Base de données clinique française des patients atteints de mélanome (RIC-Mel)
Cohorte nationale française de patients atteints de mélanome (tous stades confondus). Réseau de recherche et d'investigation clinique, le réseau RIC-Mel.
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Avec une incidence élevée, des taux de survie faibles et une disponibilité limitée de traitements efficaces, le mélanome est l'une des priorités de recherche des autorités de santé. L'optimisation du développement de la recherche, tant académique que privée, nécessite la disponibilité d'informations sur les caractéristiques des patients.
Pour répondre à ce besoin, le Groupe Multidisciplinaire Français de Mélanome (GMFMel), en collaboration avec l'INCa (Institut National du Cancer), le CeNGEPS (Centre National de Gestion des Essais de Produits de Santé) et le CIC-BT0503 du CHU de Nantes (Centre d'Investigation Clinique en Biothérapie), a mis en place en avril 2011 un réseau d'investigation clinique pour le mélanome, appelé réseau CeNGEPS-GMFMel.
Aujourd'hui, le réseau est nommé RIC-Mel : réseau de recherche et d'investigation clinique sur le mélanome. Les objectifs du réseau sont de promouvoir des projets translationnels et épidémiologiques ainsi que d'optimiser la réalisation des essais cliniques.
Pour atteindre ces objectifs, une base de données a été lancée en 2012, offrant une cartographie mise à jour en permanence du mélanome pris en charge en France, avec les informations clés nécessaires à tout projet de recherche.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
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