Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours6(retirer ce filtre)

Type d’étude

Interventionnelle6

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de thérapies ciblées pour le traitement de participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif
Le rhumatisme psoriasique (RPs) est un type d'arthrite qui survient lorsque le système immunitaire de l'organisme attaque des cellules et des tissus sains, provoquant des douleurs articulaires, une raideur et un gonflement. Les symptômes peuvent s'aggraver puis disparaître pendant certaines périodes. Cette étude évaluera l'efficacité et la sécurité de thérapies ciblées à travers une série de sous-études, pour le traitement du rhumatisme psoriasique actif et pour évaluer l'évolution des symptômes de la maladie. Les traitements évalués dans cette sous-étude sont le risankizumab et le lutikizumab. Les participants seront randomisés selon un ratio de 1:1:1 dans l'un des trois groupes de traitement : monothérapie par lutikizumab, monothérapie par risankizumab, ou association de lutikizumab et de risankizumab. Environ 120 participants seront inclus dans l'étude sur environ 40 sites dans le monde. Les contraintes liées au traitement pourraient être plus importantes pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle (en raison des procédures de l'étude). Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang, la recherche d'effets indésirables et le remplissage de questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06865105
AbbVie
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine par voie intraveineuse chez des participantes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est une maladie mortelle, avec environ 310 000 nouveaux cas et 200 000 décès estimés dans le monde en 2020. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du mirvétuximab soravtansine associé au carboplatine, ou au bévacizumab (Bev), ou du Bev seul, chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire (CO). Les participantes doivent présenter une confirmation de la positivité du récepteur alpha au folate (FRα) par le test Ventana FOLR1. Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un médicament expérimental pour le traitement du CO. Les participantes seront réparties dans 1 des 3 sous-études, puis au sein de groupes appelés bras de traitement. Dans la sous-étude 1, bras A à C, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev, ou le Bev seul. Dans la sous-étude 2, bras D et E, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au carboplatine, suivi de MIRV seul. Dans la sous-étude 3, bras F et G, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev et au carboplatine, suivi de MIRV associé au Bev. Environ 400 participantes seront incluses dans l'étude sur 100 sites à travers le monde. Les participantes recevront du MIRV en perfusion intraveineuse (IV) associé à du carboplatine IV, ou du Bev IV, ou du carboplatine et du Bev IV, ou du Bev IV seul. La durée totale de l'étude sera d'environ 40 mois. Les participantes de cet essai pourraient connaître une charge de traitement plus élevée que celle de leur prise en charge habituelle. Les participantes se rendront à des visites régulières durant l'étude, dans un hôpital ou une clinique, et pourraient devoir se soumettre à des évaluations médicales, des analyses sanguines et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07059845
AbbVie
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie chez des participants atteints de cancers épithéliaux avancés de haut grade de l'ovaire, du péritoine primitif ou de la trompe de Fallope, résistants au platine, avec forte expression du récepteur alpha
Le cancer est une affection dans laquelle des cellules d'une partie précise de l'organisme se développent et se multiplient de manière incontrôlée. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du mirvétuximab soravtansine chez des participants atteints d'un cancer épithélial avancé de haut grade de l'ovaire, du péritoine primitif ou de la trompe de Fallope, résistant au platine (POCR), dont les tumeurs expriment un niveau élevé du récepteur alpha du folate (FRα). Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un conjugué anticorps-médicament expérimental conçu pour tuer sélectivement les cellules cancéreuses. La partie anticorps (protéine) du MIRV cible les tumeurs en délivrant un médicament cytotoxique aux cellules cancéreuses porteuses d'une protéine appelée récepteur alpha du folate (FRα). Cette étude comprend 2 cohortes : la cohorte randomisée de phase 2 et la cohorte insuffisance hépatique. Dans la cohorte randomisée de phase 2, les participants sont répartis dans 1 des 2 groupes, appelés bras de traitement. Chaque bras de traitement reçoit le MIRV selon un schéma différent (au jour 1 tous les 21 jours, ou aux jours 1 et 15 tous les 28 jours). La cohorte insuffisance hépatique est conçue pour déterminer la dose initiale de MIRV chez des patients présentant une fonction hépatique modérément anormale. Environ 110 participants seront inclus dans l'étude sur approximativement 75 sites dans le monde. La durée totale de l'étude sera d'environ 24 mois. Les participants à cet essai pourraient connaître une charge liée au traitement plus importante que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude dans un hôpital ou une clinique et pourront nécessiter des évaluations médicales, des prises de sang et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06682988
AbbVie
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'efficacité du telisotuzumab adizutécan par voie intraveineuse (IV) en association avec l'oxaliplatine, le fluorouracile, l'acide folinique/la leucovorine, le bévacizumab et le panitumumab par voie IV chez des participants adultes atteints d'un
