Impact de l'autoguidage respiratoire par écran non magnétique lors des séances de radiothérapie guidée par IRM pour des lésions mobiles
Promoteur : Centre Georges-François-LeclercTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 1 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les patients éligibles pour l'étude sont ceux traités par radiothérapie sur Linac IRM pour une lésion cancéreuse mobile (pancréas, foie, reins, surrénales, poumon, adénopathie sus- ou sous-diaphragmatique...).
Après signature du formulaire de consentement, chaque patient sera randomisé dans l'un des deux bras de traitement : * Bras standard : traitement par radiothérapie sur Linac IRM sans écran non magnétique * Bras expérimental : traitement par radiothérapie sur Linac IRM avec écran non magnétique.
L'objectif est d'évaluer l'effet de l'utilisation d'un écran non magnétique visible par le patient dans le bunker pendant les séances de radiothérapie délivrées par Linac IRM, sur la diminution du rapport entre le temps de traitement réel et le temps de traitement prévu par la machine.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05783908).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.