Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Observationnelle
Validation clinique et évaluation comparative des tests diagnostiques ADNtc les plus performants - CBNPC de stade III
L'amélioration des traitements personnalisés du cancer et la recherche des meilleures stratégies pour traiter chaque patient reposent sur l'utilisation de nouvelles technologies diagnostiques. Actuellement, pour le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), les méthodes utilisées pour décider qui doit recevoir un traitement complémentaire après un traitement à visée radicale (chirurgie ou chimioradiothérapie à visée curative) sont sous-optimales. Certains patients reçoivent un traitement excessif, tandis que d'autres n'en reçoivent pas suffisamment. Il existe une nouvelle méthode permettant de rechercher s'il subsiste du cancer dans l'organisme d'un patient, à l'aide de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) détecté dans des échantillons sanguins. Cela peut aider à déterminer qui a besoin d'un traitement supplémentaire. Bien que de nombreux tests aient été développés, il reste à déterminer quel test est le plus performant aux moments pertinents. Le consortium GUIDE.MRD est un groupe d'experts réunissant des scientifiques ainsi que des entreprises technologiques et pharmaceutiques. Le consortium travaille à l'établissement d'une norme fiable pour les tests d'ADNtc, à la validation de leur utilité clinique et à la collecte de données permettant d'orienter le meilleur traitement pour chaque patient. GUIDE.MRD-03-NSCLC fait partie du projet GUIDE.MRD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06111807
University Medical Center Groningen
Mis à jour le 30 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Développement d'une nouvelle méthode de mesure de la rigidité hépatique à l'aide du FibroScan
Il s'agit d'une investigation clinique européenne, prospective, interventionnelle et multicentrique, qui se déroulera sur 2 sites français. 153 patients adultes seront inclus. L'objectif de l'étude est de développer une nouvelle méthode de mesure de la rigidité hépatique à l'aide du FibroScan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06519331
Echosens
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Risque cardiovasculaire dans l'arthrose digitale
L'objectif de cette étude cas-témoins transversale est d'étudier le risque cardiovasculaire dans l'arthrose digitale. Cette étude vise à comparer le risque cardiovasculaire entre un groupe de patients atteints d'arthrose digitale et un groupe témoin de patients atteints d'une pathologie non arthrosique, appariés sur la mesure de l'épaisseur intima-média carotidienne. Tous les participants bénéficieront d'une échographie pour mesurer l'épaisseur intima-média carotidienne, d'une évaluation clinique par le rhumatologue et d'une évaluation du risque cardiovasculaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05923736
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 3 avr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
URGO MICKAEL Filmogel, traitement topique de l'onychomycose
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer la performance d'URGO MICKAEL Filmogel en tant que traitement topique de l'onychomycose légère à modérée.
18 à 85 ans · Réf. NCT07828184
CEN Biotech
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Adhésion à la nutrition entérale
La dénutrition constitue un enjeu majeur en nutrition oncologique, touchant environ 40 % des patients atteints de cancer et ayant des conséquences négatives sur l'efficacité des traitements, la qualité de vie et le pronostic. Elle doit être détectée et prise en charge précocement, sur la base de critères cliniques et biologiques définis par les recommandations de la HAS. Pour y remédier, plusieurs stratégies nutritionnelles sont disponibles, allant de l'enrichissement de l'alimentation orale à la nutrition artificielle. La nutrition entérale, plus physiologique et comportant moins de risques que la nutrition parentérale, est recommandée en première intention. Des outils tels que des plans de soins personnalisés et des recommandations permettent d'adapter la prise en charge des patients. Cependant, la nutrition entérale reste sous-utilisée en pratique clinique, malgré les recommandations. L'étude ADHENUTE, menée à l'Institut Curie, a montré une faible observance des recommandations (31 %) et une tendance à privilégier les compléments nutritionnels oraux, même chez des patients sévèrement dénutris. Le manque de traçabilité des décisions rend difficile l'identification des freins, bien que le refus du patient soit parfois mentionné. Pour améliorer cette situation, des mesures correctives ont été mises en place : * pour les patients, à travers des ateliers éducatifs visant à les aider à mieux comprendre et accepter la nutrition entérale ; * pour les professionnels de santé, à travers des sessions de formation destinées à lever les réticences et à renforcer les connaissances. Une troisième phase de l'étude vise à évaluer l'impact de ces actions, dans le but d'augmenter l'adhésion aux recommandations et le recours à la nutrition entérale.
