Essais cliniques recensés

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Recrutement à venir Observationnelle
Effets cardiaques aigus de la course d'ultra-trail
Cette étude observationnelle prospective vise à étudier les effets cardiovasculaires aigus de la course d'ultra-endurance à l'aide d'une évaluation échocardiographique complète associée à des analyses biologiques. L'hypothèse principale est que la participation à une course d'ultra-trail induit des modifications aiguës et transitoires de la fonction cardiaque impliquant à la fois le ventricule gauche et le ventricule droit, associées à des élévations des biomarqueurs cardiaques, les réponses physiologiques variant selon la distance de course et le niveau d'entraînement, avec une récupération spontanée dans les jours suivant l'événement. Des coureurs amateurs adultes participant à des courses d'ultra-trail de 80 km ou 160 km bénéficieront d'une évaluation clinique standardisée, d'un électrocardiogramme et d'une échocardiographie transthoracique avec analyse de la déformation myocardique à plusieurs moments, notamment à l'inclusion, avant l'effort, pendant la course, immédiatement après l'exercice et lors d'une récupération précoce environ une semaine après l'événement. Des prélèvements biologiques seront réalisés avant la course, immédiatement après l'exercice et lors du suivi. L'objectif principal est d'évaluer les modifications aiguës de la fonction systolique du ventricule gauche évaluée par le strain longitudinal global. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la fonction biventriculaire et atriale, des biomarqueurs cardiaques et non cardiaques, des profils de récupération après un exercice d'ultra-endurance, ainsi que l'influence de la distance de course, du niveau d'entraînement, du niveau de performance et du sexe sur les réponses cardiovasculaires. Cette étude exploratoire monocentrique menée en France vise à fournir une caractérisation intégrative des adaptations cardiaques à un exercice d'endurance extrême et à générer des connaissances physiologiques susceptibles d'orienter les recherches futures et les stratégies de surveillance cardiovasculaire chez les athlètes d'endurance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07753694
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Amélioration cardiaque par l'éplérénone chez des patients sous ciclosporine ou tacrolimus après transplantation rénale
L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer, sur une durée de 36 semaines, l'effet de l'éplérénone sur les anomalies observées à l'échographie cardiaque chez des patients transplantés rénaux depuis au moins un an, sous ciclosporine ou tacrolimus. Le groupe intervention recevra le traitement standard habituel associé à l'éplérénone pendant 36 semaines à partir de la randomisation, tandis que le groupe contrôle recevra uniquement le traitement standard. L'hypothèse principale est que les anticalcineurines (ciclosporine ou tacrolimus) entraînent une activation du récepteur minéralocorticoïde des cellules musculaires lisses vasculaires, une vasoconstriction et une inflammation vasculaire, qui contribuent à la persistance ou à la récidive des anomalies cardiaques chez ces patients après la phase post-transplantation initiale. L'administration d'éplérénone pourrait antagoniser cette hyperactivation, réduire les effets cardiovasculaires des anticalcineurines et ainsi, selon le promoteur, améliorer à terme le pronostic cardiovasculaire des patients transplantés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07828223
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation ex vivo sur tissu humain de la liaison de ligands radiomarqués expérimentaux
Le projet HERO vise à structurer une plateforme de criblage ex vivo, basée sur des tissus humains anonymisés, afin d'évaluer précocement la fixation tissulaire de ligands expérimentaux, selon une approche éthique et translationnelle conforme aux principes des 3R (Remplacement, Réduction, Raffinement).
