Étude biologique prospective évaluant le dosage des cytokines plasmatiques, notamment le ligand de FLT3 et l'IL6, chez des patients traités par chimiothérapie non intensive
Il existe 2 traitements possibles pour la leucémie aiguë myéloïde (LAM), les syndromes myélodysplasiques à haut risque (SMD-HR) ou la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) : la chimiothérapie intensive curative, et, pour les patients trop âgés ou présentant des comorbidités, la chimiothérapie palliative non intensive par agent hypométhylant (azacytidine) associée ou non au vénétoclax. Les cytokines pro-inflammatoires, et en particulier l'IL-6 (interleukine 6), semblent jouer un rôle clé dans la chimiorésistance des cancers solides et de la LAM : elle serait associée à un mauvais pronostic de la LAM, favoriserait la prolifération des blastes leucémiques et favoriserait la progression des SMD vers la LAM. Dans la LAM traitée par chimiothérapie intensive, des chercheurs ont démontré qu'un profil cinétique particulier du ligand de FLT3 et de l'IL6 à J22 pouvait prédire de manière très significative la survie des patients atteints de LAM. Il apparaît donc intéressant d'étudier les profils des cytokines plasmatiques chez des patients atteints de LAM, de SMD-HR ou de LMMC traités de manière non intensive, et de vérifier si les chercheurs observent la même corrélation pronostique que lors d'une chimiothérapie intensive.
18 à 99 ans · Réf. NCT06439199
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