18 à 100 ans · Réf. NCT07571564
Institut Curie
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de casques de réalité virtuelle avec scénarios hypnotiques pour les soins d'hygiène chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de troubles apparentés présentant des troubles du comportement
Un dispositif associant un casque de réalité virtuelle (RV) à des scénarios hypnotiques pourrait constituer un outil efficace pour réduire l'anxiété et l'opposition lors des soins d'hygiène chez des patients atteints de troubles neurocognitifs présentant des symptômes comportementaux et psychologiques. L'objectif principal de ce projet est d'évaluer la faisabilité et l'efficacité des casques de réalité virtuelle avec scénarios hypnotiques par rapport aux soins standards chez des patients atteints de MATA présentant des troubles du comportement lors des soins d'hygiène.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07264439
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Hyperekplexie : compétences adaptatives et trajectoire neurodéveloppementale
L'hyperekplexie héréditaire est une maladie neuronale rare, causée par des anomalies génétiques entraînant un dysfonctionnement de la neurotransmission glycinergique. Le tableau clinique se caractérise par une raideur et des réactions de sursaut exagérées face à des stimuli inattendus, apparaissant peu après la naissance. La raideur généralisée peut entraîner des apnées et une mort subite du nourrisson. Plusieurs gènes sont connus pour être associés à l'hyperekplexie héréditaire. Les plus fréquents sont le récepteur de la glycine alpha 1 (GLRA1), le récepteur de la glycine bêta (GLRB) et le transporteur de soluté famille 6 membre 5 (SLC6A5). Ils codent respectivement pour le récepteur postsynaptique de la glycine (GLRA1, GLRB) et le transporteur présynaptique de la glycine (SLC6A5). Les mutations génétiques de ces gènes entraînent un dysfonctionnement de la neurotransmission inhibitrice glycinergique. Le neurodéveloppement a initialement été décrit comme normal, ou comme retardé en raison des difficultés motrices. Un retard global du développement et une déficience intellectuelle sont également rapportés dans les études les plus récentes. Néanmoins, le degré de sévérité des difficultés d'apprentissage et des capacités adaptatives des patients n'est pas précisé. De même, l'efficacité du clonazépam dans l'hyperekplexie est bien connue, mais l'évolution de la posologie au fil du temps et la fréquence de l'arrêt complet du traitement n'ont jamais été étudiées. Le critère de jugement principal de cette étude est de décrire les compétences adaptatives à l'aide d'un questionnaire standardisé, l'échelle de comportement adaptatif de Vineland (VABS2). Les critères secondaires sont : * l'étude du parcours neurodéveloppemental * la description de l'évolution des manifestations cliniques au fil des années * l'évaluation de l'efficacité du traitement par CLONAZÉPAM, initialement et au fil du temps, ainsi que l'évolution de la posologie * la comparaison des caractéristiques cliniques et thérapeutiques selon le génotype
À partir de 2 ans · Réf. NCT05652101
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Réserve ovarienne et chirurgie bariatrique
L'expansion de l'épidémie d'obésité s'accompagne d'une augmentation des interventions bariatriques, en particulier chez les femmes en âge de procréer. L'obésité sévère a des effets négatifs sur la fertilité et sur les résultats de la fécondation in vitro (FIV), et la perte de poids induite par la chirurgie bariatrique (CB) est censée inverser l'impact délétère du surpoids et de l'obésité sur la fertilité féminine. Cependant, la recherche se limite à des études de cohorte rétrospectives, à de petites séries de cas et à des études cas-témoins. Il a été démontré que la perte de poids améliore la fécondité et le profil hormonal d'un sous-groupe de patientes obèses atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Dans cette population, des études récentes ont mis en évidence une augmentation des grossesses conçues naturellement après une chirurgie bariatrique. Cependant, ces études n'ont évalué que l'évolution à court terme de la fonction ovarienne, et toutes les études n'ont pas démontré d'amélioration des résultats en matière de fertilité après une CB. Il est clair que davantage d'études sont nécessaires concernant l'effet de la CB sur l'infertilité liée à l'obésité, et que l'évolution à long terme de la fonction ovarienne doit être évaluée. Les marqueurs de la réserve ovarienne, notamment l'hormone folliculo-stimulante (FSH), le compte des follicules antraux (CFA) et l'hormone antimüllérienne (AMH), ont été utilisés pour conseiller les patientes concernant leurs perspectives en matière de reproduction. Les concentrations sériques d'AMH restent remarquablement stables tout au long du cycle menstruel, ce qui constitue un avantage important par rapport aux autres marqueurs de la fertilité. Diverses études ont évalué l'association entre l'AMH et l'indice de masse corporelle (IMC), mais ont rapporté des résultats contradictoires. Certaines ont rapporté une corrélation inverse significative entre l'AMH et l'IMC, tandis que d'autres n'ont trouvé aucune relation entre les deux. Peu d'études préliminaires, de petite taille, ont été menées pour évaluer les variations de l'AMH après une perte de poids chirurgicale, et elles ont montré une diminution de l'AMH sérique.
