Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle65

Phase

Public annoncé

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65 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Dalbavancine versus antibiothérapie standard pour les bactériémies liées au cathéter dues à Staphylococcus aureus
L'objectif principal de l'étude est de démontrer, chez les patients présentant des bactériémies liées au cathéter (CR-BSI) non compliquées dues à S. aureus, qu'une dose unique intraveineuse (IV) de 1 500 mg de dalbavancine est non inférieure à une antibiothérapie documentée standard de 14 jours selon les recommandations nationales, au JOUR 30 (visite de suivi à long terme). Les objectifs secondaires de l'étude visent à évaluer, selon le groupe de traitement : 1. le taux de guérison au JOUR 14 et au JOUR 90 (fin d'étude) ; 2. le taux de mortalité au cours des 90 jours de suivi ; 3. le délai de négativation des hémocultures ; 4. la qualité de vie des patients ; 5. la durée d'hospitalisation ; 6. les analyses coût-utilité ; 7. la survenue de tout événement indésirable (EI et EIG), jusqu'au jour 90 (fin d'étude).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05117398
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tadalafil dans l'hypertension pulmonaire sévère liée à la bronchopneumopathie chronique obstructive
ERASE PH-COPD est une étude randomisée en double aveugle, avec 2 groupes parallèles. Les patients présentant une hypertension pulmonaire sévère liée à une bronchopneumopathie chronique obstructive seront répartis de façon aléatoire pour recevoir le tadalafil par voie orale ou un placebo.
18 à 85 ans · Réf. NCT05844462
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Qualité de vie après anastomose de Billroth II ou de Roux-en-Y pour cancer gastrique
Le traitement d'un cancer gastrique distal localisé reste chirurgical, avant ou apr��s chimiothérapie. La gastrectomie partielle est recommandée pour les cancers de localisation distale. Les recommandations concernant le rétablissement de la continuité sont moins évidentes. Il existe deux techniques principales : le Roux-en-Y (REY), nécessitant 2 anastomoses (gastro-jéjunostomie et entéro-entérostomie), et le Billroth 2 (B2), avec une seule anastomose (gastro-jéjunostomie). Le choix reste sujet à débat. Il n'y avait aucune différence sur le score global d'état de santé du questionnaire QLQ-C30. Cependant, la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) s'est significativement améliorée uniquement dans le groupe REY entre avant et après la gastrectomie. Une différence significative pour la gastrite endoscopique en faveur du groupe REY a été rapportée. L'objectif de cette étude est de déterminer quelle technique chirurgicale améliore la qualité de vie liée à la santé après gastrectomie distale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06768164
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Baricitinib chez des patients présentant une dermatomyosite en rechute ou naïve de traitement
La dermatomyosite (DM) est une affection rare et invalidante, entraînant une altération importante de la qualité de vie et pouvant s'accompagner de complications engageant le pronostic vital. Le traitement repose sur de fortes doses de corticoïdes, ce qui expose les patients à des effets indésirables (mortalité cardiovasculaire, atteintes musculaires et cutanées induites par les glucocorticoïdes). La décroissance des corticoïdes est associée à des rechutes de la maladie. Bien qu'il n'existe pas de preuve issue de la littérature, les recommandations de bonne pratique clinique préconisent l'utilisation de traitements de fond (DMARDs) tels que le méthotrexate. Cependant, la réponse n'est pas complète et ces traitements de fond mettent du temps à agir. La voie de l'interféron de type I (IFN-I) est impliquée dans la physiopathologie de la DM. Les Janus kinases 1 et 2 transmettent les signaux de l'IFN-I. De plus, l'inhibition de JAK2 favorise la réparation musculaire et la production de force. Les inhibiteurs de JAK 1/2 ont permis une amélioration spectaculaire et rapide chez des patients présentant une DM en rechute (n = 4, série de cas). L'hypothèse est que les inhibiteurs des Janus kinases 1 et 2 (JAK1/2) (baricitinib) permettront d'obtenir une amélioration de la dermatomyosite (DM) avec un effet d'épargne cortisonique par rapport à la prise en charge habituelle. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du baricitinib (inhibiteur de JAK1/2) à obtenir, sans prednisone, une amélioration modérée (ACR/EULAR ≥ 40) de la DM par rapport au placebo, en complément de la prise en charge habituelle. BIRD est un essai multicentrique de phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, avec deux bras parallèles (1:1). Il s'agit d'un essai en complément de la prise en charge habituelle avec décroissance rapide des corticoïdes. Il s'agit d'un essai multicentrique mené dans différents services médicaux d'hôpitaux répartis dans plusieurs régions de France. Les patients, en consultation externe ou hospitalisés, seront recrutés dans les services hospitaliers impliqués dans la prise en charge et le diagnostic de la DM : services de dermatologie, de rhumatologie et de médecine interne.
