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Type d’étude
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143 essais recensés
Il s’agit d’une étude génétique multicentrique visant à identifier de nouveaux gènes/variants associés au syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN), sur la base du séquençage du génome entier de trios familiaux.
Non précisée · Réf. NCT06244433
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La mort subite cardiaque (MSC) est l'une des principales causes de décès dans les pays développés. Ces décès (plus de 5 000 par an en France) sont dus à des arythmies ou des cardiomyopathies héréditaires. Le diagnostic précoce de la MSC est souvent réalisé par le dépistage familial, mais le principal défi consiste à stratifier le risque de MSC chez ces patients. En effet, la prévention de la MSC repose principalement sur l'implantation d'un défibrillateur automatique. L'enjeu est d'identifier les patients qui développeront une MSC et d'éviter l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) chez des patients qui ne développeront jamais d'arythmies mais qui seront exposés aux complications liées au DCI (chocs inappropriés, infection, défaillance de sonde), entraînant une réduction de la qualité de vie et des coûts importants pour le système de santé. Cependant, il existe un manque de marqueurs cliniques et biologiques pertinents pour la stratification du risque, ce qui exclut toute possibilité de dépistage préventif. La plupart des paramètres cliniques et ECG (électrocardiogramme) identifiant un risque accru de MSC n'ont pas été reproduits dans des études de réplication. Dans ce projet, l'investigateur développera un pipeline de traitement et d'analyse de données utilisant des méthodes d'intelligence artificielle afin d'évaluer le risque individuel d'événements arythmiques graves ou d'insuffisance cardiaque chez des patients atteints de maladies arythmiques héréditaires ou de cardiomyopathies, par le traitement automatisé de données multimodales (données cliniques, électrocardiogramme (ECG), imagerie (échocardiographie, IRM par résonance magnétique), données génétiques, biomarqueurs).
1 à 100 ans · Réf. NCT07257289
Mis à jour le
État du projet de recherche : Les principales complications des cardiomyopathies arythmogènes (CA) sont la mort subite et, plus rarement, l'insuffisance cardiaque. Récemment, des données émergent en faveur d'un rôle associé de l'inflammation myocardique et de la myocardite dans cette pathologie, mais l'impact de l'inflammation sur la présentation et le pronostic de la cardiomyopathie, ainsi que ses mécanismes, ne sont pas clairement élucidés. À ce jour, la biopsie endomyocardique est la méthode de référence pour documenter l'inflammation myocardique. Objectif de la recherche : évaluer l'intérêt d'un nouvel outil d'imagerie hybride TEP-IRM pour la caractérisation tissulaire et métabolique des CA associant IRM et TEP au 18F-FDG, déjà utilisé dans les pathologies inflammatoires (sarcoïdose cardiaque). Description du projet : étude observationnelle multicentrique portant sur 80 patients atteints de CA génétique bénéficiant d'une TEP-IRM. Description des profils observés et de leur impact sur le phénotype de la cardiomyopathie et son évolution, étude des mécanismes immunologiques associés, corrélation avec les données anatomopathologiques disponibles. Résultats attendus et perspectives : première description non invasive du phénotype tissulaire et métabolique des CA par imagerie TEP-IRM et de son rôle pronostique, base pour la recherche physiopathologique et thérapeutique en cas de confirmation des performances de cette imagerie pour la détection de l'inflammation myocardique.
16 à 99 ans · Réf. NCT05450783
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L'objectif de l'étude est d'établir la valeur prédictive d'une signature précoce d'expression génique sanguine de la réponse au benralizumab, associée à une réduction significative du nombre d'exacerbations chez les patients asthmatiques sévères traités. Cet essai est une étude française, multicentrique et non randomisée. Les patients inclus seront suivis cliniquement pendant 16 mois (période de traitement de 12 mois et suivi d'un mois ; 6 visites cliniques sur site et un contact téléphonique à 13 mois).
18 à 75 ans · Réf. NCT04565483
Mis à jour le
Bien que les recherches actuelles suggèrent que l'inflammation du tissu adipeux dans l'obésité soit liée à un vieillissement accéléré, il reste à déterminer chez l'être humain comment cela pourrait améliorer la médecine préventive et personnalisée pour les personnes obèses. L'étude NBC vise à examiner : 1. Si la chirurgie bariatrique est associée à des modifications de l'âge biologique 2. Si la chirurgie bariatrique modifie le dysfonctionnement adipocytaire, le microbiote et les rythmes biologiques 3. Si les modifications du dysfonctionnement adipocytaire, du microbiote et des rythmes biologiques sont liées à des modifications de l'âge biologique. Pour y parvenir, la constitution d'une biocollection avant, pendant et après la chirurgie bariatrique sera essentielle pour répondre à ces questions.