18 à 37 ans · Réf. NCT04583150
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 févr. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Étude clinique de recherche non interventionnelle, internationale, multicentrique, visant à constituer la plus vaste collection de données multimodales (comprenant données cliniques, données d'imagerie et données omiques) en oncologie
Le cancer figure parmi les principales causes de morbidité et de mortalité liées à la maladie. L'un des principaux défis du traitement du cancer est le développement de stratégies thérapeutiques personnalisées fondées sur la biologie. Les avancées récentes en intelligence artificielle (IA) et dans les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) ont permis de mieux comprendre la biologie de la maladie et les voies thérapeutiques, identifiant ainsi de nouvelles opportunités thérapeutiques fondées sur la médecine de précision. Les mécanismes biologiques conduisant au développement et à la progression du cancer résultent de réseaux complexes et plastiques de programmes cellulaires dérégulés, impliquant de nombreuses voies de signalisation et molécules effectrices. Les cellules cancéreuses modifient leur environnement environnant par des interactions cellule-cellule avec des cellules non tumorales ou par la sécrétion de cytokines, de chimiokines et d'autres facteurs. Cette reprogrammation du microenvironnement tumoral (MET) est essentielle à la progression, à l'invasion et à la formation de métastases du cancer. En outre, un nombre croissant d'études montre que les types de cellules immunitaires innées et adaptatives présents dans le MET contribuent à la tumorigenèse et à la résistance au traitement. Comprendre les interactions entre les cellules cancéreuses et le MET environnant permettra d'éclairer les mécanismes de sensibilité et de résistance au traitement, y compris l'immunothérapie (IO) et les thérapies ciblées. Les approches omiques à résolution spatiale constituent un domaine émergent qui caractérise les types cellulaires par l'expression des gènes/protéines dans leur contexte spatial au sein de l'organisation tissulaire. Des études récentes de transcriptomique spatiale de premier plan ont mis en évidence des identités cellulaires spécifiques définissant le MET environnant. L'étude MOSAIC, initiative collaborative associant industriels et grands hôpitaux d'oncologie, propose d'aller bien au-delà des projets actuels de profilage moléculaire du cancer en combinant la génération et l'analyse de multiples modalités de données (3 modalités essentielles obligatoires : données cliniques, image microscopique en coloration hématoxyline-éosine (H&E), transcriptomique spatiale ; jusqu'à 3 modalités de données hautement prioritaires selon la faisabilité technique et la taille des échantillons : séquençage de l'acide ribonucléique en masse (ARNseq), séquençage de l'exome entier en masse (WES), transcriptomique unicellulaire ; et potentiellement d'autres modalités de données optionnelles ainsi que des expériences de suivi telles que l'omique unicellulaire, l'immunohistochimie, la protéomique spatiale ou d'autres profilages moléculaires de protéines et de molécules) sur un minimum de 2 000 échantillons tumoraux couvrant différentes indications cancéreuses. Ceci générera des données de profilage moléculaire et cellulaire étendues de la tumeur et de son microenvironnement à partir de patients atteints de cancer, intégrées à des données cliniques, à une échelle et une résolution sans précédent. Cette étude inclura des patients diagnostiqués avec l'une des indications cancéreuses éligibles et pour lesquels un échantillon tumoral fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE), issu d'une biopsie et/ou d'une résection chirurgicale déjà réalisée, est disponible dans les archives de leur service d'anatomopathologie local ou de leurs centres affiliés. L'étude MOSAIC devrait avoir un impact important pour les patients en termes de découverte de nouveaux médicaments thérapeutiques ciblés, d'identification de sous-groupes de patients nécessitant un traitement spécifique ou une prise en charge clinique plus large, et d'identification de nouveaux mécanismes de réponse et de résistance au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06625203
