Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle11

Phase

Public annoncé

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11 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Norme de soins de première ligne à base d'immunothérapie et traitements ablatifs locaux chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique
Norme de soins de première ligne à base d'immunothérapie et traitements ablatifs locaux chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique : étude randomisée, multicentrique, en ouvert, de phase III.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06840782
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Médecine biologique pour l'éradication du gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) 2.0
L'étude BIOMEDE 2.0 constitue la deuxième étape du programme évolutif à bras multiples et à étapes multiples BIOMEDE (protocole de plateforme adaptative). Il s'agit d'un essai de phase 3 multicentrique, randomisé, ouvert et contrôlé, évaluant l'efficacité de l'ONC201 par comparaison à l'évérolimus (objectif principal fondé sur une comparaison interne), puis par comparaison à des témoins historiques. Deux groupes de traitement seront comparés. Un changement entre les groupes de traitement est autorisé après confirmation de la progression de la maladie (revue centralisée en temps réel, en aveugle de l'attribution du bras de traitement). Le traitement de l'étude sera poursuivi jusqu'à la confirmation centralisée de la progression de la maladie (radiologique ou histologique), une toxicité inacceptable ou un retrait du consentement. La conclusion finale de l'essai sera favorable à l'ONC201 si celui-ci se révèle significativement supérieur à l'évérolimus en termes de survie sans progression (SSP) évaluée de façon centralisée à partir de la randomisation (comparaison interne), soit globalement, en considérant ensemble les patients ND-DMG et DIPG, soit dans le sous-groupe des seuls patients ND-DMG. Dans les autres cas, l'évérolimus restera le bras standard, sauf s'il apparaît associé à un excès de toxicité par rapport à l'ONC201, ce qui pourrait alors être discuté comme un nouveau standard.
À partir de 0 ans · Réf. NCT05476939
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Pembrolizumab en traitement d'entretien à dose habituelle ou faible dans le cancer du poumon non épidermoïde : une étude de non-infériorité
Pulse est un essai clinique de phase III randomisé de non-infériorité évaluant un nouveau mode d'administration de l'immunothérapie reposant sur un intervalle allongé entre 2 perfusions en traitement d'entretien dans le bras Pulse, comparé à l'administration conventionnelle dans le bras contrôle. Dans les deux bras de traitement, le pembrolizumab seul ou associé au pémétrexed est autorisé en traitement d'entretien. En effet : dans le bras Pulse : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 6 semaines (Q6W) plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W). Dans le bras contrôle : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 3 semaines (Q3W) ou 400 mg toutes les 6 semaines plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05692999
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Essai adjuvant dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques
ADJUPANET est un essai ouvert, à deux bras, multicentrique, de phase 3, qui vise à étudier l'efficacité d'une chimiothérapie systémique dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques agressives réséquées localement. Les deux bras de patients sont les suivants : i. bras contrôle : surveillance active seule, traitement de référence ; ii. bras expérimental : chimiothérapie adjuvante par 6 cycles de CAPÉCITABINE-TÉMOZOLOMIDE (par voie orale) et surveillance active. Les patients inclus dans le bras expérimental recevront de la CAPÉCITABINE par voie orale à 750 mg/m² (deux fois par jour : J1 à J14) J1=J28 et du TÉMOZOLOMIDE par voie orale à 200 mg/m² (une fois par jour : J10 à J14) J1=J28.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07591493
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique pragmatique CARE1
Le traitement systémique du carcinome rénal (CR) repose sur 2 classes d'agents : les thérapies ciblées anti-angiogéniques (inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire - ITK-VEGFR) et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), ciblant soit l'axe PD1/PDL1, soit CTLA4. L'association thérapeutique constitue le traitement de référence pour le CR à cellules claires dans toutes les recommandations, avec soit une association ICI-ICI, soit une association ICI-ITK-VEGFR. Cependant, aucune comparaison directe n'a été réalisée entre les 2 approches, et les patients sont traités selon la décision du médecin, sans facteurs cliniques/biomarqueurs pour orienter le choix du traitement. Le marquage PDL1 est, à ce jour, le biomarqueur ayant démontré sa capacité à identifier un bénéfice de survie globale en faveur de la stratégie ICI-ICI chez les patients PDL1(+) et de la stratégie ICI-ITK-VEGFR chez les patients PDL1(-). Le schéma de l'étude a été conçu pour démontrer que l'association ICI-ICI est supérieure à l'association ICI-ITK-VEGFR pour prolonger la survie globale (SG) chez les patients PDL1(+), et pour démontrer que l'association ICI-ITK-VEGFR est supérieure à l'association ICI-ICI pour prolonger la survie sans progression (SSP) et la SG chez les patients PDL1(-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06364631
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 16 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tislelizumab chez des patients atteints de cancer avec maladie résiduelle moléculaire (UMBRELLA)