18 à 64 ans · Réf. NCT04972760
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Donépézil versus traitement non médicamenteux dans la maladie d'Alzheimer
Le donépézil, comme les autres médicaments symptomatiques de la maladie d'Alzheimer, n'est plus remboursé par le système de santé français, en raison d'une controverse sur son efficacité. Les autorités sanitaires françaises préconisent actuellement une approche non médicamenteuse fondée sur la remédiation ou la stimulation cognitive. L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité des deux approches (non médicamenteuse versus donépézil) sur les symptômes de la maladie d'Alzheimer après 6 mois de traitement.
À partir de 50 ans · Réf. NCT04661280
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Chirurgie bariatrique avec réparation par prothèse d'une hernie ventrale : essai contrôlé randomisé
L'objectif principal de l'étude est de démontrer que la réparation d'une hernie ventrale (VH) par prothèse non résorbable, réalisée de manière concomitante à une chirurgie bariatrique (BS), diminue le risque de VH, avec ou sans réparation chirurgicale, au cours des deux premières années suivant la BS, par rapport à une réparation de VH par suture sans prothèse. Les objectifs secondaires de l'étude visent à évaluer l'impact de la réparation concomitante de la VH par prothèse non résorbable par rapport à la réparation par suture, chez des candidats à la BS présentant une obésité morbide, sur les critères suivants : - récidive de hernie à 1 an après la randomisation ; - réintervention pour récidive de hernie à 2 ans après la randomisation ; - étranglement herniaire, infection chirurgicale et bombement de la prothèse à un an après la randomisation ; - morbidité et mortalité postopératoires à 90 jours après la randomisation ; - rapport bénéfice-risque ; - douleur chronique à trois mois, six mois, un an et deux ans après la randomisation ; - qualité de vie au cours des deux années suivant la randomisation ; - ratio coût-utilité incrémental ; - perte de poids à court et moyen terme. Étudier si l'efficacité de la réparation par prothèse par rapport à la réparation par suture de la VH diffère selon le type et la taille de la VH et selon la technique chirurgicale.
18 à 60 ans · Réf. NCT05488288
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 août 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du tocilizumab dans le traitement du syndrome thoracique aigu chez des patients atteints de drépanocytose
L'objectif de cette étude est de déterminer si une perfusion unique de tocilizumab permet de réduire le délai de sevrage réussi de l'oxygénothérapie et de toute assistance respiratoire, chez des patients pédiatriques et adultes atteints de drépanocytose (SCD) lors d'un épisode de syndrome thoracique aigu (STA).
À partir de 2 ans · Réf. NCT06818266
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
La dapagliflozine pour atténuer le remodelage cardiaque après un infarctus du myocarde aigu
Des essais cliniques récents ont démontré les bénéfices cardiovasculaires de nouveaux médicaments chez les patients présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite (ICFEr), en particulier les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Il n'existe pas d'essai clinique randomisé évaluant l'efficacité et la sécurité de la dapagliflozine (ni d'aucun autre inhibiteur du SGLT2) pour limiter le remodelage cardiaque chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu (IDM) et une dysfonction ventriculaire gauche (VG). La prévention du remodelage cardiaque, facteur prédictif établi d'insuffisance cardiaque (IC) ultérieure et de décès cardiovasculaire, est susceptible de se traduire par un bénéfice en termes de réduction des événements cliniques chez les patients post-IDM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05764057
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation du régime d'exclusion de la maladie de Crohn en complément du traitement standard par rapport au traitement standard seul chez des patients pédiatriques atteints d'une maladie de Crohn instable
Cette recherche est un essai clinique de phase III, français, multicentrique, randomisé et en simple aveugle, évaluant deux stratégies thérapeutiques chez des patients atteints de maladie de Crohn (MC). L'objectif principal est d'évaluer si l'ajout du régime d'exclusion de la maladie de Crohn (CDED) au traitement médicamenteux standard en cours permet de réduire de façon supérieure le taux de rechutes sur 12 mois par rapport au traitement médicamenteux standard seul, chez des enfants/adolescents atteints de MC instable ayant répondu par une rémission après une cure de 2 mois de CDED.
6 à 17 ans · Réf. NCT04777656
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité d'une antibiothérapie de 7 jours par rapport à 14 jours pour la pyélonéphrite aiguë chez les receveurs de greffe rénale, un essai multicentrique randomisé de non-infériorité.
