Essais cliniques recensés

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8 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude des préférences des patients atteints de cancer concernant les modalités d'information génétique précédant l'analyse théranostique de l'exome.
Actuellement, l'étude EXOMA2 (NCT04614480) propose une analyse de l'exome plus précoce et plus complète dans la prise en charge des patients atteints de cancer que l'étude EXOMA. À partir de la file active de patients d'EXOMA2, l'étude INFOGene offre l'opportunité d'étudier la communication médecin-patient, d'évaluer les préférences des patients concernant les différentes modalités d'information relatives à l'analyse théranostique de l'exome, et de réfléchir aux modalités d'information permettant d'assurer une compréhension optimale par le patient des informations fournies. Cette étude transversale qualitative comporte un double volet, observationnel et interventionnel, impliquant des patients atteints de cancer. Les patients seront issus de la file active d'EXOMA2 au Centre Hospitalier Universitaire de Dijon et au CGFL.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06550687
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 18 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Utilisation d'un test de dépistage ultra-rapide du statut BRCA1/2 en indication diagnostique et théranostique : performance et intérêt pour les patients et les praticiens
Le délai d'obtention des résultats des mutations germinales de BRCA1 et BRCA2 est devenu un enjeu majeur pour l'adaptation de la prise en charge thérapeutique des patients, en particulier ceux atteints d'un cancer du sein. Le délai d'obtention des résultats des tests BRCA1/2 dans les laboratoires de routine, en vue d'un traitement personnalisé, peut varier de quelques semaines à quelques mois. Le délai d'attente nécessaire pour obtenir les résultats est susceptible d'entraîner du stress et de l'anxiété chez les patients atteints de cancer. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un test ultra-rapide peut réduire l'anxiété liée au statut génétique des patients et améliorer leur bien-être psychologique. L'objectif principal de ce projet est de comparer les résultats obtenus avec un kit ultra-rapide développé par O.N.T à ceux obtenus avec la méthode de référence actuelle, le séquençage NGS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06111417
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 22 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Place de l'analyse de l'exome dans la stratégie d'identification des facteurs de prédisposition génétique dans les cancers de survenue précoce
5 à 10 % des cancers sont dus à la présence d'une altération génétique constitutionnelle. Celle-ci peut être héritée des parents (forme familiale) ou survenir accidentellement, dans les premiers instants de la vie après la fécondation (forme sporadique). Dans les deux cas, cette altération génétique est constitutionnelle et transmissible à la descendance. Elle est héréditaire. Lorsqu'une forme héréditaire précoce est suspectée, plusieurs gènes bien connus, généralement impliqués dans les prédispositions génétiques au cancer, sont recherchés par une technique appelée « panel de gènes ». Cependant, cette analyse n'identifie pas toujours les facteurs génétiques prédisposant au cancer. De nouvelles techniques, appelées « séquençage de l'exome à haut débit (SHD-E) », permettent d'aller au-delà de l'analyse du panel de gènes. Ces analyses permettent d'identifier des altérations dans d'autres gènes pouvant contribuer au développement du cancer. L'objectif de l'étude Ex²trican est de montrer, à partir de patients atteints d'un cancer précoce (forme sporadique ou familiale), que cette approche de séquençage de l'exome peut être efficace pour identifier de nouveaux risques génétiques de cancer, lorsque la première analyse par panel de gènes est négative.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04141462
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de l'autoguidage respiratoire par écran non magnétique lors des séances de radiothérapie guidée par IRM pour des lésions mobiles
Les patients éligibles pour l'étude sont ceux traités par radiothérapie sur Linac IRM pour une lésion cancéreuse mobile (pancréas, foie, reins, surrénales, poumon, adénopathie sus- ou sous-diaphragmatique...). Après signature du formulaire de consentement, chaque patient sera randomisé dans l'un des deux bras de traitement : * Bras standard : traitement par radiothérapie sur Linac IRM sans écran non magnétique * Bras expérimental : traitement par radiothérapie sur Linac IRM avec écran non magnétique. L'objectif est d'évaluer l'effet de l'utilisation d'un écran non magnétique visible par le patient dans le bunker pendant les séances de radiothérapie délivrées par Linac IRM, sur la diminution du rapport entre le temps de traitement réel et le temps de traitement prévu par la machine.