18 à 99 ans · Réf. NCT07047677
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de l'oxybutynine intravésicale chez les enfants présentant un dysfonctionnement vésical d'origine neurologique
La malformation de la région lombo-sacrée (spina bifida) affecte l'innervation de la vessie chez l'enfant. L'évolution habituelle conduit à une vessie neurologique de petite capacité, peu compliante et hyperactive, exposant à l'incontinence et à un obstacle à l'évacuation des urines. Elle est responsable d'une insuffisance rénale pouvant nécessiter dialyse et transplantation. Les traitements actuels visent à évacuer les urines et à réduire la pression intravésicale. Ils associent progressivement 1) l'autosondage intermittent, 2) les anticholinergiques, 3) l'injection de toxine botulique (Botox®) dans le détrusor (muscle vésical) par cystoscopie, et 4) la chirurgie (vésicostomie, Bricker, entérocystoplastie). L'oxybutynine relâche le détrusor, améliore la continence et réduit la pression intravésicale. Elle est habituellement administrée par voie orale, mais présente des contre-indications (glaucome, myasthénie) et des effets indésirables (constipation, sécheresse buccale). Elle peut être difficile à avaler pour les enfants, et une résistance au médicament peut se développer. Cela peut conduire à un traitement inefficace nécessitant une escalade thérapeutique. L'étape suivante, l'injection intradétrusorienne de Botox®, est invasive (cystoscopie), a une durée d'action limitée (6 mois) et doit être réalisée sous anesthésie générale chez l'enfant. Les traitements chirurgicaux sont efficaces mais irréversibles et responsables de morbidité et de mortalité. Une étude randomisée a été réalisée, démontrant l'efficacité de l'oxybutynine intravésicale par rapport à l'administration orale chez des patients adultes. Cette étude a montré une augmentation significative de la capacité vésicale et une diminution significative des effets indésirables dans le groupe oxybutynine intravésicale. En raison des difficultés relatives à l'administration intravésicale de l'oxybutynine (préparation, coût) et de son caractère plus invasif, elle n'est pas utilisée comme alternative à l'oxybutynine orale. L'hypothèse de cette étude est que ce traitement pourrait avoir une place légitime dans le traitement de la vessie neurologique chez les patients en échec du traitement anticholinergique, avant une escalade thérapeutique nécessitant une procédure invasive (Botox®, entérocystoplastie), en particulier chez les enfants pour lesquels des anesthésies générales répétées pour l'injection de Botox® pourraient interférer avec le développement cérébral. De cette manière, les investigateurs visent à retarder le recours à l'escalade thérapeutique dans la population pédiatrique. L'objectif principal de l'essai est de comparer l'efficacité sur la capacité vésicale maximale de l'instillation intravésicale d'oxybutynine par rapport au placebo dans le traitement des enfants présentant une vessie neurologique hyperactive (spina bifida), pratiquant l'autosondage intermittent, chez qui le traitement anticholinergique oral est inefficace ou mal toléré.
6 à 17 ans · Réf. NCT07027020
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Données de laboratoire et cliniques chez des patients porteurs d'anticorps antiphospholipides
Constituer un registre de patients positifs pour les anticorps antiphospholipides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04308564
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 20 déc. 2021
Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs d'infection et de résistance dans la fusariose invasive
Au cours des dernières décennies, les fusarioses invasives sont apparues comme des pathologies fongiques émergentes associées à une mortalité élevée. Le pronostic dépend de la rapidité du diagnostic, mais le diagnostic biologique repose actuellement principalement sur la culture fongique ; aucun biomarqueur spécifique de ce micro-organisme n'est disponible en pratique clinique courante. Le genre Fusarium présente également une sensibilité réduite aux antifongiques couramment utilisés et recommandés en pratique clinique, tels que le voriconazole ou l'amphotéricine B. L'objectif principal de cette étude est de décrire les proportions des différentes espèces fongiques dans les cultures fongiques positives chez des patients présentant une infection fongique invasive (IFI) ou une kératite fongique. Les objectifs secondaires sont la description du dosage des galactomannanes et des bêta-(1,3)-D-glucanes, ainsi que le taux de détection de l'ADN circulant dans les groupes cas/témoins pour les 2 formes cliniques étudiées. Chez les patients présentant des signes d'infection à Fusarium, l'étude décrira la distribution des différentes concentrations minimales inhibitrices (CMI) selon la prise ou non de différents antifongiques, le statut vital à 3 mois, ainsi que la réponse ou non au traitement. Enfin, la présence de marqueurs génétiques sera décrite en fonction des groupes de valeurs de CMI.
