Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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121 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Neuromodulation Électrique Continue du Globus Pallidus Interne Dans la Maladie de Parkinson Par l'Électrode Directionnelle CARTESIA™
De nombreux patients ont bénéficié de l'implantation d'électrodes de stimulation cérébrale pour le traitement de divers signes moteurs de la maladie de Parkinson au stade des fluctuations motrices. Cette technique a nettement amélioré la symptomatologie motrice de la maladie de Parkinson ainsi que les dyskinésies induites par le traitement pharmacologique. Les avancées technologiques dans le domaine de la stimulation cérébrale profonde pourraient améliorer le bénéfice de cet outil thérapeutique. Tout en utilisant des électrodes directionnelles, il reste possible de programmer la stimulation en mode annulaire classique.
18 à 70 ans · Réf. NCT05626608
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Caractéristiques cliniques associées au syndrome des jambes sans repos
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est un trouble neurologique chronique caractérisé par un besoin impérieux de bouger les jambes la nuit au repos. Le SJSR peut entraîner une privation de sommeil, un risque accru de chutes, une somnolence diurne, une dépression et une diminution de la qualité de vie. Les agonistes dopaminergiques, les ligands alpha-2-delta et les opiacés constituent les principaux médicaments utilisés dans le SJSR. L'évolution naturelle du SJSR est très hétérogène, avec un risque d'aggravation de la sévérité des symptômes au fil des années malgré l'utilisation des médicaments et des posologies recommandées. De nombreuses comorbidités peuvent aggraver le SJSR. Le syndrome d'augmentation est la principale complication des agonistes dopaminergiques. Cependant, peu d'études ont étudié les facteurs cliniques, biologiques et pharmacologiques associés à l'évolution de la sévérité du SJSR. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'évolution de la sévérité des symptômes du SJSR en fonction du phénotype du SJSR, des comorbidités et des traitements du SJSR, au sein d'une large cohorte de membres de l'association française du SJSR et d'autres associations européennes du SJSR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05044520
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 24 sept. 2021
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Dexmédétomidine intraveineuse en complément de l'anesthésie locorégionale en chirurgie pédiatrique
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'impact de la dexmédétomidine intraveineuse associée à une anesthésie locorégionale sur la douleur postopératoire chez les enfants opérés. Les objectifs secondaires étaient de comparer entre les groupes : la douleur postopératoire ; la consommation d'opioïdes ; l'incidence du délire au réveil, des troubles du comportement postopératoires, la durée de séjour en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI), les événements indésirables, la satisfaction parentale et la qualité de vie. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la dexmédétomidine intraveineuse dans la prévention de la douleur postopératoire chez les enfants opérés. Il s'agit d'une étude prospective dans laquelle les enfants seront randomisés dans l'un des groupes suivants : * Dexmédétomidine (traitement expérimental) * Placebo. Le traitement expérimental ou le placebo sera administré à un seul temps, au moment de l'incision. Les participants et leur représentant légal devront répondre à des questionnaires à plusieurs temps après la chirurgie : jour 1, semaine 1, mois 3 et mois 6.
1 à 7 ans · Réf. NCT06736483
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 16 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Cinétique de la progestérone en début de phase lutéale après ovulation induite par hCG en cycle naturel modifié
Cette étude pilote évalue l'évolution du taux de progestérone après une ovulation déclenchée par l'hCG en cycle naturel modifié. Quarante femmes se préparant à un transfert d'embryon congelé bénéficieront de prélèvements sanguins sur 6 jours afin de surveiller leurs taux hormonaux. L'objectif est de comprendre si l'hCG influence la chronologie de la phase lutéale et l'implantation embryonnaire.
Non précisée · Réf. NCT07028710
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Infusion artérielle hépatique de gemcitabine-oxaliplatine en traitement de seconde ligne du cholangiocarcinome intra-hépatique non métastatique non résécable
L'hypothèse formulée est que la gemcitabine/oxaliplatine administrée par voie intra-artérielle en traitement de seconde ligne pourrait fortement améliorer le taux de réponse objective à 4 mois après l'inclusion chez des patients atteints d'un cholangiocarcinome intra-hépatique non métastatique non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03364530
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Hommes
Rôle de l'environnement et des perturbateurs endocriniens dans la cryptorchidie de l'enfant
La cryptorchidie est la malformation congénitale la plus fréquente chez le nouveau-né de sexe masculin. Elle nécessite une intervention chirurgicale durant l'enfance et augmente le risque de troubles de la fertilité et de cancer. Constituant un objectif majeur de santé publique, elle fait l'objet de nombreuses recommandations. Sa fréquence augmente dans certains pays plus rapidement que ce qu'une cause génétique isolée pourrait expliquer. Elle peut survenir sous forme de regroupement géographique. La cause de la cryptorchidie implique des facteurs génétiques, hormonaux et environnementaux. Des études animales suggèrent que les perturbateurs endocriniens interfèrent avec la migration testiculaire fœtale. L'objectif de l'étude est de déterminer si certaines expositions environnementales peuvent être associées à la cryptorchidie.
0 à 18 ans · Réf. NCT04342026
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude génomique de la cutis tricolor
Il s'agit d'une étude sur la cutis tricolor syndromique ou isolée, ayant pour objectif principal d'identifier le gène associé à la maladie grâce à une analyse génétique menée chez des patients mineurs et leurs parents, atteints ou non de cutis tricolor.
