles animaux, tels que les souris transgéniques, qui permettent de mimer la pathologie humaine, ont permis de mieux comprendre la physiopathologie de ces maladies.
Cependant, ils le font encore de manière très imparfaite et incomplète, rendant plus nécessaire que jamais l'étude du tissu musculaire humain malade pour trouver de nouvelles pistes de recherche ou confirmer des résultats obtenus par l'expérimentation.
L'objectif de cette collection d'échantillons de tissus à des fins neuromusculaires est de recueillir de tels échantillons dans les meilleures conditions afin de favoriser la recherche fondamentale et translationnelle sur les maladies musculaires.
C'est pourquoi le CHU de Bordeaux souhaite conserver les restes des prélèvements effectués dans le cadre du traitement afin de constituer une collection d'échantillons biologiques et de données associées, conservée selon des normes de qualité et dans le respect de la réglementation en vigueur.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06074822).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.