Non précisée · Réf. NCT04937751
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 23 févr. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Hypnose pendant le sevrage de la ventilation mécanique
L'hypnose est définie comme un état de conscience modifié caractérisé par une susceptibilité accrue à la suggestion. Il s'agit d'une technique couramment utilisée dans le domaine médical, principalement pour la prise en charge de la douleur et de l'anxiété. La littérature montre qu'une meilleure prise en charge de la douleur est corrélée à une durée de séjour plus courte en réanimation et à une durée plus courte de ventilation mécanique. Chez les patients hospitalisés en réanimation nécessitant une ventilation mécanique invasive, la composante émotionnelle joue un rôle important dans la dyspnée, qui peut devenir un obstacle au sevrage de la ventilation. Les traitements analgésiques et anxiolytiques utilisés comportent de nombreux effets secondaires et contre-indications, limitant leur utilisation chez les patients de réanimation. Par ailleurs, l'œdème pulmonaire est une cause fréquente d'échec du sevrage de la ventilation mécanique invasive. En réduisant la survenue d'hypertension et de tachycardie, l'hypnose pourrait être utilisée comme stratégie thérapeutique pour en limiter l'incidence. Ainsi, l'hypnose pourrait constituer un outil thérapeutique précieux pour améliorer la tolérance et le succès du sevrage ventilatoire. Bien que l'hypnose soit déjà couramment utilisée dans les services de réanimation, son utilisation reste limitée par un manque de données probantes pour des indications plus spécifiques. C'est dans ce contexte que cette étude a été menée, afin d'évaluer la faisabilité de la réalisation d'une séance d'hypnose pendant le sevrage de la ventilation mécanique invasive en réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07518498
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Spectroscopie proche infrarouge cérébrale dans l'arrêt cardiaque extrahospitalier et le pronostic neurologique
Le pronostic de l'arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH) reste sombre : 7 % des patients survivent sans séquelles neurologiques. 65 % des patients qui décèdent après l'admission à l'hôpital présentaient des lésions neurologiques. Lors de la prise en charge d'un patient en arrêt cardiaque (AC), le pronostic neurologique reste extrêmement difficile à prévoir, en particulier en contexte préhospitalier. Les praticiens disposent de très peu d'informations objectives pour les aider dans le cadre du pronostic neurologique. Bien qu'un taux d'EtCO2 < 10 mmHg soit associé à un mauvais pronostic neurologique, les recommandations européennes soulignent que cette seule donnée n'est actuellement pas suffisante pour prédire le pronostic d'un patient ou pour décider d'arrêter la réanimation. Les recommandations actuelles ne proposent aucun autre paramètre objectif pendant la réanimation pour le pronostic neurologique des patients en arrêt cardiaque extrahospitalier. La saturation tissulaire cérébrale en oxygène (rSO2) est mesurée à l'aide de la technique de spectrométrie proche infrarouge (NIRS). La NIRS cérébrale (cNIRS) permet une mesure non invasive des variations de l'oxymétrie cérébrale pendant la prise en charge d'un arrêt cardiaque (AC). Diverses études cliniques menées au cours des dix dernières années ont montré qu'il existe probablement un lien entre les niveaux de cNIRS pendant la réanimation et la reprise d'une activité circulatoire spontanée (RACS), mais aucune valeur seuil claire n'a été définie. L'objectif de l'étude NISOHCA est de confirmer qu'un seuil de cNIRS de 40 % en contexte préhospitalier pour l'ACEH permet de prédire spécifiquement la survie avec une bonne évolution neurologique à J90.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06972329
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 15 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation subjective des capacités d'orientation spatiale dans la maladie d'Alzheimer
La difficulté à s'orienter et à se repérer dans l'environnement, également connue sous le nom de « désorientation topographique » (DT) ou « désorientation spatiale » (DS), est un symptôme fréquent et souvent précoce de la maladie d'Alzheimer (MA), qui affecte l'autonomie et le bien-être des personnes. Pouvoir l'identifier est donc essentiel afin de proposer un accompagnement adapté. Elle ne peut être évaluée au moyen de tests psychométriques classiques en raison de sa faible validité écologique. Plusieurs échelles d'évaluation subjective ont été créées pour dépister la DS « désorientation spatiale » et évaluer son impact fonctionnel et psychologique. Cependant, aucune de ces échelles n'a été traduite et validée en français. Par conséquent, la DS n'est pas évaluée en pratique clinique courante. Parmi ces échelles, le Wayfinding Questionnaire (WQ) explore trois dimensions : l'orientation spatiale, l'estimation des distances et l'anxiété spatiale. Ce questionnaire a fait l'objet d'études de validation psychométrique dans sa version néerlandaise originale, pour une population présentant des séquelles légères d'accident vasculaire cérébral, et des normes pour la population générale ont été publiées. Notre équipe a traduit ce questionnaire en français (à savoir le « Questionnaire d'Orientation Spatiale » (QOS)) et l'a adapté de façon interculturelle afin de préserver les qualités de la mesure. Une version « Aidant » a également été créée, tenant compte de l'anosognosie connue pour survenir dans la MA. Objectif principal : évaluer les propriétés psychométriques du Questionnaire d'Orientation Spatiale (QOS) (à savoir la traduction et l'adaptation françaises du Wayfinding Questionnaire) pour l'évaluation des troubles de l'orientation spatiale chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, dans ses versions « patient » et « aidant ». Objectif secondaire : évaluer l'acceptabilité du Questionnaire d'Orientation Spatiale (QOS) dans ses versions « patient » et « aidant ».
