Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours19

Type d’étude

Interventionnelle19

Phase

Public annoncé

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19 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du nipocalimab chez des adultes atteints de lupus érythémateux systémique modéré à sévère
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du nipocalimab par rapport au placebo chez des participants atteints de lupus érythémateux systémique (LES) modéré à sévère (une maladie de longue durée dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur ses propres tissus sains, provoquant un gonflement et une rougeur dans divers organes).
18 à 75 ans · Réf. NCT07438496
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du teclistamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tec-DR) et du talquétamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tal-DR) chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du teclistamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tec-DR) et du talquétamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tal-DR) par rapport au daratumumab, au lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05552222
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme du PCI-32765 (ibrutinib)
L'objectif de cette étude est de recueillir des données de sécurité et d'efficacité à long terme pour les participants traités par ibrutinib et de fournir un accès continu à l'ibrutinib pour les participants actuellement inclus dans des études sur l'ibrutinib ayant été menées à terme conformément au protocole initial, recevant activement un traitement par ibrutinib, et continuant de bénéficier de ce traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01804686
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant le JNJ-79635322 et le teclistamab chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par comparaison au teclistamab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07518186
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du bleximenib, du vénétoclax et de l'azacitidine pour le traitement de participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'action du bleximenib associé au vénétoclax (VEN) et à l'azacitidine (AZA), par comparaison à un placebo associé au VEN+AZA seuls, pour le traitement de participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée porteuse d'une mutation du gène NPM1 ou KMT2A.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06852222
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'amivantamab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI versus le cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage pour KRAS/NRAS et BRAF
L'objectif de cette étude est de comparer la durée pendant laquelle les participants sont exempts de progression de la maladie (survie sans progression) lorsqu'ils sont traités par amivantamab et chimiothérapie associant 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, oxaliplatine (mFOLFOX6), ou 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, et chlorhydrate d'irinotécan (FOLFIRI), par rapport au cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI, chez des participants adultes atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage (WT) pour l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten (KRAS)/l'homologue de l'oncogène viral RAS du neuroblastome (NRAS) et l'homologue B1 de l'oncogène viral du sarcome murin v-Raf (BRAF).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06662786
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude du guselkumab chez des participants pédiatriques atteints de maladie de Crohn d'activité modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique et endoscopique du guselkumab chez des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn (MC) à la fin du traitement d'entretien (semaine 52) parmi les participants ayant présenté une réponse clinique au guselkumab à la semaine 12.
2 à 17 ans · Réf. NCT05923073
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le TAR-210 par rapport à un traitement intravésical par agent unique dans le cancer de la vessie
L'objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans maladie entre les participants recevant un traitement par TAR-210 et ceux recevant une chimiothérapie intravésicale au choix de l'investigateur, pour le traitement du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à risque intermédiaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06319820
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant le JNJ-79635322 et un anticorps bispécifique anti-antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA)xCD3 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par rapport à un anticorps bispécifique anti-antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA)xCD3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07258511
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme (LTE) du guselkumab chez des participants pédiatriques
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du guselkumab administré par voie sous-cutanée chez des participants pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère active, de maladie de Crohn modérée à sévère active, ou d'arthrite psoriasique juvénile (APJ).
À partir de 3 ans · Réf. NCT06663332
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l’amivantamab en association avec les agents de traitement standard (SOC) comparé au traitement standard seul chez des participants atteints d’un cancer de la tête et du cou récidivant/métastatique
L’objectif de cette étude est de comparer l’activité antitumorale de l’amivantamab en association avec le pembrolizumab et le carboplatine par rapport au pembrolizumab, au 5-fluorouracile (FU) et à un traitement à base de platine (carboplatine ou cisplatine) chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) réfractaire/métastatique (R/M). Le CETC est un type de cancer qui se développe dans les régions de la tête et du cou, notamment la couche tissulaire externe de la bouche et de la gorge. Cette étude portera sur des participants atteints de CETC naïfs de traitement (n’ayant reçu aucun traitement antérieur) au stade R/M.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07276399
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du JNJ-78934804 chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité (dans quelle mesure le JNJ-78934804 fonctionne) et la sécurité de ce traitement, comparé au guselkumab, à la semaine 48, chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active (RCH, une maladie chronique du côlon dans laquelle la paroi du côlon s'enflamme et développe des ulcérations).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07577856
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026

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