18 à 70 ans · Réf. NCT06625762
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La transplantation cardiaque (TC) est le traitement de référence de l'insuffisance cardiaque terminale. L'insuffisance rénale chronique (IRC) est une complication fréquente, responsable d'une augmentation de la mortalité et de la morbidité. Les principaux facteurs de risque de progression vers l'IRC sont l'âge avancé, l'IRC pré-transplantation, la dégradation du débit de filtration glomérulaire (DFG) au cours de la première année post-transplantation, et la néphrotoxicité des inhibiteurs de la calcineurine (ICN). En effet, ces molécules (ciclosporine et tacrolimus), pierre angulaire du traitement immunosuppresseur, ont des effets néphrotoxiques à court terme (par un effet hémodynamique) et à long terme (par un effet profibrosant). En transplantation rénale (TR), le bélatacept, molécule inhibitrice de la costimulation, utilisé d'emblée, sans ICN, avec induction par anticorps anti-récepteur de l'interleukine 2, préserve la fonction rénale. Malgré cet avantage majeur, son développement reste freiné par un nombre plus élevé de rejets par rapport au groupe ICN dans l'étude princeps. Sur la base de l'expérience acquise en TR, qui a depuis validé son utilisation, l'hypothèse est qu'en transplantation cardiaque, le bélatacept (Nulojix) associé à une minimisation des ICN (avec induction par sérum antilymphocytaire) pourrait améliorer significativement le débit de filtration glomérulaire (DFG) chez les patients à risque d'IRC (en les éloignant de la dialyse et d'une éventuelle transplantation rénale) sans augmenter le risque de rejet.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04180085
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La SEP est une maladie hétérogène, tant dans sa réponse au traitement que dans ses manifestations cliniques. En effet, l'histoire naturelle de la SEP varie d'une forme bénigne à une maladie dévastatrice et rapidement invalidante. L'hétérogénéité clinique pourrait également être d'ordre cellulaire et/ou moléculaire. L'objectif est d'identifier, à partir d'analyses OMIQUES, au stade précoce de la maladie, des molécules et/ou des sous-populations cellulaires exprimées différentiellement, issues des lymphocytes T CD8+ et/ou des lymphocytes T CD4+ et/ou des lymphocytes B et des monocytes, chez des patients présentant une forme agressive versus non agressive, en comparaison avec une cohorte de témoins sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04873492
Mis à jour le
Le nombre de patients traités en implantologie au CHU de Nantes est de 400 par an. Cette étude pilote vise à démontrer l'efficacité d'une supplémentation orale en cholécalciférol pendant 6 mois sur l'ostéointégration chez des patients nécessitant des implants dentaires et présentant une carence en vitamine D, par rapport à des patients français n'ayant pas bénéficié d'un dépistage de la vitamine D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06776640
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer la reproductibilité et la répétabilité d'un protocole standardisé de superposition numérique utilisé en odontologie légale pour l'analyse des marques de morsure. Les méthodes d'analyse des marques de morsure ont été de plus en plus remises en question en raison de préoccupations concernant leur fiabilité scientifique. Cette étude porte sur l'évaluation méthodologique d'un protocole de génération de superpositions, indépendamment de l'interprétation des traces biologiques. Trente participants adultes nécessitant des soins dentaires courants impliquant une empreinte optique intra-orale seront inclus. Une empreinte numérique de la dentition maxillaire sera obtenue à l'aide d'un scanner intra-oral standard, procédure clinique non invasive et courante. Les modèles dentaires numériques seront anonymisés et traités à l'aide d'un logiciel dédié afin de générer des superpositions. Quatre opérateurs présentant différents niveaux d'expertise réaliseront indépendamment la procédure de superposition à deux moments distincts. L'étude évaluera la répétabilité intra-opérateur et la reproductibilité inter-opérateurs à l'aide de mesures quantitatives en 2D et en 3D. L'objectif est de déterminer la variabilité du protocole et de contribuer à la standardisation et à la fiabilité des analyses fondées sur la superposition en odontologie légale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07552051
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Cette étude vise à modéliser la relation entre la prévalence du portage d'entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (EBLSE) et d'entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC) chez les résidents d'établissements d'hébergement pour personnes âgées et leurs concentrations respectives dans les eaux usées rejetées par l'établissement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234331
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La prématurité est associée à un risque accru de développer des troubles cardiovasculaires et métaboliques à l'âge adulte. Il a été démontré que la composition corporelle des enfants nés prématurément diffère de celle des enfants nés à terme, avec un déficit de masse maigre. On peut ainsi se demander si cette adiposité excessive prédit ou non le risque d'insulinorésistance à l'âge adulte. Les enfants nés prématurément, ayant bénéficié d'une mesure de la composition corporelle à la sortie de l'hospitalisation néonatale dans le cadre du protocole EPIPOD, et âgés aujourd'hui de 8 à 14 ans, seront inclus dans le protocole INFANTPOD. Une analyse de la composition corporelle, de l'insulinorésistance, de la fonction rénale, de la vitesse de l'onde de pouls, du comportement alimentaire et de l'activité physique sera réalisée.
8 à 14 ans · Réf. NCT04945369
Mis à jour le
L'objectif de la biocollection LANA est de recueillir des échantillons chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) afin de faciliter l'accès aux cellules leucémiques ou myélodysplasiques pour les équipes de recherche de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM). Pour ce faire, un prélèvement sanguin ou médullaire supplémentaire par rapport à ceux prévus dans le cadre de la prise en charge du patient sera réalisé après signature du consentement. Ces échantillons seront ensuite envoyés directement aux équipes de l'INSERM pour une analyse immédiate, dans le but de mener des recherches visant à mieux comprendre la LAM, la LAL ou le SMD et à améliorer les traitements.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06681363
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