18 à 85 ans · Réf. NCT07616063
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Insuffisance cardiaque aiguë - évaluation de la congestion à la sortie d'hospitalisation
L'insuffisance cardiaque aiguë (ICA) est un problème majeur de santé publique, associé à un risque de décès ou de réhospitalisation de 40 % à 3 mois. Ce risque est significativement augmenté par une décongestion insuffisante en fin d'hospitalisation pour ICA, évaluée par un score clinique standardisé, un dosage du peptide natriurétique ou par une échographie cardiaque et pulmonaire. L'adaptation du traitement en fonction de la congestion pulmonaire évaluée par des dispositifs implantables (non remboursés en France) améliore le pronostic. Cependant, en l'absence d'évaluation standardisée de la congestion, l'adaptation thérapeutique dans l'insuffisance cardiaque aiguë reste actuellement empirique. La meilleure approche multimodale d'évaluation de la congestion demeure incertaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04332692
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 juin 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Thrombolyse intra-artérielle après une reperfusion angiographique réussie dans l’accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure (IA-SUCCESS)
L’accident vasculaire cérébral (AVC) est l’une des principales causes de handicap et de mortalité dans le monde. Malgré le bénéfice clinique de la thrombectomie mécanique, seul 1 patient traité sur 2 est fonctionnellement indépendant à 90 jours. L’obtention de la meilleure reperfusion angiographique possible est un déterminant clé de l’évolution clinique chez les patients victimes d’un AVC ischémique aigu par occlusion d’un gros vaisseau de la circulation antérieure. La thrombectomie mécanique est le traitement standard des patients victimes d’un AVC par occlusion d’un gros vaisseau dans un délai de 24 heures. Dans un contexte de reperfusion réussie (eTICI ≥ 2b), une thrombolyse intra-artérielle adjuvante pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse, permettant la recanalisation des occlusions artérielles distales (non accessibles aux dispositifs mécaniques) et l’amélioration de la reperfusion cérébrale en amont en ciblant l’obstruction microvasculaire. L’essai randomisé IA-SUCCESS vise à évaluer l’efficacité clinique et la sécurité de la thrombolyse intra-artérielle adjuvante par rapport à l’absence de thrombolyse intra-artérielle adjuvante après une reperfusion angiographique réussie chez des patients victimes d’un AVC aigu par occlusion d’un gros vaisseau de la circulation antérieure.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06768138
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Observatoire national français de l'endocardite infectieuse
L'objectif de cet observatoire est de fournir une base de données nationale sur l'endocardite infectieuse, alimentée par tous les centres volontaires, à l'aide de cahiers d'observation standardisés. Cet observatoire permettra de décrire le profil clinique, microbiologique, thérapeutique et évolutif de l'endocardite infectieuse (EI) ; d'analyser les facteurs de risque de la maladie et ses facteurs pronostiques d'évolution ; de décrire les pratiques de prise en charge ; d'évaluer et de comparer, en conditions réelles, les stratégies de traitement médicamenteux (y compris les antibiotiques) et chirurgical.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03272724
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 23 sept. 2025

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