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47 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ianalumab administré par voie sous-cutanée chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse, par rapport au placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06470048
Mis à jour le
L'objectif de cette étude d'extension pouvant durer jusqu'à 6 ans est l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité 1. après l'arrêt du traitement à l'étude chez des patients atteints de néphrite lupique (NL) ayant obtenu une réponse (réponse rénale complète [RRC] ou réponse rénale partielle [RRP]) sous traitement en double aveugle à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN, et 2. du traitement en ouvert par ianalumab 300 mg chez des patients qui, à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN, recevaient déjà un traitement en ouvert par ianalumab ou ne répondaient pas aux critères de RRC/RRP sous traitement en double aveugle à la fin de l'étude princeps SIRIUS-LN.
18 à 100 ans · Réf. NCT06711887
Mis à jour le
L'objectif de cet essai est d'étudier les effets de l'inclisiran chez des personnes présentant des affections cardiaques graves (syndromes coronariens aigus), lorsque ce traitement est débuté précocement après l'admission à l'hôpital. Pour ce faire, les chercheurs testeront les effets de l'inclisiran par rapport à un placebo, lorsqu'il est administré en association avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07102628
Mis à jour le
Une étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée recevant un traitement de référence (standard of care, SOC) stable.
18 à 85 ans · Réf. NCT06744920
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ianalumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé ayant préalablement terminé la période de traitement de l'une des deux études pivots SIRIUS-SLE (CVAY736F12301 ou CVAY736F12302).
12 à 100 ans · Réf. NCT06133972
Mis à jour le
Cette étude de phase III a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité du NIO752 chez des participants atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP). Les participants éligibles seront randomisés pour recevoir soit le NIO752, soit un placebo, suivi d'une extension en ouvert.
41 à 81 ans · Réf. NCT07498426
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude d'extension ouverte visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance à long terme de l'iptacopan chez des sujets présentant une glomérulopathie à C3 ou une glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 100 ans · Réf. NCT03955445
Mis à jour le
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan (LNP023) dans la glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 60 ans · Réf. NCT05755386
Mis à jour le
L'objectif de cette étude de phase 3 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan lors du passage d'un traitement par anticorps anti-C5 à un traitement par iptacopan chez des participants atteints de SHUa.
18 à 100 ans · Réf. NCT05935215
Mis à jour le
L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du [177Lu]Lu-DOTA-TATE associé à l'octréotide à libération prolongée (LAR) par rapport à l'octréotide LAR seul chez des patients nouvellement diagnostiqués, présentant des récepteurs de la somatostatine positifs (SSTR+), atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) avancées bien différenciées de grade 1 et de grade 2 (G1 et G2) (Ki-67 < 10 %) avec une masse tumorale élevée.
12 à 100 ans · Réf. NCT06784752
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du [177Lu]Lu-NNS309, ainsi que la sécurité, la dosimétrie et les propriétés d'imagerie du [68Ga]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) localement avancé ou métastatique, de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), de cancer du sein canalaire et lobulaire HR+/HER2- (CS), de cancer du sein triple négatif (CSTN) et de cancer colorectal (CCR).
18 à 100 ans · Réf. NCT06562192
Mis à jour le
Conformément aux directives des autorités de santé relatives aux médicaments de thérapie génique utilisant des vecteurs intégratifs (par exemple, les vecteurs lentiviraux), un suivi à long terme de la sécurité et de l'efficacité des patients traités est requis. L'objectif de cette étude est de surveiller tous les patients exposés à des thérapies CAR-T (par exemple, CTL019) pendant 15 ans à compter de leur dernière perfusion de CAR-T, afin d'évaluer le risque d'événements indésirables retardés (EI), de surveiller la présence d'un lentivirus compétent pour la réplication (RCL) et d'évaluer l'efficacité à long terme, y compris la persistance du vecteur.
0 à 100 ans · Réf. NCT02445222
Mis à jour le
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