4 à 60 ans · Réf. NCT06073171
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la pose d'un stent veineux intracrânien chez des patients atteints d'hypertension intracrânienne idiopathique en phase précoce
Cette étude s'adresse à des patients présentant une hypertension intracrânienne récemment diagnostiquée, caractérisée par une perte de vision, des céphalées chroniques et/ou des acouphènes. L'objectif est d'évaluer si la pose d'un stent dans une veine cérébrale spécifique pourrait diminuer l'hypertension et améliorer les symptômes associés. Les patients seront répartis de façon aléatoire soit dans le groupe « meilleur traitement médical » (traitement médicamenteux recommandé associé à une perte de poids), soit dans le groupe interventionnel (meilleur traitement médical + pose d'un stent dans la veine spécifique), et bénéficieront de visites de suivi spécifiques à 1, 3 et 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06919744
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Troubles ophtalmologiques dans les ataxies spino-cérébelleuses dominantes
Les ataxies spinocérébelleuses (SCA) sont des maladies neurologiques génétiques rares. Les formes les plus fréquentes sont les SCA1, SCA2 et SCA3. Une autre cause plus récemment identifiée d'ataxie est la SCA27B. Ce sont des pathologies évolutives et invalidantes, d'apparition à l'âge adulte (généralement entre 30 et 60 ans) et d'évolution progressive. Elles se caractérisent par une instabilité de la marche (ataxie), des troubles de la coordination (dysmétrie) et des troubles de la parole (dysarthrie). Un trouble complexe peut également être présent, avec une altération de la motilité oculaire, une vision double (diplopie) et des difficultés de mouvements oculaires (ophtalmoplégie). En pratique clinique, les investigateurs ont observé chez des patients atteints de formes avancées de SCA1 ou de SCA3 une baisse progressive de l'acuité visuelle rapportée par les patients. D'autres observations scientifiques récentes confirment la présence possible d'une atteinte ophtalmologique supplémentaire de la rétine ou du nerf optique dans les pathologies SCA1, SCA2 et SCA3. Cette étude est une étude transversale, incluant des sujets atteints de SCA1, SCA2 et SCA3 à différents stades de la maladie, y compris le stade présymptomatique, avec une étude complète et systématique de l'atteinte visuelle. La même étude sera appliquée à des sujets atteints de SCA27B afin d'étudier la présence ou l'absence d'une atteinte visuelle, et éventuellement de la comparer à celle de patients atteints de SCA à expansion de polyglutamine.
18 à 80 ans · Réf. NCT07019558
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 20 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de l'évaluation et de la prise en charge des comorbidités en médecine interne sur le risque cardiovasculaire
L'objectif de l'évaluation et de la prise en charge du risque cardiovasculaire est d'éviter, de limiter ou de retarder la morbidité et la mortalité cardiovasculaires. L'hospitalisation programmée en médecine interne est organisée autour de la prise en charge du risque cardiovasculaire chez les patients à haut risque cardiovasculaire, que ce soit en prévention primaire ou en prévention secondaire. Lors de l'hospitalisation programmée, les patients bénéficient d'une prise en charge globale, personnalisée et adaptée de leurs comorbidités et de leurs FDRCV (facteurs de risque cardiovasculaire). Cette étude permettra d'évaluer ce parcours global de prise en charge pluridisciplinaire des comorbidités des patients à haut risque cardiovasculaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06204549
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Prévalence des troubles psychiatriques pendant la grossesse lors de l'échographie du 2e trimestre : une étude de faisabilité en population générale
Les jeunes femmes représentent une population à risque de troubles psychiatriques, dont les premiers signes apparaissent souvent entre 15 et 25 ans. Les troubles psychiatriques constituent une source majeure de handicap et de coûts pour le système de santé. La période périnatale est une période supplémentaire de vulnérabilité psychologique, durant laquelle les femmes présentent un risque accru de développer ou d'aggraver des troubles psychiatriques. Malheureusement, les troubles psychiatriques semblent largement sous-diagnostiqués pendant cette période, et donc sous-traités. L'objectif de cette étude prospective multicentrique est de déterminer la prévalence de la présence d'au moins un trouble psychiatrique caractérisé, tel que défini par l'utilisation du Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), en rémission ou non, pendant la grossesse, au moment de l'échographie du deuxième trimestre (échographie T2), sur la base d'une évaluation clinique standardisée. Les participantes rempliront des autoquestionnaires et bénéficieront d'une évaluation psychiatrique standardisée lors de l'échographie T2 et à 2 mois du post-partum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06297252
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 mai 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la pose d'un stent veineux chez des patients présentant une hypertension intracrânienne sous acétazolamide au long cours
Cette étude s'adresse à des patients souffrant d'une hypertension intracrânienne de longue durée (caractérisée par une baisse de vision, des céphalées chroniques et/ou des acouphènes), recevant de l'acétazolamide depuis plus d'un an, et présentant une réponse insuffisante au traitement (effets secondaires intolérables ou efficacité insuffisante). L'objectif est d'évaluer si la pose d'un stent au niveau d'une veine spécifique du cerveau peut diminuer l'hypertension et améliorer les symptômes associés. Les patients seront répartis de façon aléatoire soit dans le groupe recevant les meilleurs soins médicaux (traitement médicamenteux recommandé associé à une perte de poids), soit dans le groupe interventionnel (meilleurs soins médicaux + pose d'un stent au niveau de la veine spécifique), et bénéficieront de visites de suivi spécifiques après 1, 3 et 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06945848
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 mars 2026

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