Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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5 510 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Hypertension induite dans l'AVC aigu progressif d'artère perforante au moyen de noradrénaline diluée par voie périphérique
PRESSURE est un essai multicentrique, prospectif, randomisé, ouvert, avec évaluation en aveugle du critère de jugement (PROBE), visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'hypertension induite par médicament au moyen de noradrénaline diluée par voie périphérique, chez des patients présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu dans un territoire d'artère perforante et présentant une aggravation neurologique précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06059144
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 9 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité en conditions réelles du bélimumab dans le traitement de la néphrite lupique chez l'adulte
L'objectif de l'étude OBSErve-LN est d'évaluer l'utilisation et l'efficacité en conditions réelles du bélimumab en pratique courante pour le traitement d'adultes atteints de néphrite lupique (LN) active, dans plusieurs pays d'intérêt. Cette étude vise à fournir la première évaluation à long terme (jusqu'à 5 ans) de la préservation de la fonction rénale chez les participants traités par bélimumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06527872
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Feuillet épithélial de muqueuse jugale autologue cultivé pour le traitement du déficit bilatéral en cellules souches limbiques
Certaines brûlures oculaires sévères ou d'autres pathologies oculaires rares peuvent être associées à une perte totale des cellules souches épithéliales cornéennes (c'est-à-dire un déficit en cellules souches limbiques, LSCD), ce qui entraîne une invasion de la cornée par la conjonctive et une opacification consécutive. Lorsque le LSCD est total et bilatéral, les deux yeux sont atteints, entraînant une cécité complète et une qualité de vie médiocre, avec une photophobie paradoxale pouvant être douloureuse. Moins de 100 patients sont atteints de cette pathologie rare en France. Lorsque les patients souffrent d'un LSCD total et bilatéral, aucun traitement n'a démontré de bénéfice clinique : le limbe controlatéral n'est pas disponible pour une greffe autologue de limbe ou une culture de cellules souches limbiques autologues ; la greffe allogénique de limbe nécessite un traitement immunosuppresseur entraînant des effets indésirables graves trop importants au regard du bénéfice attendu, et son effet ne dure pas longtemps (\< 2 ans) ; et la greffe de cornée allogénique est impossible car toujours rejetée en raison de la néovascularisation. Une nouvelle façon de traiter ces patients consiste à cultiver un épithélium autologue de type cornéen, puis à le greffer afin de restaurer la transparence et de permettre, si nécessaire, une greffe de cornée complémentaire. Un tel épithélium peut être produit à partir de cellules de muqueuse jugale autologue. La transplantation de feuillets épithéliaux de muqueuse jugale a été évaluée dans un essai clinique de phase I/II portant sur 26 patients, qui a montré qu'elle était bien tolérée et efficace, mais la technologie de culture utilisée dans cet essai clinique n'est plus disponible. Un nouveau procédé de décollement enzymatique a été développé par les Hospices Civils de Lyon. La preuve de concept a été obtenue à partir d'études in vitro et ex vivo : le décollement à la collagénase à 0,5 mg/mL n'endommage pas les protéines de la membrane basale ; ainsi, les FEMJA décollés à la collagénase 0,5 mg/mL adhèrent et continuent d'assurer le renouvellement de l'épithélium différencié 15 jours après la greffe sur un modèle de stroma porcin dé-épithélialisé ex vivo. Compte tenu de ces résultats, nous souhaitons réaliser un essai clinique afin d'évaluer la tolérance et l'efficacité du feuillet de cellules de muqueuse jugale autologue (Feuillets Épithéliaux de Muqueuse Jugale Autologue - FEMJA) cultivé selon ce procédé innovant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03949881
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Rééducation précoce du membre supérieur par neurofeedback EEG après un accident vasculaire cérébral
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un traitement de rééducation précoce par neurofeedback électroencéphalographique sur la fonction motrice du membre supérieur après un accident vasculaire cérébral. Les chercheurs compareront : Groupe interventionnel : neurofeedback électroencéphalographique + programme de rééducation de référence traditionnel ; Groupe contrôle : neurofeedback électroencéphalographique fictif (SHAM) + programme de rééducation de référence traditionnel.
18 à 80 ans · Réf. NCT05884762
Rennes University Hospital
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Recalibrage gastrique après gastroplastie endoscopique en manchon
La gastroplastie endoscopique en manchon (ESG) est une technique utilisée en chirurgie bariatrique, avec des résultats comparables à la chirurgie conventionnelle, afin de traiter l'obésité morbide. Elle présente également moins de risques de complications et n'est pas une technique irréversible. Elle peut être répétée dans le temps, en fonction de l'évolution de la gastroplastie. Il existe peu de données dans la littérature sur l'efficacité d'une « révision » endoscopique. Cette étude évaluera les bénéfices et les coûts d'une révision réalisée lors de l'endoscopie de suivi.
