Ablation du flutter auriculaire dans l'iCMR
Cathéter d'ablation Vision-MR 2.0 pour le traitement du flutter auriculaire de type I
Promoteur : Imricor Medical Systems
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Atrial Flutter Ablation in the iCMR
Vision-MR Ablation Catheter 2.0 for Treatment of Type I Atrial Flutter
The VISABL-AFL clinical investigation is a prospective, single-arm, multi-center, interventional, Investigational Device Exemption (IDE) trial. The primary objectives of VISABL-AFL are to assess the safety and efficacy of radiofrequency (RF) ablation of type-I atrial flutter performed with the Vision-MR Ablation Catheter 2.0 in the iCMR environment.
L'investigation clinique VISABL-AFL est un essai prospectif, à un seul bras, multicentrique, interventionnel, réalisé dans le cadre d'une dérogation pour dispositif expérimental (IDE). Les objectifs principaux de VISABL-AFL sont d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ablation par radiofréquence (RF) du flutter auriculaire de type I réalisée avec le cathéter d'ablation Vision-MR 2.0 dans l'environnement iCMR.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.