Les infections constituent une cause majeure de morbidité et de mortalité chez les receveurs de greffe d'organe solide. Chez les receveurs de greffe rénale (RGR), les infections urinaires représentent 45 à 72 % de toutes les infections, et 30 % de l'ensemble des hospitalisations pour sepsis. Les pyélonéphrites aiguës du greffon sont les complications les plus fréquentes, survenant chez plus de 20 % des patients, principalement au cours de la première année suivant la transplantation. Elles sont associées à un risque accru de rejet aigu et de dysfonction du greffon rénal à long terme. Les bactéries à Gram négatif, principalement E. coli, sont responsables de plus de 70 % des infections urinaires chez les RGR. Ces infections étant favorisées par des modifications/anomalies des voies urinaires et par l'immunosuppression, elles sont souvent récidivantes et nécessitent des cures répétées d'antibiotiques. La pression de sélection liée à la consommation d'antibiotiques, associée à des hospitalisations fréquentes et à l'immunosuppression, constitue un facteur de risque bien connu de développement d'infections résistantes aux antibiotiques. Les entérobactéries multirésistantes (MDR) ou hautement résistantes (XDR), y compris les organismes producteurs de BLSE ou de carbapénémases, sont ainsi de plus en plus observées dans les services de transplantation et représentent une menace mondiale, très peu de nouveaux antibiotiques étant attendus au cours de la prochaine décennie. Une des principales stratégies pour limiter la résistance aux antimicrobiens consiste à réduire la durée du traitement antibiotique. Une cure de 7 jours est recommandée pour la pyélonéphrite aiguë (PNA) simple traitée par fluoroquinolones ou bêta-lactamines parentérales, prolongée jusqu'à 10 ou 14 jours en présence d'une maladie sous-jacente à risque de complications. La plupart des équipes de transplantation traitent les patients entre 14 et 21 jours, comme le recommandent les référentiels américains. Cependant, la nécessité de prolonger la durée du traitement chez les patients immunodéprimés est un concept mal défini, et la durée optimale du traitement de la PNA chez les RGR n'est pas connue, ces patients étant exclus de la plupart des études. Étant donné le besoin urgent de réduire la consommation d'antibiotiques dans cette population à haut risque de développer des infections à agents pathogènes résistants, l'hypothèse est qu'un traitement de 7 jours suffit à guérir la PNA, avec une bonne réponse clinique après 48 heures de traitement chez les RGR, et qu'il est aussi efficace qu'un traitement de 14 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05597540
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 mai 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude randomisée, en groupes parallèles, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité de la fampridine chez des patients atteints d'ataxie spinocérébelleuse SCA27B causée par une expansion GAA dans le gène FGF14
L'ataxie spinocérébelleuse 27B (SCA27B) est causée par une expansion de ≥ 250 triplets GAA dans le gène FGF14 et représente 15 % des ataxies cérébelleuses (environ 500 patients en France). Il s'agit d'une forme à début tardif, se présentant souvent avec des épisodes paroxystiques d'ataxie et/ou de diplopie. La maladie progresse lentement, avec une augmentation moyenne de 0,10 point/an sur l'échelle FARS (Friedreich's Ataxia Rating Scale) - Functional Staging et de 0,23 point/an sur l'échelle SARA (Scale for the Assessment and Rating of Ataxia). À ce jour, aucun traitement n'a démontré son efficacité chez ces patients. Trois études en ouvert utilisant la 4-aminopyridine ont montré une amélioration des symptômes visuels et de la marche chez 36 patients sur 44 au total, bien que ces améliorations aient été évaluées selon des méthodologies diverses. Dans un sous-groupe de patients (n=7), l'administration de 4-aminopyridine a entraîné une réduction du score FARS - Functional Staging, allant de 0,5 à 2 points. Il est à noter que cet effet bénéfique disparaissait rapidement chez tous les patients arrêtant le traitement. La 4-aminopyridine, un bloqueur des canaux potassiques, pourrait agir en restaurant la décharge rythmique des cellules de Purkinje cérébelleuses, altérée par la perte de fonction de FGF14. Bien que ces résultats semblent très prometteurs, l'effet positif de la 4-aminopyridine n'a été rapporté que sur des effectifs restreints et dans des expériences en ouvert. Un essai clinique robuste est donc nécessaire pour fournir le niveau de preuve requis afin d'aboutir à une conclusion définitive sur le rapport bénéfice-risque de la fampridine, avant d'introduire ce traitement dans la prise en charge clinique habituelle des patients. Ainsi, afin de confirmer l'effet bénéfique du traitement par 4-aminopyridine, cette étude comparera la fampridine 10 mg deux fois par jour (forme à libération prolongée) à un placebo pendant un traitement de 3 mois, dans le cadre d'une étude randomisée, en double aveugle, multicentrique, contrôlée contre placebo, portant sur le handicap fonctionnel des patients atteints d'ataxie cérébelleuse SCA27B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07185347
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 déc. 2025

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