Évaluation de la pose d'un stent veineux chez des patients présentant une hypertension intracrânienne sous acétazolamide au long cours
Évaluation de la pose directe d'un stent veineux intracrânien chez des patients présentant une hypertension intracrânienne idiopathique sous traitement au long cours par acétazolamide, avec réponse insuffisante au traitement
Promoteur : University Hospital, Montpellier
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Venous Stenting Evaluation in Patients With Intracranial Hypertension Under Long-term Acetazolamide
Direct Intracranial Venous Stenting Evaluation in Patients With Idiopathic INtracranial Hypertension Under Long-term Treatment With AceTazolamidE With Inadequate Treatment Response
This study is aimed at patients suffering from long term intracranial hypertension (caracterized by visual loss, chronic headache and/or tinnitus), receiving acetazolamide for more than 1 year, having inadequate response to treatment (untolerable side effects or insufficient efficacy). The goal is to evaluate if stenting of a specific vein in the brain could decrease the hypertension and improve associated symptoms. Patients will be randomly assigned in either best medical care group (recommended medication associated with weight loss) or interventional group (best medical care + stenting of the specific vein) and will undergo specific follow-up visits after 1, 3 and 12 months.
Cette étude s'adresse à des patients souffrant d'une hypertension intracrânienne de longue durée (caractérisée par une baisse de vision, des céphalées chroniques et/ou des acouphènes), recevant de l'acétazolamide depuis plus d'un an, et présentant une réponse insuffisante au traitement (effets secondaires intolérables ou efficacité insuffisante). L'objectif est d'évaluer si la pose d'un stent au niveau d'une veine spécifique du cerveau peut diminuer l'hypertension et améliorer les symptômes associés. Les patients seront répartis de façon aléatoire soit dans le groupe recevant les meilleurs soins médicaux (traitement médicamenteux recommandé associé à une perte de poids), soit dans le groupe interventionnel (meilleurs soins médicaux + pose d'un stent au niveau de la veine spécifique), et bénéficieront de visites de suivi spécifiques après 1, 3 et 12 mois.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.