Caractéristiques cliniques associées au syndrome des jambes sans repos
Caractéristiques cliniques associées au syndrome des jambes sans repos : Clin-RLS
Promoteur : University Hospital, Montpellier
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Clinical Features Associated With Restless Legs Syndrome.
Clinical Features Associated With Restless Legs Syndrome : Clin-RLS
Restless legs syndrome (RLS) is a chronic neurological disorder characterized by an urge to move the legs at night when at rest. RLS can lead to a sleep deprivation, increased falling risk, daytime sleepiness, depression and decreased quality of life. Dopamine agonists, alpha-2-delta ligands and opiates are key medications for RLS. The natural course of RLS is very heterogeneous with a risk of increasing the severity of symptoms over the years despite the use of drugs and recommended dosages. Many comorbidities can make RLS worse. Augmentation syndrome is the main complication of dopamine agonists. However, only a few studies have addressed the clinical, biological and pharmacological factors associated with the evolution of the severity of RLS. The objective of this study is to assess the evolution of RLS symptoms severity as function of RLS phenotype, comorbidities and RLS medication, in large cohort of members of the French RLS association and other European RLS association.
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est un trouble neurologique chronique caractérisé par un besoin impérieux de bouger les jambes la nuit au repos. Le SJSR peut entraîner une privation de sommeil, un risque accru de chutes, une somnolence diurne, une dépression et une diminution de la qualité de vie. Les agonistes dopaminergiques, les ligands alpha-2-delta et les opiacés constituent les principaux médicaments utilisés dans le SJSR. L'évolution naturelle du SJSR est très hétérogène, avec un risque d'aggravation de la sévérité des symptômes au fil des années malgré l'utilisation des médicaments et des posologies recommandées. De nombreuses comorbidités peuvent aggraver le SJSR. Le syndrome d'augmentation est la principale complication des agonistes dopaminergiques. Cependant, peu d'études ont étudié les facteurs cliniques, biologiques et pharmacologiques associés à l'évolution de la sévérité du SJSR. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'évolution de la sévérité des symptômes du SJSR en fonction du phénotype du SJSR, des comorbidités et des traitements du SJSR, au sein d'une large cohorte de membres de l'association française du SJSR et d'autres associations européennes du SJSR.
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