OWKIN
Mis à jour le 3 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de signatures moléculaires du HPV oncogène à haut risque et étude de leurs associations avec la présence de lésions de haut grade et/ou d'un cancer anal 10 ans après l'inclusion dans l'essai ANRS IPERGAY
HPVsign est une étude transversale, non comparative, multicentrique, incluant l'ensemble des participants inclus dans la sous-étude HPV de l'essai ANRS IPERGAY. L'étude propose d'évaluer l'incidence cumulée des lésions de haut grade et/ou des cancers anaux à l'aide de l'anuscopie haute résolution (AHR) au cours de l'étude HPVsign et/ou diagnostiqués depuis la fin de la participation à l'essai ANRS IPERGAY.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06522256
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation d'une méthode électrophysiologique non invasive pour l'étude de la fonctionnalité des fibres du nerf auditif
La surexposition acoustique peut induire une perte auditive temporaire ou permanente. Habituellement, la perte auditive est associée à des lésions des cellules cochléaires. Récemment, une nouvelle entité pathologique a été décrite, appelée « perte auditive cachée ». Dans des modèles animaux, l'histopathologie a révélé une réduction sélective du nombre de fibres auditives, entraînant une diminution de l'amplitude de l'onde I de la réponse électrique du tronc cérébral auditif. L'électrocochléographie (ECochG) est une méthode d'enregistrement des potentiels électriques de la cochlée (par exemple l'onde I). En pratique clinique courante, l'ECochG est réalisée de manière invasive, sous sédation ou anesthésie locale. Actuellement, une approche non invasive pourrait être mise en œuvre, mais il semble nécessaire d'optimiser cette méthode et de définir des valeurs de référence chez des volontaires sains.
18 à 55 ans · Réf. NCT04198909
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Les « exercise-snacks » pour rompre la sédentarité et améliorer la condition physique des adolescents obèses ?
La prise en charge d'une personne atteinte d'obésité implique des changements comportementaux à long terme avec une alimentation équilibrée en quantité et en qualité, ainsi que l'adoption d'un mode de vie plus actif : augmentation des activités physiques et réduction des comportements sédentaires. Le milieu scolaire a été identifié comme un environnement favorable aux interventions visant à réduire et interrompre le temps passé assis par les adolescents et à prévenir les conséquences négatives associées sur la santé. Récemment, des exercices très courts (moins d'une minute) et intenses, appelés « exercise-snacks », se sont révélés efficaces chez l'adulte pour 1) améliorer la condition physique sur 6 semaines, et 2) améliorer la fonction vasculaire et abaisser la glycémie sur une seule journée. De plus, chez les adolescents diabétiques, il a été démontré qu'ils réduisent la masse grasse corporelle. Cela soulève la question de savoir si l'ajout de séances d'« exercise-snack » à un programme de prise en charge multidimensionnelle pour des adolescents obèses hospitalisés pourrait améliorer davantage leur condition physique à court et moyen terme. L'objectif de ce projet est de comparer les effets d'un programme de prise en charge multidimensionnelle traditionnel associé à des « exercise-snacks » à ceux du même programme de prise en charge sans « exercise-snacks », sur la condition physique, la composition corporelle, la fonction vasculaire, ainsi que l'activité physique et les comportements sédentaires d'enfants obèses, à court et moyen terme. Quarante-huit adolescents obèses seront inclus. Le groupe « exercise-snack » réalisera six séances d'exercice par jour pendant trois semaines, en plus de la prise en charge standard. Le groupe témoin ne recevra que la prise en charge standard. Des évaluations de la condition physique, de la composition corporelle, de la santé vasculaire, ainsi que des questionnaires sur l'activité physique, la sédentarité et la restriction cognitive, seront réalisées au début et à la fin du programme de trois semaines, ainsi qu'à 1 et 3 mois après la fin du programme.
11 à 18 ans · Réf. NCT06626295
University of Avignon
Mis à jour le 5 mai 2026

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