18 à 75 ans · Réf. NCT04945473
IHU Strasbourg
Mis à jour le 1 mai 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase II de l'IO102-IO103 et du pembrolizumab KEYTRUDA® en néoadjuvant et en adjuvant chez des patients présentant des tumeurs résécables
Il s'agit d'un essai multicentrique, à bras multiples, évaluant l'activité antitumorale, la sécurité et l'infiltration immunitaire de l'IO102-IO103 en association avec le pembrolizumab KEYTRUDA® en traitement néoadjuvant et après chirurgie. Cet essai de preuve de concept inclura des patients présentant des tumeurs résécables dans au moins 2 indications.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05280314
IO Biotech
Mis à jour le 18 mars 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Surveillance non invasive de la pression artérielle en chirurgie carotidienne
La chirurgie d'endartériectomie carotidienne comporte des risques neurologiques et cardiaques importants, nécessitant une surveillance continue de la pression artérielle. En pratique standard, cette surveillance est réalisée à l'aide d'un cathéter artériel mis en place en début d'intervention. Ce geste invasif est généralement mal vécu par le patient et constitue une source potentielle de complications ischémiques et infectieuses. L'utilisation d'un dispositif extracorporel non invasif (brassard digital) pour la mesure continue de la pression artérielle, fondée sur la détection de l'onde de pouls par pléthysmographie, pourrait constituer une alternative intéressante. Néanmoins, la concordance des courbes de pression artérielle mesurées en continu par le cathéter artériel et par l'analyse non invasive de l'onde de pouls reste insuffisamment étudiée pour la chirurgie d'endartériectomie carotidienne. L'objectif de cette étude était d'évaluer, selon la méthode de Bland-Altman, la concordance des courbes de pression artérielle moyenne mesurées en continu par le cathéter artériel invasif (prise en charge standard) et par l'analyse non invasive du contour de l'onde de pouls (capteur extracorporel non invasif) en chirurgie d'endartériectomie carotidienne. Il s'agissait d'une étude non interventionnelle. La prise en charge des patients est réalisée selon les recommandations en vigueur pour la chirurgie d'endartériectomie carotidienne : mise en place d'un cathéter artériel en début d'intervention et d'électrodes NIRS frontales. Un dispositif de surveillance non invasif (brassard digital ClearSight™ disponible sur le site d'investigation) sera ensuite ajouté afin de mesurer la pression artérielle du côté ipsilatéral au cathéter artériel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06965257
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du TAK-330 pour inverser les effets des inhibiteurs du facteur Xa chez des adultes nécessitant une chirurgie urgente
L'objectif de cette étude est de déterminer les effets du TAK-330 par rapport au concentré de complexe prothrombique à quatre facteurs (4F-PCC) dans le cadre du traitement standard autre que le Prothromplex Total, pour l'inversion de l'anticoagulation chez des participants traités par des inhibiteurs du facteur Xa et nécessitant une chirurgie/un acte invasif urgent. Le participant sera affecté de façon aléatoire soit au TAK-330, soit au 4F-PCC selon le traitement standard, dans le cadre du traitement standard avant la chirurgie. Les patients participant à cette étude devront être hospitalisés. Ils seront également contactés (par téléconsultation/appel téléphonique) 30 jours après la chirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05156983
Takeda
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Rituximab chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST
L'objectif principal est de comparer l'effet d'une injection unique de deux doses de rituximab par rapport au placebo sur la fonction systolique ventriculaire gauche à 6 mois, évaluée par IRM cardiaque, chez des patients ayant présenté un infarctus du myocarde antérieur aigu avec sus-décalage du segment ST (STEMI). À la suite de la décision du promoteur d'arrêter les inclusions dans le groupe 200 mg, l'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'une dose unique de 1 000 mg de rituximab par rapport au placebo. Le critère de jugement principal est la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) évaluée par IRM cardiaque à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05211401
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du trastuzumab déruxtécan par voie sous-cutanée chez des participants atteints de tumeurs solides métastatiques
Cette étude d'escalade et d'expansion de dose a été conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité du T-DXd par voie sous-cutanée chez des participants atteints de tumeurs solides métastatiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015697
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Dalbavancine versus antibiothérapie standard pour les bactériémies liées au cathéter dues à Staphylococcus aureus
L'objectif principal de l'étude est de démontrer, chez les patients présentant des bactériémies liées au cathéter (CR-BSI) non compliquées dues à S. aureus, qu'une dose unique intraveineuse (IV) de 1 500 mg de dalbavancine est non inférieure à une antibiothérapie documentée standard de 14 jours selon les recommandations nationales, au JOUR 30 (visite de suivi à long terme). Les objectifs secondaires de l'étude visent à évaluer, selon le groupe de traitement : 1. le taux de guérison au JOUR 14 et au JOUR 90 (fin d'étude) ; 2. le taux de mortalité au cours des 90 jours de suivi ; 3. le délai de négativation des hémocultures ; 4. la qualité de vie des patients ; 5. la durée d'hospitalisation ; 6. les analyses coût-utilité ; 7. la survenue de tout événement indésirable (EI et EIG), jusqu'au jour 90 (fin d'étude).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05117398
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025

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