TEP/TDM à la FCH versus au FDG dans la détection des lésions chez les patients atteints de myélome multiple (MIM)
TEP/TDM à la 18F-fluorocholine (FCH) versus au 18F-fluorodésoxyglucose (FDG) dans la détection des lésions chez les patients atteints de myélome multiple
Promoteur : Centre Georges Francois Leclerc
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
FCH vs FDG PET/CT in Detection of Lesions in Patients With Multiple Myeloma (MIM)
18F-Fluorocholine (FCH) Versus 18F-Fluorodesoxyglucose (FDG) PET/CT in Detection of Lesions in Patients With Multiple Myeloma
Hybrid positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) has now become available to detect tumors in patients with multiple myeloma. The radioactive glucose 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) is the most widely used tracer but findings suggest that PET/CT reveal more lesions when using FCH. In this study, FDG is compared with a more recent metabolic tracer, 18F-fluorocholine (FCH), for the detection of multiple myeloma lesions at time of initial extension assessment. The principal objective of this sudy is to compare the number of suspected hypermetabolic foci of myeloma detected by 18F-fluorocholine PET and by 18F-fluorodeoxyglucose PET during the initial extension assessment.
La tomographie par émission de positons/tomodensitométrie (TEP/TDM) hybride est aujourd'hui disponible pour détecter les tumeurs chez les patients atteints de myélome multiple. Le glucose radioactif 18F-fluorodésoxyglucose (FDG) est le traceur le plus largement utilisé, mais des données suggèrent que la TEP/TDM révèle davantage de lésions lorsqu'elle est réalisée avec la FCH. Dans cette étude, le FDG est comparé à un traceur métabolique plus récent, la 18F-fluorocholine (FCH), pour la détection des lésions de myélome multiple lors du bilan d'extension initial. L'objectif principal de cette étude est de comparer le nombre de foyers hypermétaboliques suspects de myélome détectés par la TEP à la 18F-fluorocholine et par la TEP au 18F-fluorodésoxyglucose lors du bilan d'extension initial.
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