Évaluation de la pose d'un stent veineux intracrânien chez des patients atteints d'hypertension intracrânienne idiopathique en phase précoce
Évaluation de la pose directe d'un stent veineux intracrânien chez des patients atteints d'hypertension intracrânienne idiopathique en phase précoce
Promoteur : University Hospital, Montpellier
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Intracranial Venous Stenting Evaluation in Patients With Idiopathic Intracranial Hypertension in the Early Phase
Direct Intracranial Venous Stenting Evaluation in Patients With Idiopathic INtracranial Hypertension in the Early Phase
This study is aimed at patients suffering from recently discovered intracranial hypertension, caracterized by visual loss, chronic headache and/or tinnitus. The goal is to evaluate if stenting of a specific vein in the brain could decrease the hypertension and improve associated symptoms. Patients will be randomly assigned in either best medical care group (recommended medication associated with weight loss) or interventional group (best medical car + stenting of the specific vein) and will undergo specific follow-up visits after 1, 3 and 12 months.
Cette étude s'adresse à des patients présentant une hypertension intracrânienne récemment diagnostiquée, caractérisée par une perte de vision, des céphalées chroniques et/ou des acouphènes. L'objectif est d'évaluer si la pose d'un stent dans une veine cérébrale spécifique pourrait diminuer l'hypertension et améliorer les symptômes associés. Les patients seront répartis de façon aléatoire soit dans le groupe « meilleur traitement médical » (traitement médicamenteux recommandé associé à une perte de poids), soit dans le groupe interventionnel (meilleur traitement médical + pose d'un stent dans la veine spécifique), et bénéficieront de visites de suivi spécifiques à 1, 3 et 12 mois.
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