Le CCR est le troisième type de cancer le plus fréquemment diagnostiqué dans le monde, les pays développés présentant le risque le plus élevé. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie lorsque le telisotuzumab adizutécan est administré en association avec l'oxaliplatine, le fluorouracile (5FU), la leucovorine (LV) (FOLFOX), et le bévacizumab ou le panitumumab. Le telisotuzumab adizutécan est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du CCRm. Le fluorouracile et la leucovorine sont des médicaments approuvés pour le traitement du CCRm. Cette étude sera divisée en deux étapes : la première étape consistera à traiter les participants avec des doses croissantes de telisotuzumab adizutécan associées au FOLFOX et au bévacizumab, ou au 5FU/LV et au panitumumab, jusqu'à ce que la dose atteinte soit tolérable et présente une efficacité attendue. Les participants seront ensuite répartis de façon aléatoire en 3 groupes appelés bras de traitement, l'un des groupes recevant l'une des deux doses optimisées de telisotuzumab adizutécan issues de la phase d'escalade de dose associée au FOLFOX et au bévacizumab, ou au 5FU/LV et au panitumumab, ou un comparateur constitué de FOLFOX et bévacizumab ou panitumumab. Environ 390 participants adultes atteints de CCRm seront inclus dans l'étude, sur 100 sites dans le monde. Lors de l'étape d'escalade de dose, les participants seront traités avec des doses intraveineuses (IV) croissantes de telisotuzumab adizutécan associées au FOLFOX et au bévacizumab, ou au 5FU/LV et au panitumumab, jusqu'à ce que la dose atteinte soit tolérable et présente une efficacité attendue. Lors de l'étape d'optimisation de dose, les participants recevront le FOLFOX ou le 5FU/LV, mais avec l'une des deux doses optimisées de telisotuzumab adizutécan, ou un comparateur associant FOLFOX et bévacizumab/panitumumab. L'étude se déroulera sur une durée d'environ 6 ans. La charge de traitement pour les participants à cet essai pourrait être plus élevée que dans le cadre de leur prise en charge standard. Les participants se rendront régulièrement à des visites pendant l'étude dans un établissement agréé (hôpital ou clinique). L'effet du traitement sera fréquemment évalué par des examens médicaux, des analyses de sang, des questionnaires et le recueil des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06820463
AbbVie
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de thérapies ciblées pour le traitement de participants adultes atteints d'une maladie de Crohn modérée à sévère
La maladie de Crohn (MC) est une maladie de longue durée qui provoque une inflammation sévère (rougeur, gonflement) du tube digestif, touchant le plus souvent l'intestin. Elle peut provoquer de nombreux symptômes différents, notamment des douleurs abdominales, de la diarrhée, de la fatigue et une perte de poids. Des traitements sont disponibles mais n'agissent pas de la même façon chez tous les patients, ou peuvent cesser d'être efficaces au fil du temps. Cette étude évaluera l'efficacité et les événements indésirables de thérapies ciblées (TaTs) chez des participants adultes atteints de MC modérée à sévère. Les médicaments évalués dans cette étude sont le risankizumab, le trosunilimab, le lutikizumab et l'ABBV-8736. Lorsque les participants intégreront l'étude, ils seront randomisés dans les groupes de traitement disponibles. Des participants adultes atteints de MC seront inclus. Environ 540 participants seront inclus dans l'étude, dans environ 300 sites à travers le monde. Le risankizumab et le trosunilimab sont administrés par injection sous-cutanée ou par perfusion intraveineuse. Le lutikizumab est administré par injection sous-cutanée. L'ABBV-8736 est administré par perfusion intraveineuse. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que celle associée à leur traitement de référence en dehors de cette étude. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera vérifié au moyen d'évaluations médicales, de prises de sang, d'endoscopies, de la recherche d'effets secondaires, ainsi que par la réalisation de questionnaires et d'un journal quotidien.
18 à 75 ans · Réf. NCT06548542
AbbVie
Mis à jour le 26 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ABBV-142 visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire rare et de longue durée qui provoque une cicatrisation du tissu pulmonaire, un essoufflement et une perte de la fonction pulmonaire. La FPI entraîne une perte importante de qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie. Cette étude est une étude de plateforme évaluant différents types de traitements chez des patients atteints de FPI. Une étude de plateforme est un type d'étude qui utilise un protocole maître unique pour évaluer différents traitements à l'étude, permettant l'ajout ou l'arrêt de nouveaux traitements ou sous-études au fil du temps. Les principaux objectifs de l'étude sont d'évaluer la sécurité, la tolérabilité (le degré auquel les symptômes indésirables peuvent être supportés par les patients pendant l'étude) et l'efficacité (dans quelle mesure le traitement à l'étude fonctionne) des traitements à l'étude, y compris l'ABBV-142 dans la sous-étude 1 (SS1). L'ABBV-142 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de la FPI. Dans la SS1, les participants seront répartis de façon aléatoire dans l'un des 2 groupes pour recevoir soit l'ABBV-142, soit un placebo correspondant. Cette étude est « en double aveugle », ce qui signifie que ni les participants ni les médecins de l'étude ne savent quel traitement est administré. Environ 165 participants adultes atteints de FPI seront inclus dans environ 125 centres à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-142 ou le placebo correspondant pendant 52 semaines durant la période de traitement en double aveugle. Les participants éligibles pourront recevoir l'ABBV-142 pendant 52 semaines durant une période de traitement en ouvert. Tous les participants seront suivis pendant 120 jours. La charge de traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé par des évaluations médicales, des analyses de sang, une recherche d'effets secondaires et la réalisation de questionnaires.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07230288
AbbVie
Mis à jour le 3 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Étude de thérapies ciblées pour le traitement de participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif

Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine par voie intraveineuse chez des participantes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Étude de thérapies ciblées pour le traitement de participants adultes atteints d'une maladie de Crohn modérée à sévère

Étude de l'ABBV-142 visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

Recevez les demandes des laboratoires