Étude biologique prospective évaluant le dosage des cytokines plasmatiques, notamment le ligand de FLT3 et l'IL6, chez des patients traités par chimiothérapie non intensive
Étude monocentrique, biologique, non contrôlée, prospective, évaluant le dosage des cytokines plasmatiques, notamment le ligand de FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) et l'IL6, en vue d'établir une première estimation de leur valeur pronostique sur l'évolution des patients traités par chimiothérapie non intensive telle que l'azacytidine pour une leucémie aiguë myéloïde (LAM), un syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD-HR) ou une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Biological, Prospective Study Evaluating the Dosage of Plasma Cytokines Including the FLT3 Ligand and IL6 of Patients Treated With Non-intensive Chemotherapy
Single-center, Biological, Uncontrolled, Prospective Study Evaluating the Dosage of Plasma Cytokines Including the FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) Ligand and IL6 With a View to Making a First Estimate of Their Prognostic Value on the Outcome of Patients Treated With Non-intensive Chemotherapy Such as Azacytidine for Acute Myelogenous Leukemia (AML), High Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
There are 2 possible treatments for the treatment of Acute Myelogenous Leukemia (AML), high-risk myelodysplastic syndromes (HR-MDS) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML): intensive curative chemotherapy , and for over-aged or co-morbid patients , non-intensive palliative chemotherapy with a hypomethylating agent (Azacytidine) associated or not with venetoclax. Pro-inflammatory cytokines and in particular IL-6 (Interleukin 6) seem to play a key role in the chemoresistance of solid cancers and AML : it would be associated with a poor prognosis of AML , would promote the proliferation of leukemic blasts , and would promote the progression of MDS to AML . In AML treated with intensive chemotherapy, researchers demonstrated that a particular kinetic profile of the FLT3 ligand and IL6 at day 22 could very significantly predict the survival of patients with AML . It therefore seems interesting to study the plasma cytokine profiles in patients with AML, HR-MDS or CMML treated non-intensively, and to see if researchers observe the same prognostic correlation as during intensive chemotherapy.
Il existe 2 traitements possibles pour la leucémie aiguë myéloïde (LAM), les syndromes myélodysplasiques à haut risque (SMD-HR) ou la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) : la chimiothérapie intensive curative, et, pour les patients trop âgés ou présentant des comorbidités, la chimiothérapie palliative non intensive par agent hypométhylant (azacytidine) associée ou non au vénétoclax. Les cytokines pro-inflammatoires, et en particulier l'IL-6 (interleukine 6), semblent jouer un rôle clé dans la chimiorésistance des cancers solides et de la LAM : elle serait associée à un mauvais pronostic de la LAM, favoriserait la prolifération des blastes leucémiques et favoriserait la progression des SMD vers la LAM. Dans la LAM traitée par chimiothérapie intensive, des chercheurs ont démontré qu'un profil cinétique particulier du ligand de FLT3 et de l'IL6 à J22 pouvait prédire de manière très significative la survie des patients atteints de LAM. Il apparaît donc intéressant d'étudier les profils des cytokines plasmatiques chez des patients atteints de LAM, de SMD-HR ou de LMMC traités de manière non intensive, et de vérifier si les chercheurs observent la même corrélation pronostique que lors d'une chimiothérapie intensive.
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