De nombreuses études ont montré que, même lorsque l'imagerie ne révèle pas la présence de cellules cancéreuses, des traces d'ADN tumoral (c'est-à-dire provenant des cellules cancéreuses) peuvent être détectées dans le sang de certains patients : on parle alors de maladie résiduelle moléculaire (MRD). Lorsque de telles traces sont détectées (on parle de statut MRD+), le risque de rechute est bien plus élevé que lorsqu'il n'y a pas d'ADN tumoral circulant (statut MRD-). Compte tenu du succès de l'immunothérapie dans le traitement des patients atteints de maladie métastatique pour divers types de tumeurs, il existe un immense enthousiasme pour étendre l'utilisation de l'immunothérapie aux personnes atteintes d'un cancer à un stade précoce. UMBRELLA est un essai guidé par la biologie conçu pour étudier l'impact d'un traitement systémique par tislelizumab en monothérapie après détection d'un statut MRD+, à l'issue de la chirurgie et des traitements périopératoires, chez des patients atteints d'un cancer solide. La maladie résiduelle (MRD) sera déterminée par une détection optimisée et un suivi précis de l'ADN tumoral circulant, permettant une détection précoce des récidives et un suivi de la maladie, y compris chez les patients sans MRD [MRD(-)].
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332274
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 mai 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
La thérapie laser de faible intensité dans la prévention de la mucite induite par la chimiothérapie chez les enfants et les jeunes adultes
Évaluer l'efficacité de la thérapie laser de faible intensité (LLLT) préventive pour réduire l'incidence de la mucite buccale de grade 3-4 selon l'OMS chez les enfants et les jeunes adultes recevant des protocoles de chimiothérapie associés à un taux élevé de mucite : chimiothérapie conventionnelle ou protocoles de conditionnement par chimiothérapie à haute dose (HDC) avec greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).
4 à 25 ans · Réf. NCT03983369
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à déterminer l'efficacité d'un outil numérique d'aide à l'autogestion pour améliorer la qualité de vie pendant l'hormonothérapie adjuvante chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce
Essai randomisé comparant un parcours numérique personnalisé délivré via une application mobile, en complément des soins standards, aux soins standards seuls, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce, RH+, présentant des effets indésirables liés à l'hormonothérapie. L'étude HOPE est un essai national, prospectif, randomisé, en ouvert, mené en France. 180 patientes seront réparties aléatoirement selon un ratio 1:1 pour recevoir soit 12 semaines de compagnon numérique multimodal Resilience©, comprenant des modules d'éducation et d'autogestion, en complément des soins standards assurés par leurs oncologues traitants et l'équipe de soins de support de leur centre, soit 12 semaines de soins standards assurés par leurs oncologues traitants et l'équipe de soins de support de leur centre. Les données de la littérature portant sur les essais en oncologie utilisant des critères rapportés par les patients suggèrent que, même en l'absence d'insu bilatéral, des différences cliniquement importantes peuvent être détectées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781996
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude 2 sur le neuroblastome à haut risque du SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)
Il s'agit d'un essai international, multicentrique, en ouvert, randomisé, de phase III, comportant trois randomisations séquentielles, visant à évaluer l'efficacité des chimiothérapies d'induction et de consolidation ainsi que de la radiothérapie chez des patients atteints de neuroblastome à haut risque.
Jusqu’à 21 ans · Réf. NCT04221035
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 26 juin 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Essai multicentrique évaluant l'efficacité et la sécurité d'une exposition réduite au venetoclax de sept jours par rapport à une exposition continue standard au venetoclax, associé à l'azacitidine, chez des sujets non préalablement traités atteints de leucémie myéloïde aiguë et non éligibles à une i
L'association de l'azacitidine (AZA) pendant 7 jours tous les 28 jours à une exposition continue quotidienne au venetoclax (VEN), un inhibiteur oral de bcl-2, est désormais approuvée pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) chez des patients non éligibles à une chimiothérapie intensive en raison de leur âge (> 75 ans) ou de comorbidités. L'association VEN+AZA a montré un taux de réponse globale et un bénéfice de survie significatifs, mais elle comporte un risque de toxicité considérable (telle qu'une cytopénie profonde/prolongée et des infections), avant mais aussi après la rémission. Ces toxicités rendent difficile l'application du schéma thérapeutique recommandé, en particulier la prise quotidienne continue de VEN. Des rapports récents suggèrent que la réduction de la durée d'exposition au VEN par cycle semble sûre et réalisable. Nous proposons d'étudier un schéma de VEN à intensité réduite (posologie sur 7 jours/28) par rapport au traitement continu standard par VEN (posologie sur 28 jours/28), associé à l'AZA, avec pour objectif principal de maintenir l'efficacité tout en réduisant la toxicité associée.
À partir de 70 ans · Réf. NCT07082452
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 24 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la curiethérapie de contact par rayons X pour la préservation rectale dans l'adénocarcinome rectal de stade intermédiaire
Indication : patients adultes atteints d'un adénocarcinome rectal bas ou moyen de risque intermédiaire, devant être traités par traitement néoadjuvant total (TNT), potentiellement éligibles à une préservation rectale. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la curiethérapie de contact par rayons X (CXB) en complément du TNT afin d'augmenter la survie avec préservation d'organe (OP), dans un groupe sélectionné d'adénocarcinomes rectaux à risque intermédiaire (taille de 3,1 à 6 cm, cT2N1 ou T3N0-1, M0).
18 à 99 ans · Réf. NCT06402864
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 4 déc. 2025

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