À partir de 1 ans · Réf. NCT05783908
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 17 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai évaluant l'efficacité et la sécurité du traitement FOLFIRINOX3 chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé non résécable ou métastatique en première ligne de chimiothérapie
Évaluer l'efficacité du traitement FOLFIRINOX3 en première ligne chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé non résécable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05988814
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 12 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
TEP/TDM à la FCH versus au FDG dans la détection des lésions chez les patients atteints de myélome multiple (MIM)
La tomographie par émission de positons/tomodensitométrie (TEP/TDM) hybride est aujourd'hui disponible pour détecter les tumeurs chez les patients atteints de myélome multiple. Le glucose radioactif 18F-fluorodésoxyglucose (FDG) est le traceur le plus largement utilisé, mais des données suggèrent que la TEP/TDM révèle davantage de lésions lorsqu'elle est réalisée avec la FCH. Dans cette étude, le FDG est comparé à un traceur métabolique plus récent, la 18F-fluorocholine (FCH), pour la détection des lésions de myélome multiple lors du bilan d'extension initial. L'objectif principal de cette étude est de comparer le nombre de foyers hypermétaboliques suspects de myélome détectés par la TEP à la 18F-fluorocholine et par la TEP au 18F-fluorodésoxyglucose lors du bilan d'extension initial.
18 à 75 ans · Réf. NCT04349358
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 17 oct. 2023
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai clinique évaluant la sécurité et l'efficacité d'une chimio-immunothérapie associée à une cure courte d'un inhibiteur de MEK en première ligne de traitement de l'adénocarcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique avec PDL1 < 50 %
Étude monocentrique composée de 2 étapes : 1. La première étape est une phase I visant à établir la dose recommandée d'administration du mirdamétinib (2 ou 4 mg deux fois par jour pendant 7 ou 14 jours par cycle, pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab). 2. La deuxième étape est un essai de phase II non comparatif, randomisé (2:1), testant la dose recommandée d'administration du mirdamétinib. L'objectif est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une cure courte de mirdamétinib pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05937906
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Analyse de l'exome (complexe vs simple) pour aider à la décision thérapeutique en médecine de précision
L'analyse « simple » de l'exome permet de déterminer les mutations somatiques et constitutionnelles. Le défi majeur réside dans la traduction des données de séquençage en informations cliniquement pertinentes, permettant au clinicien de guider sa décision. Une analyse « complexe » de l'exome permettrait d'accéder à des données structurales de l'ADN, concernant les signatures mutationnelles, la charge mutationnelle tumorale, l'analyse des grandes délétions, la perte d'hétérozygotie ainsi que l'amplification de certains gènes pouvant avoir un impact sur la prise en charge des patients. Aucune donnée disponible à ce jour ne permet d'évaluer l'intérêt clinique de la disponibilité de ces informations supplémentaires issues d'une analyse « complexe » par rapport à une analyse « simple ». L'objectif de l'étude EXOMA2 est d'évaluer la proportion de patients pour lesquels le traitement proposé découle de ces informations supplémentaires (analyse complexe) et n'aurait pas été possible avec une analyse classique de l'exome (analyse simple). L'hypothèse formulée est qu'une analyse « complexe » réalisée sur une population présentant une maladie métastatique ou localement avancée traitée précocement (dès la 1re ligne de traitement) permettra de déterminer des indications thérapeutiques qui n'auraient pas pu être découvertes avec une analyse « simple ».
À partir de 18 ans · Réf. NCT04614480
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 22 sept. 2025

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